在納米科技和材料科學(xué)的研究中,粒徑分布是一個非常重要的參數(shù),它直接影響到納米材料的性能和應(yīng)用。而衡量粒徑分布的方法有很多,其中常用的兩個指標(biāo)是多分散指數(shù)(PDI)和粒徑分布寬度(SPAN)。那么,它們到底有什么區(qū)別呢?
01
多分散指數(shù)(PDI)
多分散指數(shù)(Polydispersity Index,PDI)是表征顆粒分布均勻程度的重要參數(shù)之一,它是實(shí)際粒徑分布與理想單分散體系(即所有顆粒大小相同)之間的偏差度量。PDI的數(shù)值通常由動態(tài)光散射(DLS)測量得到,反映了顆粒尺寸分布的寬度和均勻性。
PDI的計算公式如下:
其中,σ是顆粒的標(biāo)準(zhǔn)偏差,ZD 表示光強(qiáng)加權(quán)平均粒徑。PDI的數(shù)值范圍一般在0到1之間:
PDI = 0:表示單分散,即所有顆粒的尺寸相同。
PDI < 0.1:表示較高均一的分散體系。
PDI > 0.5:表示體系中顆粒尺寸分布較寬,存在較大程度的多分散性。
02
粒徑分布寬度(SPAN)
粒徑分布寬度(SPAN)是另外一個表征顆粒分布寬度的指標(biāo)。SPAN通常用于表征非對稱分布的顆粒體系,特別是在顆粒直徑分布呈現(xiàn)較大偏斜時。
SPAN的計算公式如下:
其中,d10、d50和d90分別表示粒徑累計分布達(dá)到10%、50%和90%的粒徑值。SPAN值越大,表明顆粒尺寸分布越寬。
03
PDI與SPAN的區(qū)別
在納米顆粒粒徑分布評價中,常規(guī)的PBE分析是基于D10、D50、D90和SPAN的;其中D50和SPAN作為主要BE參數(shù),D10和D90作為支持參數(shù);目前,無論是作為選項(xiàng)還是要求,Z-average和PDI僅作為D50和Span的替代品,作為某些產(chǎn)品(如DLS設(shè)備)在無法給出SPAN時所采用的替代方案;與SPAN相比,PDI放大了的T/R(受試藥物與參比藥物)差異;與SPAN相比,想通過PBE評價,使用PDI可能更困難。
4、數(shù)值范圍和標(biāo)準(zhǔn)不同:
PDI的數(shù)值范圍在0到1之間,主要用于評估顆粒分布的均一性。而SPAN沒有固定的范圍,更加關(guān)注顆粒分布的寬度。
04
結(jié)論
對于科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用,選擇合適的指標(biāo)進(jìn)行表征,有助于更好地理解和控制納米顆粒的特性和行為??偟膩碚f,PDI和SPAN都是評估納米顆粒粒徑分布的重要指標(biāo),它們在不同的應(yīng)用場景中有各自的優(yōu)勢和適用性。
對于采用當(dāng)前藥物開發(fā)中科學(xué)評價PBE的角度,PDI不是合適的參數(shù),也不是替代SPAN的正確選擇。PDI可能僅僅是伴隨DLS技術(shù)的廣泛使用才應(yīng)用到藥物顆粒評價中的,但用于藥物遞送中外泌體、脂質(zhì)納米粒、病毒粒等生物顆粒樣本往往是多分散的,DLS等基于顆粒布朗運(yùn)動的表征方法嚴(yán)格上說并不適用。因此,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心亦在發(fā)文中建議除平均粒徑外,積累顆粒累積分布D10,D50,D90,SPAN及總顆粒數(shù)等研究數(shù)據(jù)。由于DLS方法原理測算的是擬合平均粒徑 (Z-average),無法給出顆粒累積分布D10,D50,D90參數(shù),因此建議采用多種檢測方法對納米顆粒進(jìn)行深入研究 [1]。
通過本文的介紹,希望大家對PDI和SPAN有了更清晰的認(rèn)識,在以后的研究和應(yīng)用中,能夠更加準(zhǔn)確地選擇和使用這些指標(biāo)。
[1] 楊丹,趙欣,李小靜,李敏. 預(yù)防用mRNA疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究及質(zhì)量控制藥學(xué)評價的考慮. 中國新藥雜志. 2023年 第32卷 第24期
[2] Pathak SM, Ruby PK, Aggarwal D. In vitro and in vivo equivalence testing of nanoparticulate intravenous formulations. Drug Res (Stuttg). 2014;64(4):169-176. doi:10.1055/s-0033-1357204
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