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在多個領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用的“微流控”到底是什么?

來源:托托科技(蘇州)有限公司   2024年11月07日 16:07  
在化學(xué)化工、生物醫(yī)療、微機(jī)電系統(tǒng)等多個領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用的“微流控”到底是什么?

背景

【微流控簡介】

 

微流控指的是使用微管道(尺寸為數(shù)十到數(shù)百微米)處理或操縱微小流體(體積為納升到阿升)的系統(tǒng)所涉及的科學(xué)和技術(shù),是一門涉及化學(xué)、流體物理、微電子、新材料、生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)工程的新興交叉學(xué)科。

 

流體力學(xué)中,粘性流體流動的狀態(tài)主要由雷諾數(shù)判別

Re=ρvd/μ,

其中v表示流體的流速,ρ表示流體的密度,d表示特征長度(通常為管道的當(dāng)量直徑)。

 

通常認(rèn)為Re小于2300,流體為層流,2300~4000為過渡狀態(tài),大于4000時為湍流。

 

在微納尺度下,由于d值很小,流體的狀態(tài)為典型的層流,其粘性力影響大于慣性影響??梢酝ㄟ^壓力(注射泵[1]、氣泵[2-3]等)或電動力(電滲流[4]、電泳[5])進(jìn)行驅(qū)動,控制流體在微通道中以一定的方式進(jìn)行流動,達(dá)到傳質(zhì)、傳熱和動量傳輸?shù)哪康摹?/span>

 

【發(fā)展歷程】

 

微流控的概念可以追溯到19世紀(jì)70年代采用光刻技術(shù)在硅片上制作的氣相色譜儀。由于硅片造價較高,且適用環(huán)境有限,很難在生物中得到應(yīng)用,研究人員考慮通過其他方式采用聚合物作為微流控芯片的材料。隨著技術(shù)的發(fā)展,20世紀(jì)末,Whitesides的團(tuán)隊[6]使用彈性材料聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)制造了一種可以用于分離生物和非生物材料的微流控芯片。現(xiàn)今,微流控芯片已經(jīng)應(yīng)用于化學(xué)化工、生物醫(yī)療、微機(jī)電系統(tǒng)等多個領(lǐng)域中。

 

【微流控的應(yīng)用】

 

微流控芯片技術(shù)可以用于各個分析領(lǐng)域,如生物醫(yī)學(xué)、新藥物的合成與篩選、食品檢驗、環(huán)境監(jiān)測、刑事科學(xué)、軍事科學(xué)等重要領(lǐng)域。目前的應(yīng)用重點主要集中于在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如核酸分離和定量、DNA測序、基因突變和基因差異表達(dá)分析、蛋白質(zhì)的篩分、藥物研究等。

 

微流控1-醫(yī)療診斷[7].png

 醫(yī)療診斷[7]  

  

微流控2-生物細(xì)胞捕獲[8].png

生物細(xì)胞捕獲[8]

 

制備

 

【制備材料】

 

目前制作微流控芯片的主要材料包括硅、玻璃以及高分子聚合物。

 

其中在硅上的微納加工技術(shù)已廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體器件及集成電路中,以硅制備的微通道器件能夠和成熟的微納加工技術(shù)兼容,在工藝方面更加穩(wěn)定。另一方面,同樣的硅材料能夠使微流控器件同微電子器件集成起來,方便通過微電子器件對微通道中的流體進(jìn)行控制。

 

玻璃作為以二氧化硅為主要成分的材料,在工藝方面同樣具有一定的優(yōu)勢,且玻璃的成本相比于硅要低許多,另外,玻璃的透明性質(zhì)能夠方便地觀察流體的運動狀態(tài)。同時能實現(xiàn)與多種材料的鍵合,方便器件的封裝。

 

相對于剛性的無機(jī)材料,有機(jī)聚合物材料的加工與制備的過程相對簡單,但是由于材料本身導(dǎo)熱性差、加工工藝與微納加工技術(shù)不兼容,使其在微流控中的應(yīng)用受到限制。主要的有機(jī)聚合物包括聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚乙烯(PE)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及聚苯乙烯(PVC)等。其中PDMS具有良好的化學(xué)惰性、絕緣性、熱穩(wěn)定性,廣泛應(yīng)用于微流控圖案的復(fù)制和轉(zhuǎn)移。

 

【制備方法】

 

