筆者7月24日從中國農(nóng)科院獲悉，一項由中美科學家合作完成、針對聚酮化合物組合生物合成的研究近日獲得重大突破。該研究成果可為新一代藥物篩選提供新的候選化合物庫，同時為揭示天然聚酮類化合物的程序化合成機制奠定了重要理論基礎(chǔ)，為新型藥物的開發(fā)提供了新的技術(shù)途徑。
　　
　　組合生物合成技術(shù)，是近年發(fā)展起來的一種擴展天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)多樣性、形成新的生物合成途徑，從而產(chǎn)生非天然化合物的新方法。中國農(nóng)科院生物技術(shù)研究所研究員林敏科研團隊與美國亞利桑那大學自然資源和環(huán)境學院教授莫爾納（Molnar）科研團隊，針對目前已經(jīng)研究清楚的四種天然苯二酚內(nèi)酯聚酮化合物的模式生物合成途徑，利用組合生物合成技術(shù)，實現(xiàn)一系列“非天然的”的聚酮類化合物的一步合成，這種“即插即用”的模塊化方法，可應用于結(jié)構(gòu)多樣的全新化學物質(zhì)的組合生物合成。
　　
　　此項研究對于拓寬醫(yī)藥和農(nóng)業(yè)生物活性物質(zhì)的范圍，提供了新策略和新途徑，具有重要的理論研究與產(chǎn)業(yè)應用價值，相關(guān)論文已經(jīng)在線發(fā)表在zui近的美國科學院報（PNAS）上。