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蛋白 A/G 磁珠 | Protein A/G Magnetic Beads | MedChemExpress (MCE)

閱讀:107      發(fā)布時間:2024-7-17
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蛋白 A/G 磁珠

MCE 國際站:Protein A/G Magnetic Beads

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲條件:4°C ,2 年

簡介:Protein A/G Magnetic Beads 為 IP、Co-IP 和 ChIP 實驗提供了一種快速便捷的方法。

概述:MCE Protein A/G Magnetic Beads 使用納米表面生物技術將 Protein A/G 包被在超順磁性磁珠微球表面,磁珠直徑為200 nm。磁珠表面抗體結合位點多,非特異性結合低,使用簡便有效。MCE Protein A/G 免疫沉淀磁珠具有大面積特異的表面區(qū)域,從而大大縮短了抗體吸附和抗原結合的時間。MCE Protein A/G 免疫沉淀磁珠適用的樣品范圍廣泛,細胞裂解液、細胞分泌液上清、血清、動物腹水以及其它的免疫抗原等均適用本產(chǎn)品。

描述:

MCE 蛋白 A/G 磁珠通常用于從血清、細胞培養(yǎng)上清液或腹水中分離抗體,以及從細胞或組織提取物中免疫沉淀和共免疫沉淀抗原。 Protein A/G 磁珠含有重組 Protein A/G,其結合了 Protein A 和 Protein G 的 IgG 結合域。

在免疫沉淀過程中,僅需要少量磁珠,并且非特異性結合率低。

•   方便且省時。

•   非特異性結合率低。

•   樣品損失最少。

•   抗體結合能力高達 0.5-0.8 mg/mL。

•   穩(wěn)定,一瓶解決方案。


操作說明:1. 抗原樣品制備2. 磁珠預處理將磁珠充分混懸,取 25-50 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 400 μL 結合/洗滌緩沖液,充分混懸, 置于磁力架,磁性分離,棄上清;重復以上洗滌步驟 2 次。3. 抗體與磁珠結合(1) 抗體預處理:使用結合/洗滌緩沖液將抗體稀釋至終濃度為 5-50 μg/mL 。(2) 抗體-磁珠結合:將稀釋好的 400 μL 抗體加入步驟 2 處理好的磁珠中,充分混懸,置于翻轉混合儀孵育 (室溫,30 mins;4°C,2 hours),磁性分離,收集磁珠,上清液收集于新的 EP 管中,以備后續(xù)使用。(3) 洗滌:加入 400 μL 結合/洗滌緩沖液,充分混懸磁珠,磁性分離,棄上清;重復洗滌 4 次。注:結合過程中,磁珠可能會出現(xiàn)聚團或呈片狀,屬于正?,F(xiàn)象,不會影響實驗結果。4. 抗原與抗體-磁珠復合物結合(1) 抗原-抗體-磁珠復合物結合:加入 400 μL 步驟 1 準備的抗原樣品,充分混懸,置于翻轉混合儀孵育 (室溫,30 mins;4°C,2 hours) ,磁性分離,棄上清。(2) 洗滌:使用 400 μL 結合/洗滌緩沖液 充分重懸磁珠,磁性分離,棄上清;重復洗滌 4 次。5. 抗原洗脫本說明書提供以下兩種抗原洗脫方案,操作者可根據(jù)后期檢測的需要選擇不同的抗原洗脫方法。a. 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 25-50 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻,95°C 加熱 5 mins。分離磁珠,收集上清,進行 SDS-PAGE檢測。b. 非變性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有的生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 25-50 μL 洗脫緩沖液,室溫孵育 10 min;分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,并立即滴入總體積 1/10 體積的中和緩沖液 (0.1 M NaOH),將洗脫產(chǎn)物 pH 調(diào)節(jié)至中性,樣品用于后期功能分析。注:本步驟洗脫的抗原為抗原-抗體復合物,如操作者需要單獨洗脫目標抗原,推薦使用交聯(lián)劑,并按相關實驗說明操作。

注意事項:1. 本產(chǎn)品 pH 值為 6-8,禁止凍結。2. 本產(chǎn)品應避免離心、干燥或凍存,禁止長時間置于磁場,可能會引起磁珠聚團,抗體結合后操作過程應輕柔,避免抗體脫落。3. 為最大限度的降低蛋白質(zhì)降解,請配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 cocktails(MCE 產(chǎn)品目錄號:HY-K0010,HY-K0011)。4. 使用前請先通過查閱附錄確認抗體所屬亞型與 Protein A/G 的親和度,如親和度不佳,可以通過增加抗體與磁珠的孵育時間 (30-120 mins)、提高結合緩沖液的 pH 值 (8-9) 以及降低離子強度 (25-100 mM NaCl) 等方法提高親和效率。5. 為提高磁珠在免疫沉淀反應中的特異性,可以先將抗體與樣品進行孵育,形成抗體-抗原復合物,再用 Protein A/G 磁珠捕獲復合物6. 磁珠在低 pH 的洗脫緩沖液中發(fā)生聚集屬于正?,F(xiàn)象。在結合/洗滌緩沖液和洗脫緩沖液中添加終濃度為 0.1 % (v/v) 的非離子型去垢劑 (如 NP-40、Tween-20 或 Triton X-100) 可有效防止磁珠聚集。經(jīng)過低 pH 洗脫操作的磁珠可以用結合/洗滌緩沖液洗滌至中性,然后用含有 0.1 % (v/v) Tween-20 的Tris Buffer (pH 7.5) 振蕩重懸磁珠,并用超聲波水浴處理 2 mins,即可使磁珠恢復均勻狀態(tài),以上處理均不影響磁珠的抗體結合效率7. 超聲處理會使磁珠在樣品溶液中捕獲的抗體脫落,所以磁珠在捕獲抗體后不宜使用該方法重懸磁珠。8. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。9. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

熱銷產(chǎn)品:SD-36  | Zolbetuximab  | Vorinostat  | FITC  | CORM-401  | Exendin-4  | Procyanidin C1  | MKC8866  | Abemaciclib  | Metformin (hydrochloride)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds



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