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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團菌診斷血清

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英國進出口ids抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯免疫吸附測定法

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-08-13 14:35:51
  • 廣州市
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【簡單介紹】

品牌 其他品牌 貨號 SB-TR201A
規(guī)格 96T/盒 供貨周期 現貨
主要用途 科研疾控試劑
抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯免疫吸附測定法:
為近發(fā)現的骨吸收和破骨細胞活性的良好標志物, 測定血清中TRACP 尤其是TRACP-5b 的濃度, 有助于了解生理條件和各種病理條件下的骨代謝狀況。
我司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒,違禁品檢測試劑盒,各種膠體金檢測試劑盒,歡迎來詢。

【詳細說明】

手機了解:0 2 0 - 8 2 5 7 4 0 1 1

廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、xiaoshou、fuwu于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產品集團公司產品,致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統,戒毒中心,檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產品服務。此外,本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。

 

抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯免疫吸附測定法

廣州健侖生物科技有限公司

 

 

產品規(guī)格:96T/盒

有效期:12個月

保存溫度:4-30度

抗酒石酸酸性磷酸酶5B酶聯免疫吸附測定法

用途:測定血清中TRACP 尤其是TRACP- 5b 的濃度, 有助于了解生理條件和各種病理條件下的骨代謝狀況。

TRACP適合什么人群檢測:原發(fā)性骨質疏松癥,糖尿病,代謝性骨病,轉移性骨腫瘤,慢性腎功能不全,其他等

 

科研產品:骨代謝檢測—骨吸收

 

 

貨號         品名          規(guī)格(T/盒)方法學

AC-20F1 骨堿性磷酸酶檢測試劑盒Ostase® BAP EIA 96 ELISA

PK-18 未羥化骨鈣素檢測試劑盒Undercarboxylated Osteocalcin EIA 96ELISA

AC-11F1 氨基端和中段骨鈣素檢測試劑盒N-MID® Osteocalcin ELISA 96 ELISA

AC-33F1 大/小鼠I 型膠原氨基端前肽檢測試劑盒Rat/Mouse PINP EIA 96 ELISA

AC-12F1 大鼠中段骨鈣素檢測試劑盒Rat-Mid™ Osteocalcin EIA 96 ELISA

60-1305 小鼠骨鈣素檢測試劑盒Mouse Osteocalcin 96 ELISA

60-1505 大鼠骨鈣素檢測試劑盒Rat Osteocalcin 96 ELISA

E104 骨成型蛋白-7檢測試劑盒BMP-796 ELISA

 

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廣州健侖同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家國際有名診斷產品集團公司產品,有登革熱、瘧疾、克錐蟲、寨卡、基孔肯雅熱、手足口、霍亂、麻疹、風疹、流感、梅毒、百日咳ELISA、PCR、膠體金等試劑盒、檢測卡.

 

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【企業(yè)文化】

在適配體文庫與靶物質孵育階段,研究者會根據靶物質的特點選用合適的結合緩沖液,這也是篩選過程中需要優(yōu)化的條件之一。分子量不同的靶物質,其洗脫分離步驟操作差異較大,常用的分離方法主要有以下幾種。1、硝酸纖維素膜印跡法可將靶物質固定在硝酸纖維素膜上,然后通過分子印跡分析得到能與靶物質結合的隨機單鏈。“適配體”概念的提出者、SELEX方法的*Tuerk等最早應用硝酸纖維素膜篩選得到噬菌體T4 DNA聚合酶的適配體,使得該方法在適配體篩選,特別是蛋白類靶物質的篩選中得到廣泛應用。Savory在篩選小鼠肝臟上某種蛋白的適配體時,借助硝酸纖維素膜完成適配體的洗脫分離步驟,該研究建立了復雜機制中靶物質的適配體篩選模型。2、離心沉淀法能結合上靶物質的隨機單鏈可隨靶物質一同被離心沉淀下來,該方法具有耗時短、操作簡單等優(yōu)點,通常用于大分子靶物質(如全菌)適配體的篩選。Hari等在篩選鼠傷寒沙門氏菌適配體時,以全菌作為靶物質,與核酸序列文庫室溫下共同孵育45 min后,將混合物在1 500×g下離心10 min,去除未與靶物質結合的DNA單鏈。經過8輪陽性篩選及2輪陰性篩選后,研究者挑選出1條能與鼠傷寒沙門氏菌特異性結合的適配體。3、微孔板篩選技術將靶物質加入微孔板內,經過一段時間孵育后加入核酸文庫序列,能與靶物質結合的隨機單鏈可留在微孔板上。

    
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