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產(chǎn)品說明
溶出度儀的設(shè)計由各國藥典規(guī)定，實(shí)驗室的操作也應(yīng)遵循藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (GMP)。新芝生物開發(fā)了符合GMP環(huán)境下操作使用的溶出度儀及取樣器， 并提供合規(guī)的性能、安裝、機(jī)械驗證及操作指導(dǎo)培訓(xùn)，以確保儀器的使用符合預(yù)期目標(biāo)。新芝生物還為客戶提供儀器認(rèn)證的各種資料、文件、和機(jī)械驗證服務(wù)，產(chǎn)品可適用于片劑、膠囊、半固體、透皮貼劑、微球、植入劑等不同類型的樣品。依托公司多年在溫控領(lǐng)域積累的經(jīng)驗，藥物溶出取樣系統(tǒng)搭載獨(dú)立控制的加熱循環(huán)系統(tǒng)，在節(jié)省實(shí)驗臺面體積的條件下可減小震動。無人值守預(yù)約功能可實(shí)現(xiàn)無人自動恒溫水浴，節(jié)省實(shí)驗時間。
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