詳細(xì)介紹
乙型肝炎病毒前S抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)
產(chǎn)品特點:
同時檢測人血清或者血漿中的乙型肝炎病毒 乙肝前S1和乙肝前S2抗原;
試劑采用ELISA方法,結(jié)果穩(wěn)定可靠;
操作簡便,產(chǎn)品有48T和96T統(tǒng)一規(guī)格;
試劑保存穩(wěn)定,檢測準(zhǔn)確度高。
試驗方法:
1.將試劑盒移到室溫(18-25℃)平衡半小時,取一瓶2 0×洗液,加蒸餾水至1000mL,混勻后備用。
2.將測Pre-S酶聯(lián)板從密封袋中取出,設(shè)一個空白對照孔,兩個陽性對照孔,兩個陰性對照孔。取標(biāo)本稀釋液充分振搖混勻后,每孔加入50μL;取陽性對照和陰性對照分別充分振搖混勻后,各取50μL加入對應(yīng)孔中,其余每孔(空白孔除外)加待檢血清50μL;充分混勻,用不干膠封貼封蓋酶聯(lián)板,37℃溫育30分鐘。
3.棄去各孔內(nèi)液體,洗板5次,每次靜置15-20秒,拍干。
4.除空白孔外,每孔加酶結(jié)合物100μL,充分混勻,用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板,37℃溫育30分鐘。
5.棄去各孔內(nèi)液體,洗板5次,每次靜置15-20秒,拍干。
6.每孔加顯色劑A 50μL、顯色劑B 50μL,輕輕振蕩后置37℃暗處顯色10分鐘后,每孔加終止液50μL。
7.酶標(biāo)儀測值:若選擇450nm和630nm雙波長測值,則無需空白調(diào)零,直接測定各孔A值;若選擇450nm單波長,則測值時需設(shè)空白孔調(diào)零。
2.將測Pre-S酶聯(lián)板從密封袋中取出,設(shè)一個空白對照孔,兩個陽性對照孔,兩個陰性對照孔。取標(biāo)本稀釋液充分振搖混勻后,每孔加入50μL;取陽性對照和陰性對照分別充分振搖混勻后,各取50μL加入對應(yīng)孔中,其余每孔(空白孔除外)加待檢血清50μL;充分混勻,用不干膠封貼封蓋酶聯(lián)板,37℃溫育30分鐘。
3.棄去各孔內(nèi)液體,洗板5次,每次靜置15-20秒,拍干。
4.除空白孔外,每孔加酶結(jié)合物100μL,充分混勻,用不干膠封片封蓋酶聯(lián)板,37℃溫育30分鐘。
5.棄去各孔內(nèi)液體,洗板5次,每次靜置15-20秒,拍干。
6.每孔加顯色劑A 50μL、顯色劑B 50μL,輕輕振蕩后置37℃暗處顯色10分鐘后,每孔加終止液50μL。
7.酶標(biāo)儀測值:若選擇450nm和630nm雙波長測值,則無需空白調(diào)零,直接測定各孔A值;若選擇450nm單波長,則測值時需設(shè)空白孔調(diào)零。
結(jié)果的解釋、產(chǎn)品性能指標(biāo):
Cutoff值=2 .1× N (N為陰性對照平均A值,如小于0.05按0.05計算)
陽性結(jié)果:標(biāo)本A值大于等于Cutoff值為陽性;陰性結(jié)果:標(biāo)本A值小于Cutoff值為陰性。
陽性結(jié)果:標(biāo)本A值大于等于Cutoff值為陽性;陰性結(jié)果:標(biāo)本A值小于Cutoff值為陰性。
規(guī)格、有效期:
48T、96T