細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩ā?br />
(1)平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇
不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時,無論是貼壁和懸浮細(xì)胞,一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì), 標(biāo)示“Tissue Culture (TC) Treated”是養(yǎng)細(xì)胞用的。
U型或V型板,一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學(xué)方面,當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時,需要二者相互接觸刺激,這時一般會選用U型板,因為細(xì)胞會由于重力的作用而聚集在很小的范圍內(nèi)內(nèi)。圓底培養(yǎng)板還會用于同位素?fù)饺氲膶嶒?,需要用?xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng),如“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)”等。V型板常用做細(xì)胞殺傷、免疫學(xué)血凝集實驗。細(xì)胞殺傷這種實驗也可用U型板替代(加入細(xì)胞后,低速離心)。
(2)Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別
Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究,產(chǎn)品設(shè)計便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有兩種sitting 和handing drop兩種方法,兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同。材料上選擇crystal class polymer ,特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。
細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料,材料是treated sufface,便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料,同時還有l(wèi)ow binding surface
(3)細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別
酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,一般不用做細(xì)胞培養(yǎng),它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測,需要更高的要求和特定的酶標(biāo)工作液。
(4)常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量
不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,一般在2~3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量(參考下表)。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換,而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實驗的目的不同靈活掌握。
常用的培養(yǎng)器皿
培養(yǎng)器皿 | 底面積(cm2) | 加培養(yǎng)液量(mL) | 可獲細(xì)胞量 |
96孔培養(yǎng)板 | 0.32 | 0.1 | 105 |
24孔培養(yǎng)板 | 2 | 1.0 | 5×105 |
12孔培養(yǎng)板 | 4.5 | 2.0 | 106 |
6孔培養(yǎng)板 | 9.6 | 2.5 | 2.5×106 |
4孔培養(yǎng)板 | 28 | 5.0 | 7×106 |
3.5cm培養(yǎng)皿 | 8 | 3.0 | 2.0×106 |
6cm培養(yǎng)皿 | 21 | 5.0 | 5.2×106 |
9cm培養(yǎng)皿 | 49 | 10.0 | 12.2×106 |
10cm培養(yǎng)皿 | 55 | 10.0 | 13.7×106 |
25cm塑料培養(yǎng)瓶 | 25 | 5.0 | 5×106 |
75cm塑料培養(yǎng)瓶 | 75 | 15~30 | 2×107 |
25cm玻璃培養(yǎng)瓶 | 19 | 4.0 | 3×106 |
100cm玻璃培養(yǎng)瓶 | 37.5 | 10.0 | 6×106 |
250cm玻璃培養(yǎng)瓶 | 78 | 15.0 | 2×107 |
2500cm旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶 | 700 | 100~250 | 2.5×108 |
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