本周二，上海滬鼎王陪同技術(shù)人員完成ATCC細(xì)胞培養(yǎng)過程實(shí)驗(yàn)。

培養(yǎng)ATCC細(xì)胞的基本原理：  
    通過在支持物上培養(yǎng)貼壁細(xì)胞，這里所說的支持物涵蓋很多，比如說蓋玻片?？梢詰?yīng)用抗體檢測細(xì)胞表面抗原的表達(dá)或進(jìn)行酶細(xì)胞化學(xué)以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。該方法的優(yōu)點(diǎn)是細(xì)胞貼壁牢固，能夠維持細(xì)胞生長時(shí)的狀態(tài)。

試劑和設(shè)備：
1、細(xì)胞懸浮液；
2、6孔平底組織培養(yǎng)板，或φ60 mm培養(yǎng)皿； 
3、18mm x 18mm 或20mm x 20mm浸于75%乙醇中的蓋玻片； 
4、含血清培養(yǎng)基（通常為 RMPI 1640,含10% 小牛血清，100U/ml青霉素，100μg/ml鏈霉素）；
5、超凈工作臺(tái)；
6、CO2孵箱； 
7、蓋片鑷；

操作的過程步驟方法：
1、用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2、將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3、在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4、將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5、將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

實(shí)驗(yàn)過后，我公司王提出實(shí)驗(yàn)過程中的一些要點(diǎn)以及說明：
1、本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2、所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3、蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4、如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5、如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。