1、火花直讀光譜分析怎么做小線材?

(1)、使用小樣品夾具，可以自制控樣。 
(2)、用壓樣機壓扁，之后將表面磨光滑即可，免夾具。 
2、直讀光譜儀鋼樣激發(fā)后的激發(fā)點處老是黑黑的一圈，除了氬氣可能不純之外，還有什么別的可能嗎？ 

(1)、氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現(xiàn)象。

(2)、可能火花臺需要清理了，特別是排放廢氣的管子或火花臺蓋板不平漏氣所致。 

(3)、這是激發(fā)電的積碳現(xiàn)象,主要產生的原因是漏氣，發(fā)光臺磨損，試樣不平均可能造成漏氣，再有就是更換電極時，換的電極與試樣的距離不合適，主要是電極靠上了，造成積碳。
 

3、直讀光譜儀負高壓為什么總是降低？ 
(1)、高壓板可能有問題，不是溫度引起的。 
(2)、負高壓模塊壞了。 
4、直讀光譜儀分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁如何取樣，使用哪種取樣器好呀？ 
  答：分析鋼中的酸溶鋁和酸不溶鋁可以用快速取樣器取樣，只是加工試樣時不要用氧化鋁材料的砂帶或砂輪磨樣，一定要用剛玉的，要不會影響結果！光電直讀光譜分析酸溶鋁和酸不溶鋁，結果誤差較大，不太準. 
 

5、在分析試樣時，碳含量突然變大，字體呈紅色，打控樣也是如此，其它成份都在范圍內.不知是何原因? 
答：將紫外光室的快門擰下來清理一下試試 
 

6、由于購買的高純氬氣，由于成本較高，zui近灌了一瓶自己生產的氬氣，試用后發(fā)現(xiàn)也能用，就是不能保證自己生產的氣體純度，不知如果使用純度較差的氬氣對儀器有多大的影響。還有就是我們每天分析80個鋼樣，一瓶氣使用2天，不知這種情況是否正常。 
答：氬氣純度一般要達到99.999%對儀器分析的穩(wěn)定性較好，如果氬氣純度不夠的話，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）樣品跟本沒法正常激發(fā)。 
對于氬氣消耗正常情況下一天50個樣品，一瓶氬氣（14MPa）zui少可以用5天以上，你那個肯定有漏氣或氬氣分壓表流量太大。 
 

7、直讀光譜儀進水了。原因是化驗員清理火花臺時把水吸進到石英窗了，該怎么辦才好。經過清理干燥還是不行，有幾個元素根本沒有光強度。不知道怎樣才能解決？ 

答：*、將火花臺上的水清理干凈。第二、用電吹風將其吹干。在吹的過程中打開氬氣沖洗。個別通道無強度，你可做恒光測試看是否有強度。以此來判斷問題出在哪。
*光室無光強，用手電照照看看是否快門有問題，必要時可以將快門卸下來進行清洗一下。但要注意有一個銅鑼絲，鑼扣特別小，如果沒有多大把握，可以和工程師一下，根據工程師的指導進行操作，會解決的. 
 

8、光電直讀光譜儀提示“全局通訊出錯，光源錯誤"? 
答：檢查一下氬氣壓力你就知道了----沒氬氣，是氬氣壓力傳感器沒有及時反應造成的。主要原因是火花室積灰多，要及時清灰。 
 

9、我的機器冷卻水已經到一半了，如何更換冷卻水，用什么樣的水，自己可以做嗎？ 
(1)、用蒸餾水就行，zui多加點防腐劑，防止水變質。 
(2)、只要把水罐倒過來加至刻度!!用蒸餾水即可. 
 

10、制作鋁合金光譜控樣，控樣模具怎樣制作? 
答：圓型樣品模：φ60mm，厚50mm 
 

11、速冷模具對A356高硅含量的偏離問題 
(1)、可以選用模具尺寸上內徑50-60mm，下內徑45-55mm，便于脫模，外徑80mm的圓鋼制作。 
(2)、模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取樣后水冷即可。 
 

12、光電直讀光譜儀是否需要關機? 
(1)、為保持儀器的穩(wěn)定性，不要關機。 
(2)、現(xiàn)在的儀器好點的隨便都是幾十萬人民幣，如果為了節(jié)約那點電而使儀器受潮那就得不償失了，像光譜儀一般情況下還是一直通電較好，不但可以保證儀器內部各元件不受損，還可以保證實驗分析儀器的穩(wěn)定性，建議不關機為好。
(3)、主要有電源和高壓部分易吸灰塵，一旦長期關機就會吸潮，開機就會短路。 
 

13、光電直讀光譜儀對于測試樣品的要求是怎樣的？ 
主要是用于鐵基、銅基、鋁基材料的分析。具體要求是只要測試度與傳統(tǒng)分析實驗室方法相當就可以了。對測試樣品的要求，塊狀，導電。 
 

14、取樣器所取球拍式樣品，光譜制樣怎樣又快又安全? 
答：取一個５－６厘米長的鋼管，直徑大概在３厘米左右，在里離管口５－７毫米左右的里面固定一個圓柱形磁鐵，在鋼管口開個小口（樣拍柄放置的位置），試樣就放在鋼管里面，柄從開口處出來，磁鐵吸住試樣，使磨樣的時候不掉下來，這樣光譜制樣手柄就做好了。 
 

15、暗電流是干什么用的？
答：是檢測光電倍增管的背景噪聲的。