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慧穎細胞庫 人卵巢癌細胞系大賣，*，熱賣款*格，種類多，狀態(tài)佳，凡購買我公司任意一株卵巢癌細胞系，我公司贈送德國SERANA*，優(yōu)等級別20-50ML試用裝一瓶，多買多得，咨詢
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慧穎細胞庫提供的所有細胞僅供科研使用
原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培 養(yǎng)；因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數(shù)。不同的原代細胞傳代次數(shù)不同，具體需咨詢客服人員或者自行查閱 相關資料。
細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培 養(yǎng)細胞。從培養(yǎng)代數(shù)來講，理論上可培養(yǎng)到40-50代。
客戶應具有一定細胞培養(yǎng)知識與經驗，并具備基本培養(yǎng)條件（細胞培養(yǎng)實驗室，無菌操作臺、CO2培養(yǎng)箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準備好相應的無菌的培養(yǎng)基、血清、雙抗、細胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等。如果因客戶缺少基本培養(yǎng)經驗和培養(yǎng)條件而導致細胞死亡或污染，不在我司售后責任之內。
產品名稱：TOV21G細胞*人卵巢癌細胞系
生長狀態(tài)：貼壁生長|懸浮生長|半貼壁半懸浮生長
細胞形態(tài)：上皮樣|成纖維樣|圓形|不規(guī)則
培養(yǎng)條件：DMEM|1640|MEM|IMDM+10% FBS
細胞規(guī)格：5-10×105細胞量
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
運輸方式：新鮮細胞或凍存細胞
質控：無支原體、無污染、符合標準
潔凈區(qū)，并不是沒有細菌，而是細菌的數(shù)量非常少，國家標準100級的潔凈標準是浮游菌數(shù)不得超過5個每立方米，沉降菌數(shù)不得超過1個每培養(yǎng)皿.而國外的標準比我國的還要高一點，要求的數(shù)量更少。在我們的潔凈操作臺里，并不是真正一個細菌都沒有的，所以在操作的時候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進入培養(yǎng)體系細菌的數(shù)量。 處理細菌污染的重要原則就是：無限地稀釋細菌的濃度，無限地減少細菌的數(shù)量！ 1）.將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉燒瓶口，加入10mlPBS，適當晃動清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。轉燒瓶口。 2）.繼續(xù)加入10mlPBS，同樣方法晃動，清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。 3）.繼續(xù)加入5mlPBS，同樣方法洗瓶，主要是培養(yǎng)面，然后倒掉。 4）.重復步驟3再洗。 5）.重復步驟3再洗。 6）.加入3-5ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 7）.加入3ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培養(yǎng)液，加入2ml雙抗，放置培養(yǎng)箱培養(yǎng)，5小時之后，倒掉培養(yǎng)基，加入PBS洗瓶兩次，然后加入胰酶消化，吹打后置于離心機800-1000r/min離心，然后洗一次。置于新的培養(yǎng)瓶里培養(yǎng)，培養(yǎng)體系加入2ml雙抗。 10）.24h之后，視情況換液，若仍然污染嚴重，培養(yǎng)基渾濁，重復以上步驟，若看不到污染物，則繼續(xù)步驟1)、3）、4）、6）、8），然后加入培養(yǎng)液培養(yǎng)，培養(yǎng)體系加入2ml雙抗. 11).24h之后，若仍污染嚴重，可再重復一次，若還污染只能棄之（不過一般沒有出現(xiàn)這種情況），若鏡下不見污染物，則換液PBS洗瓶，正常培養(yǎng)。 以上是對于細菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）；若為霉菌或者真菌污染，加入兩性霉素B清洗和培養(yǎng)，終濃度一般為2.5μg/ml（在30μg/ml時會有細胞毒性）。另外也可以選擇在培養(yǎng)基里加3ug/ml的制霉菌素或放線菌素D。其它操作同；若為支原體或者黑膠蟲污染，基本上都是重新弄細胞了。對于黑膠蟲污染，我們會預防為主。以上方法主要是針對貼壁生長的細胞，在操作的過程中，一定要小心操作動作，輕柔緩慢，切忌大動作魯莽。防止細胞脫落。
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