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AK-7 SIRT2抑制劑
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):491更新時間:2023-02-28 15:10:47

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 一周 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè),制藥
AK-7 SIRT2抑制劑是一種具細(xì)胞和大腦滲透性的小分子化合物,選擇性抑制SIRT2(IC50= 15.5 µM),對SIRT1和SIRT3不具有抑制活性
產(chǎn)品介紹

AK-7 SIRT2抑制劑,>98%

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene operation

AK-7  

(Selective SIRT2 inhibitor)

IEP1065-0005MG

5MG

720.00

IEP1065-0025MG

25MG

2840.00

IEP1065-0050MG

50MG

4820.00

IEP1065-0100MG

100MG

8670.00

產(chǎn)品描述:

AK-7 SIRT2抑制劑是一種具細(xì)胞和大腦滲透性的小分子化合物,選擇性抑制SIRT2IC50= 15.5 μM),對SIRT1SIRT3不具有抑制活性。AK-7具有體內(nèi)外神經(jīng)保護作用 [1-2]。體外細(xì)胞培養(yǎng)中,AK-7可降低神經(jīng)元中多聚谷氨-酰胺內(nèi)含物和膽-固-醇水平[1]。亨廷頓舞蹈病小鼠動物模型中,慢性療法給藥AK-7不僅改善運功功能,延長存活時間,降低腦萎-縮,而且與腦內(nèi)聚集型突變亨廷頓蛋白-亨廷頓舞蹈病變發(fā)生的一種標(biāo)志蛋白-含量的顯著降低緊密關(guān)聯(lián) [3]。

靶點:

靶點

SIRT2

IC50(半數(shù)抑制濃度)

15.5 μM [1]

引用文獻:[1] Taylor DM, et al. A brain-permeable small molecule reduces neuronal cholesterol by inhibit- ing activity of sirtuin 2 deacetylase. ACS Chem Biol. 6(6):540-6 (2011).

產(chǎn)品結(jié)構(gòu):

基本特性:

CAS號:420831-40-9, 分子式:C19H21BrN2O3S, 分子量:437.35

溶解與保存:

粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。DMSO溶解配制儲存液 100 mM)。建議分裝后-20oC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。

儲存液配制:

儲存液1 ml DMSO

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量mg

0.4374

2.1868

4.3735

10.9338

21.8675

使用濃度:

AK-7的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

注意事項:

? 本產(chǎn)品為化學(xué)試劑對人體可能有害,請做好安全防護工作,避免直接接觸皮膚。

? 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。






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