上海起發(fā)自產(chǎn)線性PEI轉(zhuǎn)染試劑

PEI轉(zhuǎn)染注意要點(diǎn)

化學(xué)名：線性聚乙烯亞胺，線性PEI，聚乙烯亞胺，線性，MW 25000，轉(zhuǎn)染級(jí)

訂貨號(hào)＃： 9002-98-6 規(guī)格：1G 品牌：BIOHUB CAS＃： 9002-98-6,26913-06-4

分子式：（CH2CH2NH）n 分子量： 25,000

 

BIOHUB品牌線性PEI轉(zhuǎn)染試劑說明書

BIOHUB品牌

PEI轉(zhuǎn)染注意要點(diǎn) 

化學(xué)名：線性聚乙烯亞胺，線性PEI，聚乙烯亞胺，線性，MW 25000，轉(zhuǎn)染級(jí)

訂貨號(hào)＃：  9002-98-6   規(guī)格：1G  品牌：BIOHUB       CAS＃：  9002-98-6,26913-06-4        

分子式：（CH2CH2NH）n      分子量： 25,000      熔點(diǎn)： 73-75º 

溶于：熱水，低pH冷水，甲醇和乙醇。    不溶于：苯，乙酉迷和丙酮   

外觀：白色至黃色固體       處理：手套和通風(fēng)櫥

儲(chǔ)存：在室溫下避光干燥儲(chǔ)存

配置：1：稱取100mg線性聚乙烯亞胺，加新鮮的細(xì)胞級(jí)別的水90ml，加鹽酸至PH=3左右， 加熱至80℃左右攪拌過夜溶解PEI，

2：用氫氧化鈉溶液調(diào)整pH值至7.0 ，定容至100ml，用0.22um的濾器過濾，分裝后儲(chǔ)存于4℃，保質(zhì)期可以達(dá)到12個(gè)月。

轉(zhuǎn)染操作流程：

◆ 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法  1. 接種細(xì)胞： 轉(zhuǎn)染前一天，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用胰酶）。調(diào)整細(xì)胞濃度，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿，每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到 70~80%。

2. 準(zhǔn)備 DNA-PEI 復(fù)合物： DNA、PEI 試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量 DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋 PEI 試劑。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑。一邊輕輕渦旋裝有 DNA 溶液 的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請(qǐng)勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置 10~25 min 以形成 DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí)，請(qǐng)用圓底聚丙烯管，例如 NEST  5 mL /14 mL 離心管。

3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞： 直接向每個(gè)孔中加入 DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí)，去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染 3 h 后，添加½體積的包含 30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。

4. 孵育細(xì)胞和分析結(jié)果： 在 CO2培養(yǎng)箱中 37℃下孵育細(xì)胞至可以分析檢測(cè)。轉(zhuǎn)染后快 7 h 即可檢測(cè)到轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)。 請(qǐng)自行確定適合檢測(cè)時(shí)間。

◆穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法

1. 接種細(xì)胞： 轉(zhuǎn)染前一天，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用胰酶）。調(diào)整細(xì)胞濃度，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿，每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到 70~80%。

2. 準(zhǔn)備 DNA-PEI 復(fù)合物： DNA、PEI 試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表 1 所示，用 Opti-MEM ITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量 DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋 PEI 試劑。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有 DNA 溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請(qǐng)勿顛倒添加順序）。充分混勻后，室溫靜置 10~25 min 以形成 DNA-PEI復(fù)合物。當(dāng)溶液體積較大時(shí)，請(qǐng)用圓底聚丙烯管，例如 NEST  5 mL /14 mL 離心管。

3. 轉(zhuǎn)染細(xì)胞： 直接向每個(gè)孔中加入 DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí)，去除生長(zhǎng)培養(yǎng)基，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復(fù)合物。轉(zhuǎn)染 3 h 后，添加½體積的包含 30%血清的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。

4. 孵育細(xì)胞和分析結(jié)果： 在 CO2培養(yǎng)箱中 37℃下孵育細(xì)胞至可以分析檢測(cè)。轉(zhuǎn)染后 7 h 即可檢測(cè)到轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)。

5.轉(zhuǎn)染 24 h 后，將細(xì)胞傳代至新鮮的生長(zhǎng)培養(yǎng)基中（將細(xì)胞稀釋 10 倍 以上），在 CO2培養(yǎng)箱中 37℃孵育過夜。第二天加入與轉(zhuǎn)染抗性基因相匹配的篩選藥物。約 1~2 周可 篩選到耐藥性克隆，在這期間需經(jīng)常更換含篩選藥物的生長(zhǎng)培養(yǎng)基。 „

上海起發(fā)自產(chǎn)線性PEI轉(zhuǎn)染試劑特別提醒

1. PEI 25K含有4-11％的殘留丙?；?，這可能阻礙聚合物主鏈與DNA的有效結(jié)合，所以批間轉(zhuǎn)染效率可能會(huì)有比較大的差異，建議一個(gè)批次可以多購買，PEI 25K穩(wěn)定性在室溫干燥避光下可穩(wěn)定保存10年以上（雖然有效期標(biāo)注只有18個(gè)月左右）

2. 對(duì)于某些類型的細(xì)胞如 HEK-293、HEK293T、NIH/3T3 和 COS 細(xì)胞，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著 提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板，可適當(dāng)降低鋪板密度，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為 70~80%。

3. 對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞，可適當(dāng)降低鋪板密度。

4. 即使在有蛋白（如 10%的血清）存在的情況下，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞，但是 DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用 Opti-MEM ITM 培養(yǎng)基以達(dá)到宜轉(zhuǎn)染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。

5. 對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來而言，每 1 μg DNA 使用 3.0 μL PEI轉(zhuǎn)染試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率。使用 者也可嘗試每 1 μg DNA 使用 1~4 μL 體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。

6.本手冊(cè)只是一個(gè)基本操作手冊(cè)，具體轉(zhuǎn)染過程中需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，優(yōu)化方向?yàn)榛旌蠒r(shí)間，轉(zhuǎn)染時(shí)間，DNA混合比列.......

