聯(lián)系電話
參考價(jià): | 面議 |
- IEP1033-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):451更新時(shí)間:2023-03-15 09:28:22
- 聯(lián)系人:
- 曹女士
- 電話:
- 400-6111-883
- 手機(jī):
- 售后:
- 4006-111-883
- 傳真:
- 86-21-34615995
- 地址:
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
IEP1033-HC toxin
HC toxin,≥95%
【英文同義名】:Cyclo[D-Pro-L-Ala-D-Ala-2-(6-oxo-6-oxiranylhexyl)-L-Gly-], Toxin I
【中文同義名】:炭色長(zhǎng)蠕孢毒素
訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | HC toxin | IEP1033-0001MG | 1MG | ¥2,589.00 |
IEP1033-0500UG | 500UG | ¥1,369.00 |
產(chǎn)品描述
炭色長(zhǎng)蠕孢毒素是細(xì)胞滲透性的,可逆的組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的抑制劑,IC50為30nM [1]。炭色長(zhǎng)蠕孢毒素抑制在許多生物體中抑制組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的活性,包括植物,昆蟲(chóng)和哺乳動(dòng)物。在紅色細(xì)胞中炭色長(zhǎng)蠕孢毒素誘導(dǎo)伽馬球蛋白基因的表達(dá)[2]。在T47D人乳腺癌細(xì)胞和培養(yǎng)的肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞中,炭色長(zhǎng)蠕孢毒素處理有抗增殖活性[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | histone deacetylases |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 30 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 83209-65-8 | 分子量: 436.5 |
分子式: C21H32N4O6 | 純度: ≥95% |
同義名: Cyclo[D-Pro-L-Ala-D-Ala-2-(6-oxo-6-oxiranylhexyl)-L-Gly-], Toxin I | |
化學(xué)名: (6R,?9S,?14aR)-?3,?6R-?dimethyl-?9S-?(6-?((S)-?oxiran-?2-?yl)-?6-?oxohexyl)decahydropyrrolo[1,?2-?a][1,?4,?7,?10]tetraazacyclododecine-?1,?4,?7,?10-?tetranone | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mg/ml) | |
保存:3年 -20℃粉狀 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4365 | 2.1825 | 4.3650 | 10.9125 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
HC toxin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Brosch, G., et al. Inhibition of maize histone deacetylases by HC toxin, the host-selective toxin of Cochliobolus carbonum. The Plant cell. 7(11): 1941-50(1995).
[2] McCaffrey, P G., et al. Induction of gamma-globin by histone deacetylase inhibitors. Blood. 90(5): 2075-83(1997).
[3] Joung, Ki Eun., et al. Antiproliferative effect of trichostatin A and HC-toxin in T47D human breast cancer cells. Archives of pharmacal research. 27(6): 640-5(2004).