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直播預告 | 翌圣聯(lián)合左旋星探究優(yōu)化mRNA原料策略,提升藥物質(zhì)量
8月31日(周四) 19:00-20:30
探究優(yōu)化mRNA原料策略,提升藥物質(zhì)量
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mRNA藥物的顯著優(yōu)點
01
研發(fā)周期短,
生產(chǎn)制備相對簡單
02
生產(chǎn)成本大幅度減少
據(jù)悉,在原材料的生產(chǎn)工藝建設(shè)中,傳統(tǒng)藥物平臺需要 6-9年,而mRNA等新技術(shù)平臺憑借更靈活、所需規(guī)模更小、多產(chǎn)品流程同時進行的特點只需要2-4年的時間。在成本方面,傳統(tǒng)路線在原材料生產(chǎn)工藝的建設(shè)上需要4-7億美元,而mRNA等新技術(shù)平臺只需0.1-0.5億美元。
03
受眾對象不同可靈活性應用
mRNA藥物的前端是序列設(shè)計和編碼,后續(xù)是諸如LNP遞送系統(tǒng)等相對標準化的流程,所以既可以滿足大規(guī)模通用型藥物的生產(chǎn)和制備,也可以根據(jù)個體情況而進行個性化治療,如個體腫瘤的精準治療。
04
更廣闊的藥物潛力
在理論上,mRNA能夠表達任何蛋白質(zhì),因此可以治療幾乎所有疾病。得益于mRNA藥物的藥理作用機制,只要對疾病的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和序列完整分析,充分理解發(fā)病機制以及藥物耐藥性的成因,進而通過改變蛋白質(zhì)相應的結(jié)構(gòu)和序列來預防和治療疾病。通過編碼多個抗原基因,mRNA技術(shù)平臺有能力研發(fā)出聯(lián)合疫苗,例如Monderna研發(fā)治療淋巴瘤的藥物就同時編碼了三種蛋白質(zhì)。
從制藥行業(yè)的角度來看,mRNA是一種非常有潛力的候選藥物,可以滿足基因治療,癌癥治療以及疫苗等的需求,具有傳統(tǒng)治療方法無可相比的*性,理所當然地成為了一種富有前景的免疫治療方式。
為了提高國內(nèi)mRNA新藥的工藝開發(fā)水平,助力mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)升級,2023年8月31日(周四)19:00-20:30,翌圣生物將攜手醫(yī)麥客與左旋星生物科技,以“探究優(yōu)化mRNA原料策略,提升藥物質(zhì)量"為題更加深入的探討mRNA質(zhì)粒傳代穩(wěn)定性解決方案,T7 RNA 聚合酶的改造,屆時歡迎各位在線交流學習!