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液相色譜儀常見故障分析及解決要點

來源:杭州森尼歐科學(xué)儀器有限公司   2013年08月21日 12:24  

液相色譜儀常見故障分析及解決要點 
  既使日常精心維護(hù)的液相色譜儀,隨著使用時間的增加或使用者經(jīng)驗不足也會出現(xiàn)一些問題或故障。樣品中溶劑出峰時,使用流動相作樣品的  溶劑;出現(xiàn)進(jìn)樣閥殘余峰時,使用強(qiáng)溶劑清洗進(jìn)樣閥,并改進(jìn)閥和樣品的清洗程序;流動相用水不合格率,應(yīng)使用HPLC級的水。

 

  既使日常精心維護(hù)的液相色譜儀,隨著使用時間的增加或使用者經(jīng)驗不足也會出現(xiàn)一些問題或故障?,F(xiàn)將液相色譜儀容易出現(xiàn)的故障及解決辦法介紹如下:

  1.保留時間變化

  保留時間的變化有三中情況:波動、縮短、延長。

  保留時間出現(xiàn)波動時,應(yīng)檢查柱溫是否處于恒溫狀態(tài),如果設(shè)置為室溫,氣溫的變化

  會引起保留時間的波動,應(yīng)該設(shè)置為恒定溫度;等度和梯度間還沒有充分達(dá)到平衡狀態(tài)時,應(yīng)該用十倍以上柱體積的流動相去平衡色譜柱;緩沖液濃度太低時,應(yīng)換用>25mmol/L的緩沖液;色譜柱被污染或已經(jīng)接近柱壽命時,應(yīng)更換保護(hù)柱或換新色譜柱。

  保留時間縮短時,流速增加,應(yīng)檢查流速的設(shè)定;柱溫高時,應(yīng)檢查柱的設(shè)置;進(jìn)樣量太大時,減少樣品用量或降低樣品濃度;流動相的組成發(fā)生了改變,比如流動相中易揮發(fā)有機(jī)相蒸發(fā),兩相之間互溶不好,會導(dǎo)致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;流動相的PH值應(yīng)保持3~7.5范圍內(nèi),否則會引起柱鍵合相的流失。

  保留時間延長時,流速減小,應(yīng)檢查流速的設(shè)定和管路是否有泄露;柱溫低時,檢查

  柱溫的設(shè)置;流動相的組成發(fā)生了改變,比如流動相中易揮發(fā)有機(jī)相蒸發(fā),兩相之間互溶不好,會導(dǎo)致流動相不均勻或某一相出現(xiàn)部分沉淀;檢查流動相的pH值是否3~7.5范圍內(nèi),否則會引起柱鍵合相的流失。

  2.峰拖尾

  色譜柱超載時,要減少進(jìn)樣量或稀釋樣品或使用高溶量的色譜柱;色譜柱性能不佳時,更換色譜柱;死體積或柱外體積過大時,將連接降至zui低,并對所有連接點作合理的調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接;加入硅羥基,其作用是純化色譜柱,增加緩沖液的濃度,降低流動相的pH值,純化樣品;出現(xiàn)峰干擾時,應(yīng)清潔樣品,調(diào)整流動相。

  3.峰展寬

  進(jìn)樣體積過大時,用流動相配樣;樣品過載時,進(jìn)小濃度、小體積樣品;在進(jìn)樣閥中

  造成峰擴(kuò)展時,進(jìn)樣前后排出氣泡,以降低擴(kuò)散;流動相粘度過高時,提高柱溫,并采用低粘度流動相;等度洗脫,保留時間過長時,要增加流速或改用梯度洗脫;柱外體積過大時,[1]將連接管徑和連結(jié)管降至zui小。

  4.基線噪聲

  流動相或檢測器中有氣泡時,要對流動相進(jìn)行脫氣處理;檢測器燈有連續(xù)噪聲時,更

  換氘燈;出現(xiàn)由污染引起的隨機(jī)噪聲時,應(yīng)清洗色譜柱、凈化樣品、使用HIPLC級試劑;偶然有噪聲時,可能是來自電源的干擾,如果電壓不穩(wěn)時,應(yīng)采用穩(wěn)壓電源。

  5.肩峰或分叉

  進(jìn)樣量太大或樣品濃度過高時,要減少進(jìn)樣量或稀釋樣品;樣品溶劑太強(qiáng)時,應(yīng)使用軟弱的樣品溶劑;色譜柱性能欠佳時,應(yīng)更換色譜柱。

  6鬼峰

  色譜柱未達(dá)到平衡時,要繼續(xù)平衡色譜柱;樣品中溶劑出峰時,使用流動相作樣品的

  溶劑;出現(xiàn)進(jìn)樣閥殘余峰時,使用強(qiáng)溶劑清洗進(jìn)樣閥,并改進(jìn)閥和樣品的清洗程序;流動相用水不合格率,應(yīng)使用HPLC級的水。

  使用注意事項

  在使用混合溶劑作流動相時,一定要先混合,再過0.45um濾膜;等流動相恢復(fù)至室溫,用超聲波或He氣進(jìn)行脫氣處理后,方可使用。

  更換流動相時,必須按一定的程序進(jìn)行,否則會產(chǎn)生問題。更換流動相有三種情況:互溶性流動相的更換、無互溶性流動相的更換和緩沖溶液的更換。對于*種情況,先用準(zhǔn)備更換的流動相把吸濾器*清洗干凈,再打開儀器的排液閥,按清洗鍵,清洗泵中的流動相。

  將吸濾器放入新流動腥中,減慢流速清洗數(shù)分鐘后關(guān)閉排液閥。接下來清洗色譜柱和檢測器檢測池直到基線平穩(wěn)。對于第二種情況,先用與新舊流動相都互溶的中間清洗液(如:異丙醇)清洗,再用新流動相清洗,具體過程與*種情況相同。對于第三情況,應(yīng)先用蒸餾水作為中間清洗液進(jìn)行清洗,再用新流動相清洗即可。

文章類型:
關(guān)鍵字:色譜柱 柱溫 液相色譜儀 互溶性 有機(jī)相

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