水稻及其制品中轉(zhuǎn)基因成分IKA前處理解決方案
轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中,由于導(dǎo)入基因的表達(dá),引起生物體的性狀的可遺傳的修飾,這一技術(shù)稱之為轉(zhuǎn)基因技術(shù)(Transgenetechnology)。人們常說的"遺傳工程"、"基因工程"、"遺傳轉(zhuǎn)化"均為轉(zhuǎn)基因的同義詞。經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)修飾的生物體在媒體上常被稱為"遺傳修飾過的生物體"(Geneticallymodifiedorganism,簡(jiǎn)稱GMO)。
自從1973年,美國(guó)斯坦福大學(xué)的科恩教授開發(fā)成功轉(zhuǎn)基因技術(shù),轉(zhuǎn)基因技術(shù)被逐漸應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn),但轉(zhuǎn)基因食品是否安全,目前卻沒有一個(gè)人能做出肯定的回答,即便是在上也未有定論。一些研究成果顯示,轉(zhuǎn)基因食品不僅可能對(duì)人的生殖、腎臟、肝臟、腸道造成損害,還會(huì)破壞生態(tài)環(huán)境的平衡。袁隆平曾說“科學(xué)家不能*預(yù)知對(duì)生物進(jìn)行轉(zhuǎn)基因改造有可能導(dǎo)致何種突變,而對(duì)環(huán)境和人造成危害。雖然實(shí)驗(yàn)室里非常成熟,但其對(duì)人類可能造成的影響,或許要在未來幾代人后才會(huì)顯現(xiàn)。”正是因?yàn)閾?dān)心潛在的危險(xiǎn)性,歐盟、日本等國(guó)家對(duì)轉(zhuǎn)基因食品相當(dāng)慎重。美國(guó)雖然轉(zhuǎn)基因作物種植較多,但主要用于生物燃料、動(dòng)物飼料等,并非人直接食用。至于主糧,縱觀*沒有一個(gè)國(guó)家敢將其轉(zhuǎn)基因化。
現(xiàn)行測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)GB/T19495.4-2004使用實(shí)時(shí)熒光PCR法,該方法中提到,稱取約200g樣品,用粉碎機(jī)或冷凍研磨機(jī)將樣品粉碎至細(xì)粉狀。這是DNA提取至關(guān)重要的一步,高質(zhì)量DNA模板的獲取,更是進(jìn)行有效檢測(cè)的前提和關(guān)鍵,IKAM20通用研磨機(jī)可以實(shí)驗(yàn)樣品快速粉碎,更可通過可移動(dòng)式夾套研磨室,對(duì)樣品在研磨階段進(jìn)行冷卻處理,有效保證DNA活性。
配合不同材質(zhì)的刀頭,可根據(jù)物料不同的特性達(dá)到粉碎樣品的效果。
在制備DNA模板時(shí),稱取200mg粉碎好的樣品,加入1ml預(yù)冷至4℃的抽提液,劇烈搖動(dòng)混勻,IKA可供選擇的震蕩器型號(hào)也很多,如MS3基本型/數(shù)顯型,轉(zhuǎn)速高達(dá)3000rpm。
充分重懸沉淀后,在65℃恒溫保持40min,離心,取上清液至另一離心管,加入5μlRNaseA,37℃恒溫保持30min,IKA可提供KS4000i控溫?fù)u床,自動(dòng)化程度高,溫度穩(wěn)定性可達(dá)0.1K。
制備DNA溶液后,即可通過紫外分光光度法測(cè)定濃度,PCR反應(yīng)測(cè)定轉(zhuǎn)基因成分。IKA專業(yè)高品質(zhì)的前處理儀器,操作簡(jiǎn)單,方便,不僅解決DNA溶液制備過程的繁瑣步驟,為操作者節(jié)約了時(shí)間,還大大降低了人為因素的影響和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。
自從1973年,美國(guó)斯坦福大學(xué)的科恩教授開發(fā)成功轉(zhuǎn)基因技術(shù),轉(zhuǎn)基因技術(shù)被逐漸應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn),但轉(zhuǎn)基因食品是否安全,目前卻沒有一個(gè)人能做出肯定的回答,即便是在上也未有定論。一些研究成果顯示,轉(zhuǎn)基因食品不僅可能對(duì)人的生殖、腎臟、肝臟、腸道造成損害,還會(huì)破壞生態(tài)環(huán)境的平衡。袁隆平曾說“科學(xué)家不能*預(yù)知對(duì)生物進(jìn)行轉(zhuǎn)基因改造有可能導(dǎo)致何種突變,而對(duì)環(huán)境和人造成危害。雖然實(shí)驗(yàn)室里非常成熟,但其對(duì)人類可能造成的影響,或許要在未來幾代人后才會(huì)顯現(xiàn)。”正是因?yàn)閾?dān)心潛在的危險(xiǎn)性,歐盟、日本等國(guó)家對(duì)轉(zhuǎn)基因食品相當(dāng)慎重。美國(guó)雖然轉(zhuǎn)基因作物種植較多,但主要用于生物燃料、動(dòng)物飼料等,并非人直接食用。至于主糧,縱觀*沒有一個(gè)國(guó)家敢將其轉(zhuǎn)基因化。
現(xiàn)行測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)GB/T19495.4-2004使用實(shí)時(shí)熒光PCR法,該方法中提到,稱取約200g樣品,用粉碎機(jī)或冷凍研磨機(jī)將樣品粉碎至細(xì)粉狀。這是DNA提取至關(guān)重要的一步,高質(zhì)量DNA模板的獲取,更是進(jìn)行有效檢測(cè)的前提和關(guān)鍵,IKAM20通用研磨機(jī)可以實(shí)驗(yàn)樣品快速粉碎,更可通過可移動(dòng)式夾套研磨室,對(duì)樣品在研磨階段進(jìn)行冷卻處理,有效保證DNA活性。
配合不同材質(zhì)的刀頭,可根據(jù)物料不同的特性達(dá)到粉碎樣品的效果。
在制備DNA模板時(shí),稱取200mg粉碎好的樣品,加入1ml預(yù)冷至4℃的抽提液,劇烈搖動(dòng)混勻,IKA可供選擇的震蕩器型號(hào)也很多,如MS3基本型/數(shù)顯型,轉(zhuǎn)速高達(dá)3000rpm。
充分重懸沉淀后,在65℃恒溫保持40min,離心,取上清液至另一離心管,加入5μlRNaseA,37℃恒溫保持30min,IKA可提供KS4000i控溫?fù)u床,自動(dòng)化程度高,溫度穩(wěn)定性可達(dá)0.1K。
制備DNA溶液后,即可通過紫外分光光度法測(cè)定濃度,PCR反應(yīng)測(cè)定轉(zhuǎn)基因成分。IKA專業(yè)高品質(zhì)的前處理儀器,操作簡(jiǎn)單,方便,不僅解決DNA溶液制備過程的繁瑣步驟,為操作者節(jié)約了時(shí)間,還大大降低了人為因素的影響和交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。
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