產(chǎn)品名稱：DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有

類別：動(dòng)物細(xì)胞株；小鼠細(xì)胞系；細(xì)胞株細(xì)胞系

規(guī)格：株

種屬：小鼠

組織來源：骨髓

生長狀態(tài)：貼壁生長

形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞來源：國外引進(jìn)（具體請(qǐng)致電咨詢）

慧穎生物專業(yè)供應(yīng)DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有，人正常細(xì)胞，人腫瘤細(xì)胞，動(dòng)物正常細(xì)胞，動(dòng)物腫瘤細(xì)胞，美國ATCC細(xì)胞，國內(nèi)傳代細(xì)胞等更多細(xì)胞株細(xì)胞系、菌株、胎牛血清FBS、培養(yǎng)基及相關(guān)原料，請(qǐng)致電：/

DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有 培養(yǎng)說明：

培養(yǎng)條件：

        培養(yǎng)基類型：RPMI-1640

        FBS: 10%

        抗生素：雙抗

        培養(yǎng)條件：37℃，CO2: 5%

收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)：如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。如果細(xì)胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

傳代方法：

1 棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS 洗1-2 次。

2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓后加*培養(yǎng)基終止消化。

3 一般沒有特殊說明，細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法：70% *培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，先用現(xiàn)配。

          儲(chǔ)存：液氮中長期保存。

注：

1 觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

2 在運(yùn)輸過程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

3 收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)于兩周內(nèi)與我們。

代  號(hào)   細(xì)胞株名稱        培養(yǎng)液       細(xì)胞形態(tài)   來  源

3T3-Swiss 鼠胚胎成纖維細(xì)胞株  DMEM 10%       梭形       美國

NIH3T3  Babl/C鼠肺成纖維胞株   1640 10%    成纖維樣      美國

3T3-L1   脂肪前體細(xì)胞株        DMEM 10%

L929    小鼠成纖維漿細(xì)細(xì)胞株   1640 10%    成纖維樣      美國

CTLL-2  小鼠淋巴細(xì)胞株        1640 10% IL-2（1000U/ml）圓形懸浮 美國

DC2.4細(xì)胞株——慧穎細(xì)胞庫專有      1640 10%              美國

RAW264.7 小鼠單核細(xì)胞-巨噬胞株      DMEM 10%

PA317     小鼠胚胎成纖維細(xì)胞株      DMEM 10%              進(jìn)口

CHO/ dhfr- 倉鼠卵巢（缺陷型）細(xì)胞株 DMEM 10%100xHT: 13.6mg H,3.87mg T in 10ml H2O

CHO       倉鼠卵巢細(xì)胞株            DMEM 10%   成纖維樣    美國

COS-7     猴腎細(xì)胞株               1640 10%               美國

Vero     非洲綠猴腎細(xì)胞株           1640 10%

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