操作步驟：

提示：

（1） *次使用前請(qǐng)先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入量無(wú)水乙醇！

（2） 使用前將10X紅細(xì)胞裂解液RLB用DEPC處理水稀釋到1X。

（3） 操作前在裂解液RLT中加入β-巰基乙醇至終濃度1%，如1 ml RLT 中加入10μlβ-巰基乙醇。此裂解液現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的RLT 4℃可放置一個(gè)月。

1. 在適合大小的RNase free離心管中加入1體積（<1.5 ml）加入各種抗凝劑新鮮血液 （顛倒混勻后）和3體積的紅細(xì)胞裂解液RLB，顛倒混勻，可輕彈管壁，確?；靹?。

2. 室溫放置10分鐘（期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細(xì)胞）。

如果RNA降解嚴(yán)重,可在冰上裂解,但是時(shí)間可長(zhǎng)一些以充分裂解。

3. 12,000 rpm離心20秒，倒棄紅色上清，并小心的盡可能多的吸棄上清（注意不要吸到管底的細(xì)胞團(tuán)），留下完整的管底白細(xì)胞團(tuán)。

離心后在管底應(yīng)該見(jiàn)到白色的白細(xì)胞團(tuán)，也可能有一些紅細(xì)胞殘片和白細(xì)胞團(tuán)在一起，但是如果看到的是大部分的紅色細(xì)胞團(tuán)，說(shuō)明紅細(xì)胞裂解很不充分，應(yīng)該再加入紅細(xì)胞裂解液重懸細(xì)胞團(tuán)后重復(fù)步驟2，3。

上清盡可能的吸棄，殘留過(guò)多會(huì)稀釋裂解液，造成裂解結(jié)合異常，產(chǎn)量純度降低。

4. 渦旋或者輕彈管壁將白細(xì)胞沉淀*松散重懸，加入350μl（<0.5 ml全血）或者600μl（0.5-1.5ml全血）裂解液RLT，吹打混勻后用手劇烈振蕩20秒，充分裂解。病人血樣中白細(xì)胞數(shù)量可能大幅增加，應(yīng)該適當(dāng)減少處理量。或者按照350μl（<2x106白細(xì)胞）或者600μl（2x106-1x107白細(xì)胞）比例加RTL。

5. 用帶鈍針頭的一次性 1 ml（配0.9mm針頭） 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到滿意勻漿結(jié)果（或者電動(dòng)勻漿30秒），可以剪切DNA，降低粘稠度和提高產(chǎn)量。

6. 較估計(jì)裂解物體積，加入等體積的70%乙醇（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!），此時(shí)可能出現(xiàn)沉淀，但是不影響提取過(guò)程，立即吹打混勻，不要離心。

7. 立刻將混合物（每次小于700μl,多可以分兩次加入）加入一個(gè)吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）13,000 rpm離心60秒，棄掉廢液。

8. 加700μl 去蛋白液RW1，室溫放置30秒，12，000rpm 離心30秒，棄掉廢液。

如果DNA殘留明顯，可在加入RW1后室溫放置5分鐘再離心。

9. 加入500μl漂洗液RW（請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇!），12,000 rpm 離心30秒，棄掉廢液。加入500μl漂洗液RW，重復(fù)一遍。

10. 將吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm離心2分鐘，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

11. 取出吸附柱RA，放入一個(gè)RNase free離心管中，根據(jù)預(yù)期RNA產(chǎn)量在吸附膜的中間部位加30-50μl RNase freewater（事先在 70-80℃水浴中加熱效果更好）， 室溫放置1分鐘，12,000 rpm 離心1分鐘。

12. 如果提取全血>0.5 ml或者>2x106白細(xì)胞,加30-50μl RNase free water重復(fù)步驟11，合并兩次洗脫液，或者使用*次的洗脫液加回到吸附柱重復(fù)步驟一遍（如果需要RNA濃度高）。

洗脫兩遍的RNA洗脫液濃度高，分兩次洗脫合并洗脫液的RNA產(chǎn)量比前者高15–30%，但是濃度要低，用戶根據(jù)需要選擇。