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PolyLC 液相色譜柱

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【詳細說明】

PolyLC 液相色譜柱:美國PolyLC PolyPROPYL A色譜柱 HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質的疏水特點,比如RPC。但是,HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質和多肽,能夠極大的保留蛋白質的二級結構和三級結構。

美國PolyLC PolyPROPYL A色譜柱
蛋白和肽段的疏水相互作用色譜
(HIC) -

 HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質的疏水特點,比如RPC。但是,HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質和多肽,能夠極大的保留蛋白質的二級結構和三級結構。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫,通過增加蛋白質表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸;辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL APolyETHYL APolyMETHYL A的相對疏水值分別是100, 6015。HIC比其他方法有更大的敏感性,尤其是涉及到非極性基團。HIC適用于:

多維蛋白純化(建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。

多肽的純化(比如毒液、糖肽類)

表面抗體

 質量控制分析蛋白質的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點。

 大于20KDa的蛋白質建議使用1000 -1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是*的顯著疏水性,建議使用PolyPROPYL A。

PolyLC 液相色譜柱

 

產品描述

粒徑

孔徑

規(guī)格

貨號

PolySULFOETHYLA(USP Lxx)

3μm

300A

4.6*100mm

104SE0303

5μm

200A

4.6*100mm

104SE0502

5μm

200A

4.6*200mm

204SE0502

5μm

300A

2.1*200mm

202SE0503

PolyCAT A

3μm

300A

4.6*100mm

104CT0303

5μm

200A

4.6*100mm

104CT0502

5μm

200A

4.6*200mm

204CT0502

PolyETHYL A

5μm

200A

4.6*100mm

104ET0502

5μm

1000A

4.6*200mm

204ET0510

 

    
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