H3255細(xì)胞價(jià)格NCI-H3255人肺癌細(xì)胞株 慧穎庫(kù)存現(xiàn)貨 全國(guó)各地均可銷售 采用誠(chéng)信順豐或聯(lián)邦快遞運(yùn)送,確保全國(guó)各地隔日到達(dá)客戶手中
【中文名稱】人肺癌細(xì)胞株
【英文名稱】NCI-H3255或H3255
【來源】美國(guó)ATCC
【代數(shù)】3-5代
【細(xì)胞檢測(cè)】細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
【細(xì)胞凍存】液氮凍存(基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS
【細(xì)胞運(yùn)輸】干冰運(yùn)輸(1 Vial)或活細(xì)胞運(yùn)輸(T-25 flasks)
H3255細(xì)胞價(jià)格NCI-H3255人肺癌細(xì)胞株 生物體、生長(zhǎng)特性、疾病、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、系、組織、凍存條件等細(xì)胞說明書資料,請(qǐng)找細(xì)胞老師 王 !
注意,新復(fù)蘇的細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻,可以胰酶消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做)
復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。
收到細(xì)胞株包裹時(shí), 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng), 或立即冷凍保存(置于–70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。
專業(yè)細(xì)胞庫(kù)-慧穎&素爾生物(部分產(chǎn)品):
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Psi2 DAP細(xì)胞價(jià)格小鼠胚胎成纖維細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
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HS 683細(xì)胞價(jià)格人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
Hs68細(xì)胞價(jià)格人男性正常龜頭細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
HuT 78細(xì)胞價(jià)格人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
HuTu-80細(xì)胞價(jià)格人十二脂腸腺癌細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
NK-92細(xì)胞價(jià)格人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞株說明書 進(jìn)口細(xì)胞傳代復(fù)蘇技術(shù)服務(wù)|小鼠雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù)|雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)服務(wù) 素爾細(xì)胞庫(kù)服務(wù)好,*
冷凍細(xì)胞解凍程序:
依據(jù)細(xì)胞株數(shù)據(jù)單之基礎(chǔ)培養(yǎng)基種類、血清種類和其它之成份和比例, 制備培養(yǎng)基。絕大多數(shù)之細(xì)胞均無法立即適應(yīng)不同之基礎(chǔ)培養(yǎng)基或不同之血清種類, 若因?qū)嶒?yàn)需要, 必須有所不同時(shí), 務(wù)必以緩慢比例漸次改變培養(yǎng)基組成, 確定細(xì)胞適應(yīng)后, 方進(jìn)行所需之實(shí)驗(yàn)。
FBS (fetal bovine serum, 胚牛血清), CS (calf serum, 小牛血清)和HS (horse serum, 馬血清),對(duì)細(xì)胞而言差異極大,請(qǐng)務(wù)必依據(jù)細(xì)胞株資料單之血清種類培養(yǎng)之。
將培養(yǎng)基置于 37 °C水槽中回溫,回溫后噴以70 % 酒精并擦拭之, 移入無菌操作臺(tái)內(nèi)。取出冷凍管, 立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 水面高度不可接近或高過冷凍管之蓋沿, 否則易發(fā)生污染。輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化后, 以70 % ethanol 擦拭冷凍管外部, 移入無菌操作臺(tái)內(nèi)。
依據(jù)細(xì)胞種類和濃度,于無菌操作臺(tái)內(nèi)取 10 ml培養(yǎng)基加至 T25或 T75 flask中。取出已解凍之細(xì)胞懸浮液,緩緩加入T25 或T75 flask 內(nèi)之培養(yǎng)基, 混 合均勻,放入37 °C,5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
對(duì)絕大多數(shù)細(xì)胞而言,1 % 以下之冷凍保護(hù)劑DMSO,不會(huì)對(duì)細(xì)胞之貼附或活化有不良影響,不需立刻由解凍細(xì)胞中去除,待第二天確定細(xì)胞生長(zhǎng)或貼附良好后再去除即可。唯對(duì)極少數(shù)因?qū)MSO 敏感或會(huì)造成細(xì)胞分化之細(xì)胞,需立即去除DMSO 者, 則可將解凍后之細(xì)胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養(yǎng)基中,離心300 xg (約1000 rpm),5 分鐘,小心移去上清液,加入適量新鮮培養(yǎng)基,將細(xì)胞均勻混合后, 轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中, 再放入37 °C, 5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。收到T25 flask 細(xì)胞時(shí), 處理方式為︰
1. 于寄送過程中,為避免起泡造成細(xì)胞脫落死亡,T25 flask 均加滿培養(yǎng)基。請(qǐng)檢查flask 外觀,并于顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀況和有無污染現(xiàn)象,若有任何問題, 不要打開蓋子,請(qǐng)立即通知細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室。
2. 將原封之T25 flask 靜置于37 °C, 5 % CO2 培養(yǎng)箱中,使細(xì)胞回溫至37 °C, 并讓運(yùn)送過程中少數(shù)脫落的細(xì)胞可再附著生長(zhǎng)。隔天后,于無菌操作箱內(nèi)取出flask內(nèi)之培養(yǎng)基,(取出之培養(yǎng)基可以再使用),僅留約5-10ml 培養(yǎng)基于flask 內(nèi),依 一般培養(yǎng)方式再將細(xì)胞置入培養(yǎng)箱中或細(xì)胞已長(zhǎng)滿盤, 則將細(xì)胞做傳代培養(yǎng)。
科研試劑:胎牛血清,細(xì)胞株細(xì)胞系,抗原抗體,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,ELISA試劑盒說明書,人ELISA試劑盒,動(dòng)物疫病診斷試劑盒,診斷液,標(biāo)準(zhǔn)品,生化試劑,更多關(guān)于【 】更多信息,點(diǎn)擊查看www.biosuer。。com。