CdTe量子點標(biāo)記/DNA/聚合物/蛋白

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品包括有：磷脂、分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等等。

CdTe量子點標(biāo)記/DNA/聚合物/蛋白

納米技術(shù)具有、穩(wěn)定、低、較度和選擇性等用于設(shè)計、性能的電化學(xué)傳感器。量子點（QDs)在生物學(xué)領(lǐng)域不表現(xiàn)出的光學(xué)性質(zhì)，而且也已應(yīng)用于生物電化學(xué)傳感器的設(shè)計。比如：多種量子點標(biāo)記的目標(biāo)檢測DNA，使用裝載CdS納米顆粒的碳納米管對DNA探針進(jìn)行標(biāo)記測定目標(biāo)DNA。

利用碳納米管和CdTe量子點(QDs)組裝的電化學(xué)傳感器,建立了一種識別DNA的方法。將氨基修飾的單鏈DNA探針共價鍵合固定在帶有羧基的碳納米管修飾的金電上,然后與CdTeQDs標(biāo)記的目標(biāo)DNA進(jìn)行雜交。利用差分脈沖法(DPV)和伏安法對目標(biāo)DNA的固定和雜交進(jìn)行表征,通過電活性指示劑柔紅霉素(DNR)的DPV峰電流變化,對互補DNA、非互補DNA和單堿基錯配DNA序列進(jìn)行識別。

結(jié)論：與未標(biāo)記CdTeQDs的目標(biāo)DNA相比,標(biāo)記CdTeQDs的目標(biāo)DNA序列的電流響應(yīng)靈敏度提。DNA電化學(xué)傳感器檢測的條件:DNR的濃度為1.67×10-5mol/L,DNA雜交時間為80min,雜交溫度為55℃。在1.0×10-13～1.0×10-8mol/L范圍,目標(biāo)DNA濃度的對數(shù)值與其響應(yīng)的DPV信號(還原峰電流)呈線性關(guān)系,檢出限為3.52×10-14mol/L(S/N=3,n=9),線性方程為ΔI=50.22+3.567lgcDNA,相關(guān)系數(shù)為0.9966。對1.0×10-10mol/L的目標(biāo)DNA樣品進(jìn)行重復(fù)測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.8%(n=5),重復(fù)性。

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