一、背景
二、實(shí)驗(yàn)方法
2.1實(shí)驗(yàn)試劑及標(biāo)準(zhǔn)品
正己烷(色譜純,4L/瓶,P/N: AH216),二氯甲烷(色譜純,4L/瓶,P/N: AH300),甲苯(色譜純或分析純重蒸),乙腈(色譜純,4L/瓶,P/N:AH015-4)
Agilent HPLC,配熒光檢測(cè)器,移液槍,PTFE濾頭0.22μm(P/N:AS041320-T)。
三、實(shí)驗(yàn)步驟
3.1試樣處理
(1)使用正己烷配制200ppm苯并(a)芘標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)樣備用,并用正己烷稀釋成1ppm苯并(a)芘工作液備用。
(2)取0.3g油于12mL樣品瓶(P/N:1509-1800和P/N:1515-1748)中,加1mL正己烷渦旋震蕩溶解,作為待凈化液;若要做加標(biāo)實(shí)驗(yàn),根據(jù)需要向油中先加入適量的標(biāo)準(zhǔn)品。
3.2 固相萃取方法
固相萃取柱名稱:Cleanert BAP-2 (P/N:Bap10-2);
固相萃取方法如下:
Ø 活化:2mL正己烷;
Ø 上樣:3.1中的待凈化液;
Ø 淋洗:6mL二氯甲烷;
Ø 洗脫:甲苯12mL,收集于20mL玻璃瓶(P/N:AV7100-7和P/N:AV7920-0)中
Ø 濃縮:將樣液在80℃下氮?dú)獯蹈?,?/span>0.3mL正己烷定容,過PTFE 0.22um濾頭,收集于1.5mL樣品瓶(P/N:1109-0519和P/N:AV2100-0)的內(nèi)插管(P/N:0609-0357)中,待測(cè);
3.3液相色譜法檢測(cè)條件
(1)色譜條件:
色譜柱:Venusil ASB-C18,4.6mm×250mm×5.0µm(P/N:VS952505-0);
流動(dòng)相:乙腈:水 88%:12%; 流速:1.0mL/min; 進(jìn)樣量:20µL;
熒光檢測(cè)器:發(fā)射波長406nm,激發(fā)波長384nm。
四、方法學(xué)考察
4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
將標(biāo)準(zhǔn)工作液稀釋到濃度分別為:0.5,1.0,2.0,3.5,5.0,7.5,10.0µg/L,根據(jù)峰面積建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)實(shí)際油樣中苯并(a)芘的可能含量,可以將標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍延伸到50µg/L。
4.2 樣品分析
將3.1的樣品進(jìn)樣分析,采用外標(biāo)法定量。
4.3 計(jì)算公式 苯并(a)芘含量按下式計(jì)算:
其中:
w為樣品中苯并(a)芘含量,單位為µg/Kg;
c為從標(biāo)準(zhǔn)曲線得到的待測(cè)液中苯并(a)芘的濃度,單位為µg/L;
V為待測(cè)液體積,單位為µL,本方法為300µL;
m為稱取的油樣品質(zhì)量,單位為g;
五、測(cè)試結(jié)果
5.1液相色譜法測(cè)試結(jié)果
圖1 空白實(shí)驗(yàn)色譜圖
圖2 5µg/L苯并(a)芘的標(biāo)準(zhǔn)樣品的色譜圖
圖3 實(shí)際樣品的加標(biāo)(5µg/L)回收率實(shí)驗(yàn)色譜圖
| 5µg/L標(biāo)準(zhǔn)品 | 油脂實(shí)際樣品 | 油脂加標(biāo)樣品 | 回收率 |
苯并(a)芘響應(yīng)值 | 1334008 | 78201 | 1289072 | 90.77% |
六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論
相關(guān)產(chǎn)品
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