YY9706.252-2021醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗專用儀器設(shè)備推薦
醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗所YY9706.252-2021醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗專用儀器設(shè)備推薦
電動醫(yī)用病床也可稱為醫(yī)用床、醫(yī)療床、護(hù)理床等,是患者在醫(yī)院住院時運(yùn)用的病床,主要運(yùn)用場合有各大醫(yī)院、城鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心等。電動病床的風(fēng)險管理報告應(yīng)符合YY/T 0316-2016《醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的有關(guān)要求,判斷與產(chǎn)品有關(guān)的危害,估計和評價相關(guān)風(fēng)險,控制這些風(fēng)險并監(jiān)視控制的有效性。
主要的審查要點包括:
1.與產(chǎn)品有關(guān)的安全性特征判定可參考YY/T 0316-2016的附錄C;
2.危害、可預(yù)見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316-2016的附錄E、I;
3.風(fēng)險控制的方案與實施、綜合剩余風(fēng)險的可接受性評價及生產(chǎn)和生產(chǎn)后監(jiān)視相關(guān)方法可參考YY/T 0316-2016的附錄F、G、J。
4.產(chǎn)品的主要危害
(1)能量危害
電磁能:包括網(wǎng)電源的波動對設(shè)備產(chǎn)生的影響,漏電流,可能共同使用的設(shè)備對電動病床產(chǎn)生的電磁干擾,電動病床產(chǎn)生的電磁場對可能共同使用的設(shè)備的影響等引發(fā)的危害。
熱能:包括與患者表面接觸部分溫度過高引起的灼傷,不與患者表面接觸部分溫度過高造成的電氣危險而引發(fā)的危害。
機(jī)械能:包括由于電動病床支撐強(qiáng)度不夠,配件的松動或斷裂,懸掛物的墜落,運(yùn)動部件運(yùn)行角度不夠等引發(fā)的危害。
聲能:主要指噪聲引起的危害。
(2)生物學(xué)和化學(xué)危害
與患者和使用者接觸部分和可能接觸部分的材料及清潔劑、消毒劑的殘留等引發(fā)的危害。
(3)操作危害
包括控制器功能異常,機(jī)械部件磨損,電器元件損壞,不按照使用說明書的要求進(jìn)行安裝和操作,對控制器連接軟電線的過力拖拽,控制器使用后的隨意置放等引發(fā)的危害,無線控制器對其它電動病床的影響。
(4)信息危害
標(biāo)記缺少或不正確,標(biāo)記的位置不正確,不能被正確的識別,不能yongjiu貼牢和清楚易認(rèn),不符合法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的說明書,未對與其它設(shè)備共同使用時易產(chǎn)生的危害進(jìn)行警告,未對因長期使用產(chǎn)生功能喪失而可能引發(fā)的危害進(jìn)行警告,未對合理可預(yù)見的誤用進(jìn)行警告等引發(fā)的危害。
表2 初始事件和環(huán)境示例
通用類別 | 初始事件和環(huán)境示例 |
不完整的要求 | 機(jī)械部件配合不緊密;電動推桿行程不夠;床框制造材料強(qiáng)度不能滿足支撐力的要求;床面升降行程不符合要求;床面整體轉(zhuǎn)角,床面和各部分傾角、折角不符合要求;配件安裝架的位置及配件安裝穩(wěn)定性等對操作者和患者的危害;可觸及金屬部分、外殼、應(yīng)用部分等與帶電部分隔離/保護(hù)不夠,電介質(zhì)強(qiáng)度不夠,導(dǎo)致對電擊危險防護(hù)不夠,可能對使用者或患者造成電擊危害;進(jìn)液防護(hù)能力不足,造成危害;附件和懸掛物不牢固,帶腳輪設(shè)備鎖定不良;設(shè)備面、角、邊粗糙等可能對使用者或患者造成的機(jī)械損傷;對環(huán)境的電磁干擾超標(biāo),干擾其它設(shè)備正常工作等;無線控制器對其它病床的干擾或誤動。 |
制造過程 | 控制程序修改未經(jīng)驗證,導(dǎo)致設(shè)備性能參數(shù)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求等。 |
