介紹

PI（Propidium iodide），即碘化丙啶，是一種常用的熒光染料，在細胞生物學研究中發(fā)揮著重要作用。它不能透過完整的細胞膜，但在細胞凋亡晚期或細胞膜受損時，能夠進入細胞并與核酸結合，發(fā)出紅色熒光。PI常用于細胞活力檢測、細胞周期分析以及細胞凋亡研究等領域。

圖1 PI的化學結構式

技術原理原理

PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外，但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用這一特性，通常與Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用，同時對活細胞和死細胞染色和鑒定，用于細胞凋亡相關的研究。也可以用作多重熒光染色的復染劑，兼容于各種細胞標記技術，包括直接或者間接的熒光抗體檢測，mRNA原位雜交，細胞結構特異性的熒光探針檢測法以及組織染色。PI的單獨染色也可以進行細胞周期的檢測。

使用方法

1、收集細胞，密度約 2×105~1×106。離心后吸除上清，輕彈管壁就剩下的液體重懸細胞。加入1 mL常溫存放的PBS；

2、將所有的重懸細胞轉移到4 mL于-20oC預冷的無水乙醇，在高速渦旋混勻的同時一邊用槍緩慢的添加細胞懸液到乙醇內。于-20oC乙醇中固定5 - 15 min。

3、離心收集細胞，除去乙醇。輕彈管壁以彈松細胞后，加入5 mL室溫的PBS。允許細胞水化15 min；

4、用染色液（100 mM Tris, pH 7.4、150 mM NaCl、1 mM CaCl2、0.5 mM MgCl2 , 0.1% Nonidet® P-40）稀釋1 mg/mL（1.5 mM）PI儲存液1:500，得到3 µM的PI工作液。1 mL 的PI染色液足夠用于每個細胞樣本的檢測。

5、 樣本制備步后離心收集細胞，去除上清，用手輕彈管壁以彈松細胞后，加入1 mL的PI染色工作液。室溫孵育15 min后，流式細胞儀進行細胞分析。

運輸與保存方法

冰袋（wet ice）運輸。4 oC避光保存，至少一年穩(wěn)定。

常見問題

1）碘化丙啶（PI）是已知的誘變劑，因此PI溶液在丟棄之前需要先經過活性炭處理。

2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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