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rTEV Protease 重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

2014-10-2  閱讀(150)

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 產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

rTEV Protease 重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

20403ES80

1000U

-20

577.00

rTEV Protease 重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

20403ES92

10×1000U

-20

4955.00

產(chǎn)品描述

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性,嚴(yán)格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-GlyrTEVpH 7.0,30時可達(dá)到*活性,但在pH 6.0-8.5和溫度4-30℃的廣泛范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His標(biāo)簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達(dá)到純化目的蛋白的目的。

1. 不同溫度下rTEV酶切活性

反應(yīng)時間

不同溫度下剪切活性(%)

 

4°C

16°C

21°C

30°C

1 h

34

58

56

70

2 h

58

80

78

90

3 h

71

99

99

99

0.5h

84

99

99

99

           

影響天然TEV酶活性的常見因素:1PMSFAEBSF1 mM),TLCK1 mM),Bestatin1 mg/ml)、Pestatin A1 mM),EDTA1 mM)以及E-643 mg/ml),以上這些蛋白酶抑制劑對rTEV的活性沒有影響;2Zn離子(>5 mM)對rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應(yīng)的試劑也是rTEV的潛在抑制劑。

產(chǎn)品組分

組分編號

組分名稱

產(chǎn)品編號/規(guī)格

20403ES80

20403ES92

20403-A

rTEV Protease5 U/μl

200 ul

10×200 µl

20403-B

20× rTEV Buffer(含DTT

2 ml

10×2 ml

產(chǎn)品性質(zhì)

來源(Source

大腸桿菌

外觀(Appearance

無菌液體

酶濃度(Concentration

5 U/μl

活性定義(Activity

1×rTEV Buffer50 mM Tris,pH8.0,0.5 mM EDTA1mM DTT)中,30反應(yīng)1h,剪切>85%20 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。

純化(Purification

Ni親和純化

純度(Purity

95%by SDS-PAGE

 運(yùn)輸與保存方法

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。

收到產(chǎn)品后放到-20 ºC保存可保存6個月。-70可保存12個月。

應(yīng)用實(shí)例

1、在EP管中配制如下反應(yīng)體系,

融合蛋白

20 μg

rTEV Protease

1-3 μl

20* rTEV buffer*

7.5 μl

DDW(超純水)

Up to 150 μl

*注:20× rTEV buffer中已含有DTT,不需要另外添加。

230℃孵育,在12、4、6小時分別吸出30 μl上述反應(yīng)液,置于單獨(dú)的EP管中。

3、向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer,置于-20℃。

4、樣品全部反應(yīng)完畢后,樣品煮沸5 min,取40 μl進(jìn)行SDS-PAGE分析。確定*反應(yīng)時間

如融合蛋白要求低溫處理,可將反應(yīng)液置于4,請延長反應(yīng)時間,并增加rTEV酶用量。

注意事項(xiàng)

1)       BCIP對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。     BCIP對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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