IMR90細胞- IMR90細胞株;全國各地均可出售,誠招全國代理商
【產(chǎn)品名稱】人胚肺成纖維細胞
【細胞代號】IMR90細胞
【生長狀態(tài)】貼壁生長
【細胞形態(tài)】成纖維細胞
【庫存狀態(tài)】現(xiàn)貨
【運輸形式】復(fù)蘇活細胞或凍存細胞
【復(fù)蘇意義】細胞復(fù)蘇是將休眠的細胞重新活化,使之重新生長進入細胞周期,進而分裂產(chǎn)生子細胞,重新獲得細胞類型特異的生物學(xué)功能。
IMR90細胞- IMR90細胞株;收到細胞株包裹時, 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形, 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng), 或立即冷凍保存(置于–70 °C, 隔夜后, 移到liq N2)。
細胞復(fù)蘇的原則-快速融化:
必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。
具體操作
一. 實驗前準備:
1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃
2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
二.取出凍存管:
1.根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
2.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
三.迅速解凍:
1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。
2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內(nèi)。
四.平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min
五.制備細胞懸液:
1.吸棄上清液。
2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液。
六.細胞計數(shù):細胞濃度以5×105/ml為宜。
七.培養(yǎng)細胞將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯誤:
1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時間延長。
3.離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機損壞和細胞丟失。
4.一次復(fù)蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細胞交叉污染。
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