購買豬血小板活化因子（PAF）酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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產(chǎn)品名稱：豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測
英文名稱：Porcine plaet activating factor (PAF) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。 3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。 2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照) 3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。 4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。 5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml 6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
派啶pipeni7ineAR100mL

CA1321-50mg4-(2-安乙基)本磺酰扶 鹽酸鹽(AEBSF)30827-99-750mg0

ER0592Not I1500 units

Plasmid Mini Kit100T

Iodoacetamide25g
進黃Hydrezine YellowBS5g

GL001S無粉乳膠手套(小號)69

T0672-25GToluidine Blue O 甲本胺蘭O

4,4’-二羧基-2,2’-聯(lián)虧啉二鈉1g

壯觀霉素1g
[Tyr63] PTH (63-84), human  Tyr-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln

[Tyr65,Phe67]-C5a (65-74) (human)  Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Gln-Leu-Gly-Arg

[Tyr69,Ala71,72,Lys74]-C3a (69-77)  Tyr-Ala-Ala-Ala-Leu-Lys-Leu-
SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

Bel-7402細胞，人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Different. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml
HO-8910(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2

狗腎細胞隆突型;MDCK superdome

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人細胞裂解液 (陽性對照)

PANC-1細胞，人胰腺癌細胞 人橫紋癌細胞,A673細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;MEF

人成纖維細胞總RNAHMF tRNA

Cellgro 25-072-CI Lymphocyte Separation Medium(人淋巴細胞分離液) 100ml
豬血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫分析試劑盒免費代測人腸平滑肌細胞cDNAHISMC cDNA

SIRPA Others Rat 大鼠 SIRP alpha / CD172a 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4

Bel-7402細胞，人肝癌細胞 人胚纖維細胞系,HEF細胞 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1

KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-28011 Mesenchymal Stem CellAdipogenic Different. Medium, 間充質(zhì)干細胞成脂分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。