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寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法)

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更新時(shí)間:2019-02-15 17:02:51瀏覽次數(shù):881

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25T/盒
貨號(hào) 寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法) 主要用途 適用于疫區(qū)可疑人群的現(xiàn)場快速初查。
寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法),采用膠體金免疫層析技術(shù),在玻璃纖維紙上預(yù)包被金標(biāo)記摘卡重組抗原,在硝酸纖維膜上檢測線和對照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。

詳細(xì)介紹

寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法)

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:寨卡病毒IgG/IgM抗體快速診斷試劑盒(膠體金法)

【使用目的】

1.門診病人的快速初查

2.疫區(qū)可疑人群的現(xiàn)場快速初查

3.健康人群體檢

【試驗(yàn)原理】

寨卡病毒IgG/IgM檢測試劑盒(膠體金法)采用膠體金免疫層析技術(shù),在玻璃纖維紙上預(yù)包被金標(biāo)記摘卡重組抗原,在硝酸纖維膜上檢測線和對照線處分別包被抗人IgGΥ鏈單克隆抗體、抗人IgMμ鏈單克隆抗體和兔抗摘卡抗體。檢測陽性樣本時(shí),樣本血清(漿)中寨卡抗體(IgGIgM)與膠體金標(biāo)記寨卡重組抗原(Au-Dengue-Ag)結(jié)合形成復(fù)合物,由于層析作用復(fù)合物沿紙條向前移動(dòng),經(jīng)過檢測線時(shí)與預(yù)包被的抗人IgGΥ鏈單克隆抗體或抗人IgMμ鏈單克隆抗體形成“Au-Zika-Ag-Zika抗體-抗人IgGΥ(或抗人IgMμ)-固相材料”夾心物而凝聚顯色,游離金標(biāo)抗原則在對照線處與兔抗寨卡抗體結(jié)合而富集顯色。陰性標(biāo)本則僅在對照線處顯色。檢查中把經(jīng)過適當(dāng)稀釋的血清(漿)標(biāo)本加到檢測卡的加樣處,20分鐘內(nèi)觀察結(jié)果即可。

【試劑盒組成】

1. 寨卡病毒抗體檢測試劑25人份/

2. 樣品緩沖稀釋液4ml

3.   說明書1

【使用方法】

1.用加樣器吸取血清或者血漿(漿)2ul,加在加樣孔的上端(S1)處;

2.在加樣孔(S)處滴加100ul2滴)樣品稀釋液;

320分鐘內(nèi)觀察并記錄結(jié)果。

【對試驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽性:1IgG 陽性:在IgG檢測線處和對照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。

2IgM 陽性:在IgM檢測線處和對照線位置出現(xiàn)兩條紫紅線。

3、IgG、IgM 同時(shí)陽性:在IgG檢測線處、IgM檢測線處和對照線位置同時(shí)出現(xiàn)三條紫紅線。

陰性:只在對照線位置出現(xiàn)一條紫紅線。

無效:在對照線位置沒有出現(xiàn)紫紅線。

【注意事項(xiàng)】

1. 檢測必須符合傳染病實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范和生物安全守則的規(guī)定。所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染物處理;

2.操作應(yīng)嚴(yán)格按說明書進(jìn)行;

3.實(shí)驗(yàn)環(huán)境應(yīng)保持一定濕度,避風(fēng),避免在過高溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(*在1037℃);

4.檢測試劑從鋁箔袋中取出后,應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn),避免放置于空氣中過長時(shí)間,試劑吸潮后將失效;

5.試劑盒可在室溫下保存,謹(jǐn)防受潮,低溫下保存的試劑盒應(yīng)平衡至室溫方可打開鋁箔袋進(jìn)行檢測操作;

6.為了防止弱陽性標(biāo)本的漏檢,應(yīng)在加樣后20 分鐘判讀結(jié)果,在檢測線處出現(xiàn)紫紅線,即可判斷為陽性結(jié)果,超過20 分鐘后結(jié)果只作為參考。

【貯存】

430℃,密封干燥。

【有效期】18個(gè)月。

中國總代理:廣州市宜康生物科技有限公司

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