meiwanet納米流量分析儀 (NanoFCM)產(chǎn)品特點(diǎn)分析

單顆粒分析的創(chuàng)新解決方案

NanoFCM Flare
40nm 起的生物顆粒測(cè)量
用于 EV、病毒、核酸藥物等的制造和評(píng)估。

NanoFCM Auto20
高通量型號(hào)，配備自動(dòng)進(jìn)樣和清洗功能

NanoFCM 為更先進(jìn)的納米粒子測(cè)量開辟了四個(gè)新視角

NanoFCM 為更先進(jìn)的納米粒子測(cè)量開辟了四個(gè)新視角

NanoFCM 快速準(zhǔn)確地檢測(cè)病毒、外泌體和 LNP 等單個(gè)顆粒。
樣品大小、濃度和表型的多參數(shù)分析可實(shí)現(xiàn)下一代顆粒分析。

粒徑分布 世界上的納米流式細(xì)胞術(shù)方法

同時(shí)檢測(cè)側(cè)向散射光（SS）和熒光（FL）
分析納米粒子的“粒徑分布”和“表型”

這是一種專門用于使用傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)技術(shù)檢測(cè)納米顆粒的納米顆粒檢測(cè)系統(tǒng)。該探測(cè)器配備了SPCM（單光子計(jì)數(shù)模塊）以實(shí)現(xiàn)高靈敏度，從而可以檢測(cè)小至7 nm的顆粒（金顆粒）。表型分析是通過使用側(cè)向散射的尺寸和熒光檢測(cè)來實(shí)現(xiàn)的。

通過簡(jiǎn)單的操作獲得與 TEM 高度相關(guān)的尺寸分辨率和濃度

納米流分析儀NanoFCM可以獲得與TEM（透射電子顯微鏡）分辨率相當(dāng)?shù)牧６确植冀Y(jié)果。特別是，與NTA（納米顆粒跟蹤分析）不同，現(xiàn)在可以定量測(cè)量小于80nm的納米顆粒的濃度，而不會(huì)低估它們。
盡管TEM是一種具有非常高的分辨率的強(qiáng)大工具，廣泛用于觀察微小物質(zhì)和納米顆粒，但其制備和操作樣品的難度較大，并且也存在較高的技術(shù)要求。流式納米分析儀NanoFCM可以獲得溶液中納米粒子的精確分析結(jié)果，同時(shí)減少樣品制備所需的時(shí)間和復(fù)雜的操作。

與第一代測(cè)量技術(shù)（TEM、NTA）的比較數(shù)據(jù)。

【上圖】95 nm二氧化硅納米粒子的對(duì)比測(cè)量結(jié)果。 NanoFCM 的結(jié)果與 TEM 的結(jié)果相匹配，在尺寸評(píng)估方面具有很高的可靠性。另一方面，NTA 給出了 20-250 nm 范圍內(nèi)的廣泛測(cè)量結(jié)果。
【下圖】不同尺寸（47、59、74、95、123 nm）的二氧化硅納米粒子混合并測(cè)量。
TEM 和 NanoFCM 顯示 40 nm 至 140 nm 范圍內(nèi)的尺寸分布和濃度之間存在高度相關(guān)性。 NTA 也檢測(cè)到了 47 nm 的顆粒，但無法進(jìn)行定量測(cè)量。

多參數(shù)測(cè)量

3 檢測(cè)器 (SPCM) 使用側(cè)向散射光檢測(cè)尺寸和兩種熒光。

表型分析是通過使用側(cè)向散射的尺寸和雙色熒光檢測(cè)來實(shí)現(xiàn)的。
通過同時(shí)檢測(cè)單個(gè)納米顆粒的 SS 和雙色熒光，可以進(jìn)行納米顆粒表型分析。

表型分析

基于單分子熒光檢測(cè)，直接根據(jù)標(biāo)記物標(biāo)記強(qiáng)度量化表型。

用熒光探針標(biāo)記后，可以同時(shí)檢測(cè)熒光信號(hào)和側(cè)向散射信號(hào)。熒光標(biāo)記可以通過對(duì)囊泡等納米顆粒的表面蛋白以及囊泡內(nèi)的核酸和脂質(zhì)進(jìn)行染色來評(píng)估。細(xì)胞外囊泡 (EV) 的內(nèi)部和表面含有 RNA、DNA、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和代謝物，可與囊泡貨物進(jìn)行比較。在下面的測(cè)量中，EV表面表達(dá)的GFP蛋白（CD63-EGFP）用熒光抗體（CD9-AF488）、跨膜核酸染色（RNA）和脂質(zhì)染色（Lipid）對(duì)表面蛋白進(jìn)行染色。是使用熒光標(biāo)記進(jìn)行測(cè)量的示例。這種 EV 貨物被轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞并產(chǎn)生多效性反應(yīng)。 這種 EV 功能可以通過測(cè)量成分或功能來評(píng)估。

■開啟納米粒子未來的最新應(yīng)用程序現(xiàn)已推出

細(xì)胞外囊泡
EV

細(xì)胞外囊泡的起源和
表型分析

病毒/疫苗
病毒載體

真實(shí)定量測(cè)量總病毒滴度

納米醫(yī)學(xué)
LNP

納米藥物的綜合測(cè)量

其他的

其他各種研究成果

電動(dòng)汽車應(yīng)用

TOP-EV（通過細(xì)胞外囊泡的蛋白質(zhì)遞送技術(shù)）：
細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)遞送平臺(tái)

細(xì)胞外囊泡（EV）是直徑為30-150 nm的雙膜囊泡，具有高度生物相容性、低免疫原性和天然靶向特性，使其成為理想的藥物遞送載體。然而，挑戰(zhàn)在于如何有效地將治療藥物裝載到EV內(nèi)部，并在到達(dá)受體細(xì)胞后有效釋放它們。

<給藥方法>

①分離純化外部加載的

②內(nèi)源表達(dá)：
這是一種在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)藥物并將其分配給EV的方法。然而，共價(jià)結(jié)合在膜上的蛋白質(zhì)很難從內(nèi)體中逃逸，之前的研究表明，到達(dá)靶細(xì)胞的遞送效率低于5%。

TOP -　EVs平臺(tái)：
荷蘭烏得勒支大學(xué)的研究小組利用FKBP12及其突變型FRB，用VSV-G糖蛋白修飾EV表面，從而改善內(nèi)體逃逸和細(xì)胞內(nèi)遞送。通過細(xì)胞外囊泡的蛋白質(zhì)遞送）”以促進(jìn)TOP-EV 可以在體內(nèi)和體外有效地輸送多種蛋白質(zhì)，預(yù)計(jì)將有助于蛋白質(zhì)療法的發(fā)展。

該結(jié)果發(fā)表在《受控釋放雜志》上，標(biāo)題為“TOP-EVs：通過細(xì)胞外囊泡進(jìn)行蛋白質(zhì)遞送的技術(shù)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)遞送的多功能平臺(tái)”。

NanoFCM Flow Nano 分析儀規(guī)格

*1 側(cè)向散射
*2 等效可溶性熒光染料分子