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更新時(shí)間：2017-07-02 11:49:32瀏覽次數(shù)：464
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牛傳染性鼻氣管炎gB抗體檢測(cè)試劑盒 牛皰疹病毒1型 BHV1 ELISA
牛傳染性鼻氣管炎病毒能引起牛多系統(tǒng)感染,是導(dǎo)致養(yǎng)牛業(yè)重大經(jīng)濟(jì)損失的一種重要病原。該病毒是有囊膜的雙股DNA病毒,病毒囊膜蛋白在病毒致病中發(fā)揮了重要作用,其中g(shù)B蛋白對(duì)病毒的吸附、侵入、復(fù)制和細(xì)胞間擴(kuò)散是必需的,可刺激機(jī)體產(chǎn)生大量的中和抗體。對(duì)gB蛋白的研究不僅是理解病毒分子生物學(xué)功能特征的需要,而且在臨床診斷和疾病預(yù)防中也具有重要意義。
美國(guó)kernel公司研發(fā)出阻斷ELISA方法，檢測(cè)牛血清和牛奶中皰疹病毒1型gB抗體的含量。
牛傳染性鼻氣管炎gB抗體檢測(cè)試劑盒 牛皰疹病毒1型 BHV1 ELISA
酶標(biāo)板內(nèi)已經(jīng)包被了滅活BHV1病毒抗原，當(dāng)血清樣品稀釋后加入孔內(nèi)，血清中的皰疹1型病毒特異性gB抗體將與板上包被的病毒抗原結(jié)合，經(jīng)過(guò)洗板后，沒(méi)結(jié)合的成分將被洗去。加入酶標(biāo)記的BHV1-gB單克隆抗體，該單克隆抗體與板上預(yù)包被抗原的結(jié)合能被之前加入的血清樣品中的抗體阻斷，從而無(wú)法結(jié)合成功并在之后的洗板步驟中被洗去。接著加入底物顯色液，能在酶的催化后產(chǎn)生顯色反應(yīng)，顏色反應(yīng)深度與樣品中g(shù)B抗體含量成反比關(guān)系。
美國(guó)kernel公司研發(fā)出阻斷ELISA方法，檢測(cè)牛血清和牛奶中皰疹病毒1型gB抗體的含量。
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