運(yùn)輸和貯藏 | 產(chǎn)品防護(hù)不當(dāng)導(dǎo)致設(shè)備運(yùn)輸過程中損壞等。 |
環(huán)境因素 | 過熱、過冷的環(huán)境可能導(dǎo)致設(shè)備不能正常工作等。 |
清潔、消毒和滅菌 | 使用說明書中推薦的對床或其它部件的消毒方法未經(jīng)確認(rèn),不能進(jìn)行有效消毒等。 |
處置和廢棄 | 未在使用說明書中對床或其它部件的處置(特別是使用后的處置)和廢棄方法進(jìn)行說明,或信息不充分;未對設(shè)備廢棄的處置進(jìn)行提示性說明等。 |
人為因素 | 易混淆的或缺少使用說明書: |
失效模式 | 由于老化、磨損和重復(fù)使用而導(dǎo)致功能退化,如:注塑部件老化、連接部件磨損等。 |
表3 危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系
危害 | 可預(yù)見的事件序列 | 危害處境 | 損害 |
電磁能(電磁干擾) | 病房內(nèi)其它設(shè)備對病床產(chǎn)生電磁干擾導(dǎo)致電氣設(shè)備的啟動、運(yùn)轉(zhuǎn) | 病床不能按控制器的操作指令運(yùn)轉(zhuǎn) | 患者病情加重、死亡 |
運(yùn)動零件(底座解鎖腳踏開關(guān)位置不合理) | (1)意外的踩踏 | 病床移動 | 患者器官損傷、病情加重 |
功能的喪失或損壞(運(yùn)動連桿開焊、損壞、電動推桿損壞) | (1)運(yùn)動部件長期使用的磨損 | 病床的各部件突然移動 | 患者器官受損、病情加重、死亡 |
操作(控制器誤操作) | (1)未放置在zhiding位置 | 電動病床活動部分意外運(yùn)動 | 患者摔傷、器官受損、病情加重、死亡 |
不完整的使用說明書(附件安裝) | (1)使用說明書未對部件/配件作出說明 | 部件松動、不能實現(xiàn)正確的體位、支撐部分?jǐn)嗔?/span> | 器官受損、病情加重、死亡 |
表2、表3依據(jù)YY/T 0316-2016的附錄E 提示性列舉了電動病床可能存在危害的初始事件和環(huán)境,示例性地給出了危害、可預(yù)見的事件序列、危害處境和可發(fā)生的損害之間的關(guān)系,給審查人員予以提示、參考。
由于電動病床的原理、功能和結(jié)構(gòu)的差異,本章給出的風(fēng)險要素及其示例是常見的而不是全部的。上述部分只是醫(yī)療器械注冊風(fēng)險管理過程的組成部分,不是風(fēng)險管理的全部。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照YY/T 0316-2016中規(guī)定的過程和方法,在產(chǎn)品整個生命周期內(nèi)建立、形成文件和保持一個持續(xù)的過程,用以判定與醫(yī)療器械有關(guān)的危害、估計和評價相關(guān)的風(fēng)險、控制這些風(fēng)險并監(jiān)視上述控制的有效性,以充分保證產(chǎn)品的安全和有效。
YY9706.252-2021《醫(yī)用病床的基本安全和基本性能的專用要求》醫(yī)用電動病床機(jī)械強(qiáng)度試驗專用儀器設(shè)備推薦
一、卡陷試驗工具
符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103以及IEC60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103a要求設(shè)計制造。
主要參數(shù)規(guī)格:錐形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-52圖201.103a設(shè)計而成,本錐形試驗工具材質(zhì)為45#鋼,重量5.1±0.05kg。
實拍圖:
二、圓柱形試驗工具
符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103(續(xù))以及IEC60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.103b要求設(shè)計制造。
主要參數(shù)規(guī)格:柱形工具是根據(jù)醫(yī)用病床標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-52圖201.103b設(shè)計而成,材質(zhì)為45#鋼,重量3.34±0.05kg.
