上海勁馬實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬elisa試劑盒,提供免費(fèi)代測服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀真實(shí)性。我公司對試劑盒質(zhì)量100%保證,若存在質(zhì)量問題,我們無條件包退換。若需要了解試劑盒的詳細(xì)信息,請來的咨詢::
業(yè)務(wù): 何
D二聚體(Ddimer,DD)是纖溶酶水解交聯(lián)纖維蛋白后形成的特異性降解產(chǎn)物,是體內(nèi)高凝狀態(tài)和繼發(fā)纖溶亢進(jìn)的分子標(biāo)志物之一。近年來,定量檢測DD含量已成為排查深靜脈血栓(DVT)、肺栓塞(PE)、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)等血栓性疾病的重要手段之一,并作為溶血栓治療的動態(tài)監(jiān)測指標(biāo)[1]。目前對DD的主要定量檢測方法為膠體金法(免疫滲濾法)和免疫比濁法?,F(xiàn)根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)相關(guān)文件,對兩種定量檢測方法進(jìn)行評價(jià)與比較。
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.1.1 免疫比濁法采用美國IL公司生產(chǎn)的ACL TOP全自動血凝儀及其配套DD檢測試劑(批號:B50317);
1.1.2 膠體金法采用挪威AxisShield公司生產(chǎn)的Nycocard Reader 血漿DD檢測光度計(jì),及配套DD膠體金免疫滲濾試劑盒(批號:10122111)。
1.1.3 干擾物:膽紅素標(biāo)準(zhǔn)品(上??迫A公司生產(chǎn),批號:GF 62 K)、脂肪乳(主要成分為甘油三酯,華瑞制藥有限公司生產(chǎn),批號:0510019)、血紅蛋白(日本試藥株式會社)。
1.2 標(biāo)本
1.2.1 質(zhì)控品:IL公司提供的正常及高值質(zhì)控血漿;
1.2.2 血樣:隨機(jī)抽取住院病人及健康體檢人群新鮮全血,用109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝, 3 000 r/min離心10 min,取得乏血小板血漿,3 h內(nèi)完成檢測。
1.3 方法
1.3.1 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)(批內(nèi)精密度):根據(jù)CLSI的EP5A2文件[2]對于精密度評價(jià)的要求,分別采用免疫比濁法和膠體金法,在ACL TOP血凝儀與Nycocard Reader 光度計(jì)上測定正常及高值水平質(zhì)控血漿DD含量。3 h內(nèi)各水平連續(xù)測定20次,計(jì)算均值()、標(biāo)準(zhǔn)差(s)、變異系數(shù)(CV)。
1.3.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)(日間精密度) 按上述方法,分別測定正常及高值質(zhì)控血漿DD含量,每天測定1次,連續(xù)測定20 d,計(jì)算、s、CV。
1.3.3 線性實(shí)驗(yàn) 根據(jù)CLSI [3]對線性評價(jià)的要求及免疫比濁法和膠體金法各自的線性范圍,選取DD的高值和低值病人標(biāo)本,低值標(biāo)本為1號,高值標(biāo)本為5號,二者3∶1混合為2號,等份混合為3號,1∶3混合為4號,制備成5個(gè)濃度梯度的樣品,每個(gè)濃度樣品重復(fù)檢測4次,根據(jù)檢測結(jié)果進(jìn)行線性回歸分析。
1.3.4 生物性物質(zhì)干擾實(shí)驗(yàn) 根據(jù)CLSI EP7A文件[4]對干擾實(shí)驗(yàn)的相關(guān)要求,在體外向正常人混合血漿中加入不同濃度膽紅素、脂肪乳、血紅蛋白,加入的zui高濃度參考臨床標(biāo)本可能出現(xiàn)的zui高含量及試劑說明書的說明。分別使用免疫比濁法和膠體金法測定混合血漿,根據(jù)加入干擾物質(zhì)前后的測定值計(jì)算影響度。
影響度=(加入后測定值-加入前測定值)/加入前測定值×100%。
1.3.5 比對實(shí)驗(yàn) 根據(jù)CLSI EP9A2文件[5]對能力比對的相關(guān)要求,選取隨機(jī)的住院病人新鮮全血標(biāo)本40例,采用上述兩種方法平行檢測DD含量,每天8例血漿,連續(xù)檢測5 d。zui后對檢測結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析。
1.3.6 免疫比濁法與膠體金法DIC診斷效能的評價(jià)與比較:收集129例臨床疑為DIC的患者標(biāo)本,分別采用兩種方法檢測其FDP含量,以1999年全國DIC診斷標(biāo)準(zhǔn)修訂方案作為確診標(biāo)準(zhǔn)[6],由此評價(jià)與比較兩種方法的診斷效能,包括受試者工作特征曲線(Receiver operating Characteristic Curve,ROC)、敏感度、特異度等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 線性評價(jià)中根據(jù)理論值與實(shí)測值做相關(guān)曲線及回歸方程,獲得相關(guān)系數(shù)、截距、斜率等參數(shù);DIC診斷效能評價(jià)中采用四格表計(jì)算敏感度、特異度。以上處理及ROC繪制均使用SPSS 11.0軟件分析。
