Remdesivir | 瑞德西韋

MCE 國(guó)際站：Remdesivir

中文名：瑞德西韋

CAS：1809249-37-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Remdesivir (GS-5734) 是一種具有有效抗病毒活性的核苷類似物，對(duì)于 EC₅₀ 分別為 3.3 μM、4.7 μM、32 μM、3.7 μM 和 9.2 μM b>SARS-CoV-2 及其變體分別為 alpha、beta、gamma 和 delta。 Remdesivir 在體外控制 SARS-CoV-2 (C O V I D-19) 感染方面非常有效^{[1][2][3]。 IC50 和目標(biāo)：EC₅₀：30 nM（小鼠肝炎病毒、遲發(fā)性腦腫瘤細(xì)胞）、74 nM（SARS-CoV、HAE 細(xì)胞）、74 nM（MERS-CoV、HAE 細(xì)胞）[1]
EC₅₀：3.3 μM（SARS-CoV-2）、4.7 μM（SARS-CoV-2 α）、32 μM（SARS-CoV- 2 beta)、3.7 μM (SARS-CoV-2 gamma) 和 9.2 μM (SARS-CoV-2 delta)[3] 體外：Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV)，EC₅₀ 為 30 nM，并在 HAE 細(xì)胞中阻斷 SARS-CoV 和 MERS-CoV，EC_{50 均為 74 nM[1]。}}

體外：Remdesivir (GS-5734) 抑制小鼠肝炎病毒 (MHV)，EC₅₀ 為 30 nM，并在 HAE 細(xì)胞中阻斷 SARS-CoV 和 MERS-CoV，EC₅₀處理 24 小時(shí)后，HAE 細(xì)胞中的 s 均為 74 nM^[1]。

熱門產(chǎn)品：Idarubicin (hydrochloride)  | Bumetanide  | SU14813  | Pravastatin (sodium)  | Berotralstat  | Reserpine  | D-Glucose 6-phosphate (disodium salt)  | Carbamazepine  | 5-Fluoroorotic acid  | AR-C118925XX

研究領(lǐng)域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Anti-infection

作用靶點(diǎn)：DNA/RNA Synthesis  |  SARS-CoV

熱門產(chǎn)品線：重組蛋白  |  化合物庫(kù)  |  天然產(chǎn)物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標(biāo)記物  |  寡核苷酸

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Agostini ML, et al. Coronavirus Susceptibility to the Antiviral Remdesivir (GS-5734) Is Mediated by the Viral Polymerase and the Proofreading Exoribonuclease. MBio. 2018 Mar 6;9(2). pii: e00221-18.[2]. Wang M, et al. Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-n C o V) in vitro. Cell Res. 2020 Mar;30(3):269-271.[3]. Hu H, et al. Optimization of the Prodrug Moiety of Remdesivir to Improve Lung Exposure/Selectivity and Enhance Anti-SARS-CoV-2 Activity. J Med Chem. 2022 Sep 22;65(18):12044-12054.