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IUP1014-0050UGIUP1014-Lactacystin
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IUP1014-0050UG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：676更新時(shí)間：2019-05-22 09:52:44
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IUP1014-Lactacystin
Lactacystin，>98%
【英文同義名】：lactacystin; 133343-34-7; CHEBI:52722; (y) Lactacystin; (ff) Lactacystin; Bio1_000949
【中文同義名】：乳孢素
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Lactacystin | IUP1014-0050UG | 50UG | ￥699.00 |
IUP1014-0100UG | 100 UG | ￥2,509.00 | ||
IUP1014-1000UG | 1000 UG | ￥9,729.00 |
產(chǎn)品描述
Lactacystin是一種強(qiáng)效選擇性蛋白酶體抑制劑，它還抑制NF-κB的激活，其IC50 為10 μM [1-2]. 20 S 是蛋白酶體的組成部分，Lactacystin可結(jié)合到這一催化亞基上，抑制三處發(fā)揮催化作用的肽段的催化活性，對(duì)其中兩處的抑制是不可逆的，抑制機(jī)制各不相同[3]。除此之外，Lactacystin還可抑制使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期不同階段，誘導(dǎo)小鼠成神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞的神經(jīng)突觸生長(zhǎng) [4]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | proteasome | NF-κB activation |
IC50（半數(shù)有效濃度） | --- | 10 μM [1-2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 133343-34-7 | 分子量: 376.4 |
分子式: C15H24N2O7S | 純度: >98% |
同義名: lactacystin; 133343-34-7; CHEBI:52722; (y) Lactacystin; (ff) Lactacystin; Bio1_000949 | |
化學(xué)名: (2R,3S,4R)-3-Hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinecarboxy-N-acetyl-L- cysteine thioester | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3764 | 1.8820 | 3.7640 | 9.4100 | 18.8200 | 37.6400 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Lactacystin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Fenteany G, et al. A beta-lactone related to lactacystin induces neurite outgrowth in a neuroblastoma cell line and inhibits cell cycle progression in an osteosarcoma cell line. Proc Natl Acad Sci U S A. 91(8):3358-62(1994).
[2] Bellas RE, et al. Inhibition of NF-kappa B activity induces apoptosis in murine hepatocytes. Am J Pathol. 151(4):891-6(1997).
[3] Fenteany G. , et al. Inhibition of proteasome activities and subunit-specific amino-terminal threonine modification by lactacystin. Science 268:726–731(1995).
[4] Fenteany G, Schreiber SL. Lactacystin, proteasome function, and cell fate. J Biol Chem. 273(15):8545-8(1998).