實拍圖:
三、球面載荷墊工具
符合標(biāo)準(zhǔn):符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104以及IEC60601-2-52 :2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104要求設(shè)計制造。
主要參數(shù)規(guī)格:加載墊工具符合IEC60601-2-52:2015標(biāo)準(zhǔn)中圖201.104設(shè)計而成,材質(zhì)為45#鋼電鍍工藝。用于測試醫(yī)療器械的ME設(shè)備,直徑是¢355mm±5mm,沖擊器的表面有前沿半徑R20mm的,半徑R800mm的凸球面曲率,重31Kg。
四、楔形工具
符合標(biāo)準(zhǔn):符合楔形工具符合IEC60601-2-52圖CC.1,以及YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖BB.1的要求設(shè)計制造。用于評估醫(yī)療器械的V型開口風(fēng)險程度,被測區(qū)域是B和C的V形開口,此工具材質(zhì)為鋁,質(zhì)量為3.34KG。
實拍圖:
五、醫(yī)用病床沖擊試驗裝置
醫(yī)用病床沖擊試驗裝置是檢驗醫(yī)用病床在正常使用期間對床墊支承臺的沖擊影響。符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)中圖CC.2的要求以及IEC60601-2-52 附錄BB.2標(biāo)準(zhǔn)的特殊要求設(shè)計制造,是醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用檢驗儀器,是醫(yī)療器械質(zhì)量檢測部門、醫(yī)用病床生產(chǎn)企業(yè)bi不可少的實驗檢測器具。
主要技術(shù)參數(shù):
1. 試驗工位: 1工位測試;
2. 沖擊次數(shù): 1~999999次(可預(yù)設(shè));
3. 沖擊測試速度:1~10次/min (可預(yù)設(shè));
4. 沖擊高度:0~200mm(可設(shè));
6. 組件總質(zhì)量: 25Kg±0.1Kg;
7. 本體及相關(guān)部件(減去彈簧)質(zhì)量: 17Kg±0.1Kg;
11. 沖擊面表面是凸球面 曲率半徑為300mm;
12. 沖擊面前沿半徑:R12mm;
13. 控制及操作:采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;
14. 驅(qū)動方式:電動缸+運(yùn)動模塊+傳感器;
15. 設(shè)備電源:AC220V 50HZ;功率1.75KW。
六、醫(yī)用病床安全耐久性測試系統(tǒng)
規(guī)格型號:GS-FBV109
符合標(biāo)準(zhǔn):
符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗機(jī)使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動,力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力??梢钥刂齐姼讓崿F(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗機(jī)還可以測試病床的靜負(fù)荷能力。
主要技術(shù)參數(shù)
1.符合YY9706.252-2021標(biāo)準(zhǔn)要求,用于檢測病床護(hù)欄強(qiáng)度和鎖存器可靠性的設(shè)備,試驗機(jī)使用PLC+觸摸屏控制,伺服電機(jī)驅(qū)動,力傳感器感應(yīng)反饋施加在病床護(hù)欄上的力。可以控制電缸實現(xiàn)向前施力、向后施力以及往復(fù)施力,試驗機(jī)還可以測試病床的靜負(fù)荷能力;
2.工作電源: AC220V/50Hz
3.試驗施力: 0-2000N;
4.試驗次數(shù): 0-999999次;
5.試驗時間: 0-999999S;
6.控制及操作方式: 采用DELTA智能程序+7寸TFT液晶觸摸屏顯示;
7.載荷墊是一個剛性圓形物體,直徑355mm±5mm,其表面具有800mm半徑的凸球形曲率,前邊緣半徑為20mm
8.需要能夠?qū)崿F(xiàn)以下動作: a)側(cè)向力反復(fù)動作循環(huán)測試。按照YY9706.252-2021中圖201.117中E或F所示的方向;按照YY9706.252-2021中圖201.117中B所示,沿邊欄垂直方向 ,在YY9706.252-2021中圖201.117的方向上施加靜載荷。邊欄不得變?yōu)榻怄i狀態(tài)或產(chǎn)生其他不可接受的風(fēng)險。
9.拉伸桿的動態(tài)試驗要求:滿足YY9706.252-2021。
10. 電動病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
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·醫(yī)用病床中機(jī)械強(qiáng)度的檢測
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