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Shim-packBio系列SEC色譜柱不僅具有優(yōu)異的穩(wěn)定性，而且對蛋白等生物樣品的次級吸附作用非常小，可以獲得穩(wěn)定的批間重現(xiàn)性以及更高的樣品回收率。Shim-packBioDiol系列孔徑分布廣泛，有60Å，120Å，200Å，300Å等多種孔徑選擇，可以應(yīng)對單克隆抗體，寡核苷酸，蛋白多肽等多種生物技術(shù)藥物聚體或者片段的分離分析。2µm粒徑填料則可以實現(xiàn)生物藥的快速分離。
Shim-packBio系列SEC色譜柱拖尾的原因主要包括以下幾個方面：
樣品結(jié)構(gòu)復(fù)雜：當(dāng)樣品中存在多種不同大小、形狀或結(jié)構(gòu)的分子時，這些分子可能在色譜柱中以不同速率進行分離，導(dǎo)致一些分子在柱中停留時間較長，從而出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。
色譜柱老化：色譜柱的老化或損壞會導(dǎo)致柱內(nèi)填料的不均勻性，或者色譜柱的分離效果下降，從而影響分離性能，產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象。
柱溫不穩(wěn)定：SEC色譜在進行分離時需要嚴(yán)格控制溫度，如果柱溫不穩(wěn)定或溫度偏高，可能會導(dǎo)致柱內(nèi)填料的活性降低，也會引起拖尾現(xiàn)象。
溶劑選擇不當(dāng)：溶劑的選擇對色譜分離也有很大影響，如果選擇的溶劑不適合樣品的性質(zhì)或色譜柱的填料，可能會導(dǎo)致拖尾現(xiàn)象的出現(xiàn)。
操作技術(shù)不當(dāng)：操作者在進行SEC色譜分析時，如果操作技術(shù)不熟練或者操作不規(guī)范，可能會引起色譜柱堵塞、柱壓升高等問題，從而導(dǎo)致拖尾現(xiàn)象的發(fā)生。
針對以上原因，可以通過檢查色譜柱狀態(tài)、優(yōu)化樣品前處理方法、精確控制色譜條件等措施來減少或解決SEC色譜柱拖尾的問題。
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