目前微流控芯片的制作方法主要分為增材制造和非增材制造,增材制造指的是通過堆層逐步增加的方式做出具有立體結(jié)構(gòu)的器件,一般包括3D打印、激光燒結(jié)、熔融沉積,分別適用于樹脂、金屬和高分子有機(jī)物。非增材一般包括激光直寫、軟光刻、玻璃毛細(xì)管,其中軟光刻技術(shù)在聚合物類材料加工中被普遍應(yīng)用。軟光刻可以制造出三維結(jié)構(gòu),且所用設(shè)備簡單,一般的實驗室環(huán)境可以滿足實驗要求。

 

【工藝流程介紹】

微流控3.png 

厚膠光刻的一般流程

 

負(fù)膠光刻的一般流程主要包括對襯底的預(yù)處理、光刻膠的旋涂與光刻、以及光刻后的處理。

 

我們通過軟光刻技術(shù),利用套刻的方式,使得負(fù)性厚光刻膠制備出具有階梯結(jié)構(gòu)的、總厚度約100 μm的三維微流控芯片。

 

首先在硅片上旋涂一層厚度50 μm的SU8負(fù)性光刻膠,對層圖案進(jìn)行光刻處理,光刻后通過熱板加熱,使光刻膠圖案位置充分交聯(lián),然后顯影得到層圖案。堅膜后旋涂第二層光刻膠,找到圖層上的mark進(jìn)行對準(zhǔn)操作,導(dǎo)入第二層圖案進(jìn)行套刻,同樣的流程完成光刻流程。

 

微流控4-套刻示意圖.png    

套刻示意圖

 

 

微流控5-套刻結(jié)果.png         

套刻結(jié)果

 

【案例展示】

 

芯片總尺寸約10 mm × 8 mm,圓孔直徑256 μm,圓孔距離側(cè)壁距離分別為41 μm和62 μm。

微流控6-樣品顯微鏡.png

 

樣品顯微鏡

 

完成光刻后,將PDMS和固化劑進(jìn)行10:1混合,利用抽真空的方式排出PDMS中的氣泡。將已排過氣泡的PDMS灌注在硅片上,放入烘箱中60 ℃加熱1小時完成固化,后將固化完成的樣品取下,完成制備。

微流控7-PDMS倒模.png 

PDMS倒模

 

通過套刻的方式,可以實現(xiàn)具有階梯結(jié)構(gòu)的微流控芯片的制備。相較于其他制造工藝,這種工藝具有成本低、操作簡單、環(huán)境要求小的優(yōu)勢。

 

托托科技(蘇州)有限公司生產(chǎn)的無掩膜版紫外光刻機(jī)型號:UV Litho-BlO S 最小分辨率可達(dá)1μm,高性能無鐵芯直線驅(qū)動電機(jī)保證了套刻精度和6英寸的圖形拼接,而基于DMD(空間光調(diào)制器)的光刻技術(shù),使其在光學(xué)掩膜版設(shè)計上有著得天獨厚的優(yōu)勢。高效,靈活、高分辨率和高套刻精度等眾多優(yōu)點,必將使其成為微流控芯片加工的利器。

 

參考文獻(xiàn):

[1]NAKAMURA H,YAMAGUCHI Y,MIYAZAKI M,et al.Preparation of CdSe nanocrystals in a micro-flow-reactor[J].Chem Commun,2002(23):2844-2845.

[2]GROVER W H,SKELLEV A M,LIU C N,et al.Monolithic membrane valves and diaphragm pumps for practical large-scale integration into glass microfluidic devices[J].Sensor Actuat B,2003,89:315-323.

[3]UNGER M,CHOU H P,THORSEN T,et al.Monolithic microfabricated valves and pumps by multilayer soft lithography[J].Science,2000,288:113-116.

[4]STROOCK A,WECK M,CHIU D,et al.Patterning electro-osmotic flow with patterned surface charge[J].Phys Rev Lett,2000,84:3314-3317.

[5]GASCOYNE P R C,VYKOUKAL J V,SCHWARTZ J A,et al.Dielectrophoresis-based programmable fluidic processors[J].Lab on a Chip,2004,4(4):299-309.

[6]Fabrication of microfluidic systems in poly(dimethylsiloxane)

J. Cooper McDonald, David C. Duffy, Janelle R. Anderson, Daniel T. Chiu, Hongkai Wu, Olivier J. A. Schueller, George M. Whitesides

doi.org/10.1002/(SICI)1522-2683(20000101)21:1<27::AID-ELPS27>3.0.CO;2-C

[7]Tsai, M. et al. In vitro modeling of the microvascular occlusion and thrombosis

that occur in hematologic diseases using microfluidic technology. J. Clin. Invest.

122, 408–418 (2012).

[8]Kotz, K. T. et al. Clinical microfluidics for neutrophil genomics and proteomics.

Nature Med. 16, 1042–1047 (2010).

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