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SPR成像顯微鏡是為分子交互研究設計的SPR顯微成像系統(tǒng)和表面等離子體共振顯微鏡SPRM,采用表面等離子體共振SPR與顯微鏡相結(jié)合,非常適合in-vitro體外無標記測量細胞binding結(jié)合活性與細胞動力學研究。
SPR成像顯微鏡提供空間細胞結(jié)構(gòu)和細胞局部結(jié)合活動binding的可視化。藥物和膜蛋白實時交互可以在天然狀態(tài)下測量，而不需要從細胞中提取蛋白質(zhì)。SPR顯微鏡具有優(yōu)異的靈敏度和穩(wěn)定性，可以研究細菌和病毒的相互作用binding結(jié)合活性,幫助開發(fā)納米藥物。

表面等離子體共振顯微鏡SPRM把光學成像與SPR表面等離子體共振技術(shù)結(jié)合,可對活細胞的結(jié)合binding活動進行空間繪圖mapping.光冷凝器照明細胞生長的傳感器表面，光學顯微鏡相機采集細胞的亮場圖像。同時，SPR光源以共振角度照射到傳感器表面，反射光束被SPRM的探測器收集。這個探測器測量每個像素的SPR共振并生成SPR圖像,提供更多SPR信息,并且可以獲得自然狀態(tài)下的膜蛋白的異質(zhì)表面結(jié)合和相互作用信息。
表面等離子體共振顯微鏡SPRM特點
SPR集成光學顯微鏡無標記全細胞SPR分析
體外細胞膜蛋白的無標記分子結(jié)合測定
結(jié)合親和力和動力學的實時定量映射
同步光學成像與SPR測量
多細胞與單細胞直接藥物相互作用的研究
毒和細菌結(jié)合事件的納米尺度監(jiān)測

凝集素-糖蛋白交互Lectin-Glycoprotein interactions
基本的細胞和治療過程通常從配位體與膜蛋白的結(jié)合及其分子機制的研究開始,膜蛋白在其自然狀態(tài)下的結(jié)合活性對理解它們的生物學功能至關重要.人的SH-EP1細胞表面糖基化的結(jié)合研究往往借助上皮細胞用凝集素（WGA,小麥胚芽,凝集素）處理,WGA暴露于細胞后，引起局部細胞凋亡，因而導致SPR的增加，表明這些糖膜蛋白聚糖鏈上的殘留存在,而這些地方是凝集素是結(jié)合的地方。