2 結(jié) 果
2.1 重復(fù)性與穩(wěn)定性 比濁法和膠體金法的重復(fù)性與穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。可見免疫比濁法重復(fù)性與穩(wěn)定性要優(yōu)于膠體金法。表1 : DD批內(nèi)及日間精密度測定結(jié)果DD
2.2 抗生物物質(zhì)干擾 血漿的血紅蛋白、三酰甘油、膽紅素含量分別為0 g/L、80 mg/dl、1 mg/dl,加入不同濃度干擾物檢測結(jié)果見表2。脂肪乳中三酰甘油含量由AEROSET生化分析儀(雅培公司,美國)測定。結(jié)果表明,血紅蛋白達(dá)50 mg/dl、膽紅素達(dá)5 mg/dl對膠體金法檢測DD無影響,但在三酰甘油達(dá)450 mg/dl以上(中到高度脂血)時(shí)無法正確完成檢測;血紅蛋白達(dá)50 mg/dl、三酰甘油達(dá)900 mg/dl、膽紅素達(dá)5 mg/dl對免疫比濁法檢測DD影響度均<6%。
2.3 線性實(shí)驗(yàn) 各自試劑說明書,免疫比濁法檢測DD線性范圍為200~1 050 ng/ml,選取的高低值標(biāo)本測得DD含量分別為975 ng/ml、175 ng/ml,計(jì)算得回歸方程為y = 0.974x+5.296,相關(guān)系數(shù)(r)為0.997;膠體金法理論檢測范圍為100~20 000 ng/ml,選取的高低值標(biāo)本測得DD含量分別為8 000 ng/ml、300 ng/ml,計(jì)算得回歸方程為y=0.989x+118.68,相關(guān)系數(shù)(r)為0.994。結(jié)果表明膠體金法至少在300~8 000 ng/ml范圍內(nèi)仍能保持較好的線性;免疫比濁法線性范圍較小,但可通過自動稀釋樣品檢測高濃度DD。表2 生物干擾物對DD檢測的影響干擾物
2.4 比對實(shí)驗(yàn) 將檢測結(jié)果作回歸曲線,得到免疫比濁法與膠體金法比對結(jié)果的回歸方程:y = 0.3085x + 748.06,相關(guān)系數(shù)r=0.938。根據(jù)CLSI文件要求(r>0.975),可見兩種方法相關(guān)性不理想。
2.5 兩種方法的DIC診斷效能 129例患者zui終確診為DIC的30例,非DIC 99例。兩種方法診斷DIC的ROC見圖1。曲線下面積分別為0.893(95%可信區(qū)間0.836~0.950),0.899 (95%可信區(qū)間0.841~0.956);以DD含量500 ng/ml為診斷閾值,免疫比濁法的診斷敏感度與特異度分別為100%、42.6%,膠體金法分別為96.7%、46.1%。
3 討 論
臨床對深靜脈血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等的早期排查,及對溶血栓治療的動態(tài)監(jiān)測均需要一種對DD快速、準(zhǔn)確的定量檢測方法。目前膠體金法與免疫比濁法作為DD定量檢測方法,得到越來越多的應(yīng)用。膠體金法檢測DD的原理為:加入的樣品中DD分子被包被有DD特異性單克隆抗體的濾過膜吸附,隨后加入DD單克隆抗體與膠體金的偶聯(lián)物溶液,膜上的DD與抗體金偶聯(lián)物發(fā)生三明治型結(jié)合反應(yīng),并產(chǎn)生顏色變化,此時(shí)通過光度計(jì)檢測讀數(shù),顏色的強(qiáng)度與樣品中DD含量成正比。免疫比濁法檢測DD的原理為:樣品中DD分子與包被有高特異性DD單克隆抗體的乳膠顆粒結(jié)合后,乳膠顆粒發(fā)生凝集,此時(shí)在405 nm波長下檢測透射光強(qiáng)度變化,凝集程度與樣品中DD含量成正比。兩者均為免疫學(xué)方法,保證了較高的檢測特異度。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,兩種定量檢測方法均有準(zhǔn)確、快速、簡便的特點(diǎn),尤其免疫比濁法通常由自動化儀器完成檢測,具有更高的檢測靈敏度與精密度,避免了人工加樣的偶然誤差;而膠體金法對設(shè)備要求較低,且相對免疫比濁法有更寬的線性范圍。兩種方法對DIC均有*的診斷靈敏度,特異度稍低,適用于對DIC的聯(lián)合診斷及排查。比對實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,兩種方法相關(guān)性不理想,因此不建議一個(gè)實(shí)驗(yàn)室同時(shí)使用這兩種方法報(bào)告DD檢測結(jié)果,選擇哪一種DD檢測方法需各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)自身具體情況決定。
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