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SCC-9(SCC9)舌鱗癌細(xì)胞,真正通過STR鑒定

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-15 11:53:40瀏覽次數(shù):1753

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供貨周期 一周 規(guī)格 T25
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 適合舌鱗癌細(xì)胞實驗研究
SCC-9(SCC9)舌鱗癌細(xì)胞,真正通過STR鑒定,購買靠譜細(xì)胞 找慧穎生物,2020年4月通過STR鑒定,發(fā)貨快,狀態(tài)好,售后齊全,*,培養(yǎng)條件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化,可地松。

SCC-9SCC9)舌鱗癌細(xì)胞,真正通過STR鑒定

產(chǎn)品名稱:SCC-9細(xì)胞;SCC9細(xì)胞

中文名稱:人舌鱗癌細(xì)胞

生長狀態(tài):貼壁

培養(yǎng)條件:dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化,可地松

庫存狀態(tài):現(xiàn)貨

STR鑒定時間:20204月份,通過

發(fā)貨時間:1-2周發(fā)貨

客戶收到細(xì)胞處理方法:

1.    75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其豎直置于培養(yǎng)箱中進行2-4小時的緩沖,.然后置于無菌操作臺,打開瓶口,小心吸取上層培養(yǎng)基,留2-4ml培養(yǎng)基以將大部分細(xì)胞留在培養(yǎng)瓶底部,加入新鮮培養(yǎng)基。吸取出的舊培養(yǎng)基1000r/min 離心5min后,去除上清,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量決定是合到一起還是另行取新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液或傳代,每23天加入新鮮培養(yǎng)基(根據(jù)細(xì)胞密度),盡量少用離心的方式換液;

2.    通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)?;蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養(yǎng)基,再加入新培養(yǎng)基并以2-3×105個活細(xì)胞/mL的密度再懸浮進行培養(yǎng)。建議將細(xì)胞密度維持在2×105個至1×106個細(xì)胞/mL之間。當(dāng)細(xì)胞團過大時可輕輕吹打成小細(xì)胞團,不要吹打過度。

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

注意事項:

1.培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。

2.收到細(xì)胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時)

3.細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,細(xì)胞生長至匯合度80%,進行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。

凍存方法:

(備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用。)

保存條件:液氮存儲

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HyClone               

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BI                 

產(chǎn)品名稱       貨號       血源       規(guī)格

BI ES級別胎牛血清     04-002-1A      南美       500ML

BI 間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清  04-400-1A      南美       500ML

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SCC-9(SCC9)舌鱗癌細(xì)

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