(一) 應(yīng)用于肺纖維化

肺纖維化（pulmonary fibrosis，PF）是一種間質(zhì)性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質(zhì)浸潤、纖維母細胞增生及纖維結(jié)締組織沉積于肺間質(zhì)致使出現(xiàn)彌散性肺泡炎和肺泡結(jié)構(gòu)紊亂，并最終導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結(jié)局。

空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院&西京醫(yī)院科研團隊在(影響因子18.9、SCI 1區(qū))Bioactive Materials 32 (2024) 488–501發(fā)表《Profibrogenic macrophage-targeted delivery of mitochondrial protector via exosome formula for alleviating pulmonary fibrosis》, 在肺纖維化這一病理過程中，促纖維化巨噬細胞亞群發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，這使得該亞群的特征至關(guān)重要。較高的肺巨噬細胞與纖維化呈正相關(guān)。在CD206+ M2的M?mitohigh亞群中，以動力蛋白Drp1的高表達為特征，所有雄性C57BL/6小鼠（8-10周）被安置在一個特定的無病原體（SPF）動物設(shè)施中，所有動物實驗程序均經(jīng)空軍軍醫(yī)大學(xué)動物實驗與倫理委員會批準。C57BL/6小鼠用1%yaowu（50 mg/kg）麻醉，使用北京元森凱德生物技術(shù)有限公司（BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD）研制生產(chǎn)的動物霧化吸入相關(guān)儀器對PBS稀釋的BLM（5U/kg，40μl/小鼠）進行霧化給藥，通過流式細胞術(shù)和RNA-seq分析，基于外泌體的治療干預(yù)，不僅確定了M?mitohigh為促纖維化巨噬細胞，而且還提供了一種通過可配制的外泌體組合來逆轉(zhuǎn)PF的有效策略。

（二）應(yīng)用于慢性支氣管炎

慢性支氣管炎炎（chronic bronchitis, CB）簡稱慢支，是由感染或非感染因素導(dǎo)致得氣管、支氣管粘膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。本病發(fā)生與慢性刺激有關(guān)，如與吸煙、有害粉塵、煙霧（生物燃料）、大氣污染等得長期刺激有關(guān)。此外，病毒、細菌、或致敏源、氣候變化等均可致患者發(fā)病。

北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院&西藏藏醫(yī)藥大學(xué)科研團隊發(fā)表《LPS 誘導(dǎo)慢性支氣管炎急性發(fā)作大鼠模型的建立和評價》，通過多次氣道內(nèi)霧化給藥的方式建立脂多糖（lipopolysaccharide, LPS）致大鼠慢性支氣管炎急性發(fā)作（acute exacerbations of chronic bronchitis, AECB）模型，探討 LPS 誘導(dǎo)慢性支氣管炎急性發(fā)作的可行性。36 只 SD 大鼠按體質(zhì)量隨機分為空白組、模型組、復(fù)方甘草組，使用北京元森凱德生物技術(shù)有限公司（BEI JING YSKD BIO-TECHNOLOGY CO.,LTD）研制生產(chǎn)的動物霧化吸入相關(guān)儀器將1 mg/mL 的 LPS 溶液霧化噴入大鼠氣管，第 6、13、20 天霧化給藥 25 μL，第 23、27 天霧化給藥50μL，進行 AECB 的模型制備，實驗于第 30 天采集標本。復(fù)方甘草組較模型組可明顯減輕 AECB 大鼠肺組織的炎癥損傷和肺出血程度，減輕氣道上皮杯狀細胞增生以及氣道壁周圍膠原纖維沉積，改善肺功能等。多次氣道內(nèi)霧化吸入 LPS 可成功建立大鼠 AECB 模型。

距離2024年國自然申請越來越近了，千言萬語不如國自然中標。北京元森凱德（YSKD）將以zhuoyue的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、完善的服務(wù)致力于成為業(yè)內(nèi)優(yōu)秀的實驗儀器設(shè)備供應(yīng)廠商。我們的目標是：服務(wù)用戶至上，讓科研儀器的使用變得更簡便和高效。春天我們辛勤耕耘播種，等待秋天收獲，祝福每一個申報國家自然科學(xué)基金的科研工作者，所得皆所愿，所遇皆所求，所求皆所得，所盼皆所期。愿你所想，皆你所愿，愿你平安喜樂，星途璀璨。