概述
康寧基質(zhì)基質(zhì)是一種富含細(xì)胞外基質(zhì)®蛋白的水凝膠。®它提取自 Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤,其由層粘連蛋白、IV 膠原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖、內(nèi)肌動(dòng)蛋白/尼多原、TGF-?、表皮生長因子、胰島素樣生長因子、成纖維細(xì)胞生長因子、組織纖溶酶原激活劑和其他生長因子組成。該協(xié)議將引導(dǎo)您完成使用康寧基質(zhì)膠進(jìn)行3D生物打印的分步過程。
這種水凝膠已成功用于多種 3D 培養(yǎng)和組織工程應(yīng)用。現(xiàn)在,它還可以在 平臺(tái)上用于 3D 生物打印具有多種細(xì)胞系的癌癥球體。將 Matrigel 基質(zhì)與 3D 生物打印機(jī)相結(jié)合,可以以標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)的方式實(shí)現(xiàn)球狀體和類器官的自動(dòng)化生成。
儲(chǔ)存和處理
康寧基質(zhì)基質(zhì)應(yīng)儲(chǔ)存在 -20°C 下。該協(xié)議已針對#354234高濃度基質(zhì)膠進(jìn)行了優(yōu)化。其他 Matrigel 變體可能需要更新打印參數(shù)。
材料
康寧 Matrigel 基底膜基質(zhì) (HC, #354234), 10 mL 樣品瓶
1 x 15 mL Falcon® 離心管
1 x 5 mL 注射器
1 x 注射器蓋
1 x 全金屬 250 μm 噴嘴
1 x Costar® 多孔板或 Falcon® 培養(yǎng)皿
冰桶
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)基
孵化器
方法
從-20°C中取出康寧基質(zhì)基質(zhì),并在4°C的冰桶中解凍過夜;
在 15 mL Falcon® 離心管中,制備含有實(shí)驗(yàn)所需適當(dāng)細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞沉淀;
注:我們建議使用 2 萬/mL 細(xì)胞濃度,并制備總共 5 mL 的細(xì)胞負(fù)載生物墨水。在這種情況下,您需要制備一個(gè)包含 3 萬個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞沉淀。
將CORE™打印頭冷卻至4°C;
將 打印床加熱至 37°C,然后插入您選擇的培養(yǎng)皿(蓋上蓋子),使其達(dá)到設(shè)定溫度;
使用移液管,向細(xì)胞沉淀中加入 3 mL(或所需體積)的 Matrigel®,并上下充分混合以確保細(xì)胞均勻性;
注意: 使用冰桶內(nèi)的管子執(zhí)行此步驟,以防止過早交聯(lián)。
從 5 mL 注射器中取出柱塞,并將注射器蓋放在魯爾鎖上;
將冷藏的康寧Matrigel基質(zhì)細(xì)胞溶液移液到注射器筒中,注射器蓋朝下;
從注射器柱塞上取下黑色橡膠塞,將其放入注射器筒的開口中;
將注射器桶翻轉(zhuǎn)為面朝上,確保橡膠塞不會(huì)因固定到位而脫落;
等待物料流到底部,接觸橡膠塞;
取下注射器蓋;
用柱塞將材料向上推,直到它在魯爾鎖針頭上形成彎月面;
注意: 執(zhí)行此步驟時(shí),請防止柱塞重新連接到塞子上。
如果注射器中有氣泡,請敲擊槍管以確保滯留的空氣流向表面;
將250μm全金屬噴嘴連接到注射器上;
將注射器放入CORE™打印頭中,確保盡量減少M(fèi)atrigel®暴露于室溫,以避免過早交聯(lián);
從下面的“打印設(shè)置”部分插入推薦的打印參數(shù)以打印您的類器官;
注意:要操作液滴分辨率(直徑和體積),請查看 Printing Dots 協(xié)議;
注意:由于表面受熱,Matrigel® 液滴在打印過程中會(huì)部分交聯(lián),但是,請確保不要讓它們在表面上停留超過 15 分鐘。15分鐘后,液滴將開始變干,從而導(dǎo)致細(xì)胞活力降低。
將Matrigel基質(zhì)液滴板放入培養(yǎng)箱(37°C,95%相對濕度,5%CO2) 30 分鐘;
添加適量的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。
注意:為了獲得佳打印效果,建議不要進(jìn)一步稀釋基質(zhì)。如果您希望將更大體積的細(xì)胞與 ECM 混合,則提供 Cell-Bioink 混合方案。它包含有關(guān)如何通過用載細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋來混合和制備載細(xì)胞的生物墨水的說明。
注意: 查看我們的檢測方案,進(jìn)一步分析球狀體功能。
打印設(shè)置
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