藥品穩(wěn)定試驗箱

一、北京鴻達天矩系列藥品穩(wěn)定性試驗箱，采用的結構設計，選用*優(yōu)質部件，適合長期連續(xù)運行，性能穩(wěn)定可靠，適合GMP認證的用戶。

1、采用的風道系統(tǒng)設計，箱體內不同位置的溫濕度均勻性好；　

2、歐洲*全封閉工業(yè)壓縮機，高效能，低噪音，保證設備長期連續(xù)運行；

3、歐洲*溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護；

4、進口溫濕度控制器，感應快，系統(tǒng)誤差小；

5、內膽材質全鏡面不銹鋼304，無污染源易清潔；

6、具備符合GMP要求的保護系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；

7、滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，執(zhí)行標準：GB/T 10586-2006；

8、選配:*計量機構的計量檢測報告、3Q驗證、偏差報警、手機短信報警。

二、技術參數(shù)：

三、藥品穩(wěn)定性試驗箱用途執(zhí)行標準

設備用于制藥業(yè)，醫(yī)學，生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的研究試驗。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩(wěn)定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。通過試驗，根據(jù)所得的測定數(shù)據(jù)，制藥企業(yè)才能確定藥物產(chǎn)品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。根據(jù)相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩(wěn)定性試驗；創(chuàng)新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩(wěn)定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產(chǎn)品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩(wěn)定性試驗。

四、試驗條件如下：

1、長期試驗:25℃±2.0℃60%R.H±5%R.H     365天

2、加速試驗：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H    180天

3、中期試驗：30℃±2.0℃65%R.H±5%R.H    180天

設備滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，按GB/T 10586-2006標準執(zhí)行。

五、藥品穩(wěn)定性試驗箱設備結構特點

1、設備采用國內*新圓弧型結構設計，選用*優(yōu)質部件，保證長期連續(xù)運行，性能穩(wěn)定可靠；

2、采用的風道系統(tǒng)設計，選用進口循環(huán)風機，使箱體內不同位置的溫濕度均勻性好；

3、采用歐洲*“丹佛斯”全封閉壓縮機，高效能、低噪音，保證設備長期連續(xù)運行；                                          

4、測試引線孔在工作室左側，使用時可打開孔蓋；                                  

5、設備外殼采用優(yōu)質鋼板噴塑處理，美觀大方；內膽采用SUS304鏡面不銹鋼，無污染源易清潔；

6、SUS304鏡面不銹鋼沖孔整塊樣品架；

7、針式微型打印機，實時打印記錄試驗數(shù)據(jù)；

8、配有USB借口，可用U盤存儲備份試驗數(shù)據(jù)。

加熱及保溫系統(tǒng)

1、  設備加熱采用鎳鉻合金電加熱器；

2、  設備保溫采用硬質聚氨酯發(fā)泡；

六、送風循環(huán)系統(tǒng)

1、進口循環(huán)電機（低噪音）

2、不銹鋼多翼式離心風輪

3、單循環(huán)

七、制冷及加濕除濕系統(tǒng)

1、制冷/除濕壓縮機：歐洲*“丹佛斯”全封閉壓縮機

2、冷    媒：進口R134A

3、冷 凝 器：風冷式盤管

4、蒸 發(fā) 器：鰭片式

5、其它附件：制冷干燥過濾器、電磁閥

6、加濕方式：表面蒸發(fā)式加濕，加濕用水使用外置水箱

7、除濕方式：制冷表面冷凝除濕

八、控制系統(tǒng)

1、日本進口LED數(shù)顯控制器，感應快，系統(tǒng)誤差小

2、歐洲*電容式溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度無需維護

3、設備實行平衡調溫調濕方式

九、藥品穩(wěn)定試驗箱安全保護措施

1．安全可靠的接地保護裝置；

2．獨立的工作室超溫保護；

3.加濕器缺水保護；

4.壓縮機過熱、超壓、過載、缺水保護；

5．加熱器短路、過載保護。

電源：AC 220V 50HZ  功率：1.5KW