7.Polyethylenimine, Linear (MW 25,000) 為Polysciences公司生產(chǎn)的化合物產(chǎn)品，每批產(chǎn)品出廠前都經(jīng)過嚴(yán)格的檢測(cè),保證每批產(chǎn)品都*、穩(wěn)定且高品質(zhì),但由于作為轉(zhuǎn)染試劑使用過程中有很多實(shí)驗(yàn)室因素(配置方法，PH,水純度,稱量的準(zhǔn)度,dna RNA純度,細(xì)胞狀態(tài)，細(xì)胞品系…)造成溶解出現(xiàn)問題或者轉(zhuǎn)染效率出現(xiàn)差異,所以廠家只受理該產(chǎn)品純度，分子量及重量缺失破損等相關(guān)投訴，針對(duì)極個(gè)別客戶溶解問題和轉(zhuǎn)染效率問題我們只能友善解決,所以不能保證您能獲得滿意答復(fù)，對(duì)于產(chǎn)品產(chǎn)品轉(zhuǎn)染效率不高，轉(zhuǎn)染批間有差異，轉(zhuǎn)染不了等問題，不作為評(píng)價(jià)我們售后工作的依據(jù)。
    如果我們提供的PEI手冊(cè)都無法解答您的問題,建議您可以多看文獻(xiàn),多調(diào)整一下轉(zhuǎn)染條件,找出適合自己細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法。如果無暇摸索條件,您也可以直接購買我們配置好細(xì)胞轉(zhuǎn)染液,這樣免去您很多煩惱,謝謝理解

8.部分?jǐn)?shù)據(jù)參考，本數(shù)據(jù)來源于網(wǎng)絡(luò)，不作為售后投訴依據(jù)

上海起發(fā)自產(chǎn)線性PEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染試劑和DNA配比數(shù)據(jù)

細(xì)胞型號(hào)	培養(yǎng)基	每孔細(xì) 胞數(shù)	DNA的量	轉(zhuǎn)染試劑量	和培養(yǎng)基混合 4-6h
293H	DMEM	3×104	0.2µg	0.5µL	DMEM+10?S
293FT	DMEM	3×104	0.2µg	0.5µL	DMEM+10?S
293E	DMEM	3×104	0.2µg	0.5µL	DMEM+10?S
293F	DMEM	3×104	0.2µg	0.5µL	DMEM+10?S
COS7	DMEM	1.5×104	0.4µg	0.5µL	DMEM+10?S
hela	DMEM	2×104	0.3µg	0.5µL	1640+15?S
Caco2	MEM	3.5×104	0.3µg	0.75µL	MEM+10?S
BHK21	MEM	2×104	0.2µg	0.5µL	MEM+10?S
CHO-DG44	DMEM+HT+pro	2×104	0.5µg	0.5µL	DMEM+HT+pro +10?S
RAW264.7	DMEM	3×104	0.2µg	0.5µL	DMEM +10?S
MCF7	MEM/NEAA+0.01mg/mL insulin + sodium pyruvat	2×104	0.1µg	0.25µL	MEM/NEAA+0.01mg/mL insulin + sodium pyruvat+10?S
SW480	IMDM	3×104	0.4µg	0.5µL	IMDM +10?S
MDCK	DMEM	4×104	0.6µg	1µL	DMEM+10?S
CHO-K1	IMDM+Pro	3×104	0.2µg	0.5µL	IMDM+Pro +10?S
HepG2	DMEM	3×104	0.5µg	0.75µL	DMEM+10?S
A549	DMEM	2×104	0.3µg	0.5µL	DMEM+10?S
NIH/3T3	DMEM	1.5×104	0.1µg	0.75µL	DMEM+10?S
vero	DMEM	3×104	0.3µg	0.75µL	DMEM+10?S
sf9	SIM SF	5×104	0.4µg	0.75µL	SIM SF+10?S

轉(zhuǎn)染效率

細(xì)胞種類	中文名稱	PEI 轉(zhuǎn)染效率
HEK293	人胚腎細(xì)胞	90%-95%
293-T	人胚腎細(xì)胞	90%-95%
CHO-K1	倉鼠卵巢細(xì)胞	80%-90%
U251	人源神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞	80%-90%
Hela	人源宮頸癌細(xì)胞	70%-80%
COS7	猴SV40轉(zhuǎn)化腎細(xì)胞	70%-80%
HepG2	人源肝癌細(xì)胞	70%-80%
NIH/3T3	小鼠胚胎成纖維細(xì)胞	60%-70%
膠質(zhì)瘤干細(xì)胞	人源膠質(zhì)瘤干細(xì)胞	60%-70%
Patu8988	人源胰腺癌細(xì)胞	60%-70%
U2OS	人源骨肉瘤細(xì)胞	60%-70%

上海起發(fā)自產(chǎn)線性PEI轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格表

貨號(hào)	品名	規(guī)格	品牌.
23966-1	Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)	1g	polysciences
78pei25000	線性聚乙烯亞胺 分子量25000	100mg	biohub
78pei25000	線性聚乙烯亞胺 分子量25000	1g	biohub
78pei25000	線性聚乙烯亞胺 分子量25000	5g	biohub