手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)手機(jī)版
化工儀器網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：chem17
掃碼關(guān)注視頻號(hào)
同類(lèi)產(chǎn)品
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。目前，PCR成為分子生物學(xué)研究的一部分。實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)模板進(jìn)行定量分析的方法。該項(xiàng)技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行相對(duì)定量、絕對(duì)定量和定性分析，提高了普通PCR技術(shù)的特異性和準(zhǔn)確性，被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、疾病診斷、農(nóng)業(yè)檢測(cè)和法醫(yī)調(diào)查等領(lǐng)域。
一、常規(guī)PCR
利用DNA分子會(huì)在體外95°高溫時(shí)會(huì)發(fā)生變性解旋變成單鏈，然后降溫到60°C左右時(shí)引物會(huì)與單鏈DNA按堿基互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)合，接著再升高溫度到72°C左右，即DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度，DNA聚合酶會(huì)沿著磷酸到五碳糖（5'-3'）的方向合成相應(yīng)的互補(bǔ)鏈，如此循環(huán)往復(fù)以達(dá)到DNA分子擴(kuò)增的目的，常規(guī)PCR技術(shù)無(wú)法實(shí)現(xiàn)精確定量。
二、實(shí)時(shí)熒光定量PCR
如要對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行精確定量研究，就需要采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR，根據(jù)檢測(cè)實(shí)時(shí)熒光PCR產(chǎn)物的方式不同，實(shí)時(shí)熒光定量PCR主要有DNA結(jié)合染料法、基于探針的化學(xué)法、淬滅染料引物法等類(lèi)型。
1.DNA結(jié)合染料法
原理：應(yīng)用一種帶有熒光的、非特異的DNA結(jié)合染料檢測(cè)PCR過(guò)程中積累的擴(kuò)增產(chǎn)物。
應(yīng)用于核算定量和基因表達(dá)驗(yàn)證。
優(yōu)缺點(diǎn)：它們的優(yōu)點(diǎn)是可以對(duì)任何雙鏈DNA進(jìn)行定量，不需要探針，具有相對(duì)高的靈敏度和可靠性，并且成本低，簡(jiǎn)單易用，缺點(diǎn)是它們能在反應(yīng)中結(jié)合所有的DNA雙鏈，其中包括在PCR過(guò)程中產(chǎn)生的引物二聚體或其他非特異產(chǎn)物。
染料法一般使用的是SYBR Green I染料，這是一種可以與雙鏈DNA小溝結(jié)合的熒光染料，不會(huì)與單鏈DNA結(jié)合，并且在游離狀態(tài)下幾乎無(wú)熒光，只有與雙鏈DNA結(jié)合才會(huì)發(fā)出熒光，因此將PCR擴(kuò)增產(chǎn)生的雙鏈DNA數(shù)量與熒光強(qiáng)度直接關(guān)聯(lián)，產(chǎn)生實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的效果。
2.基于探針的化學(xué)法
原理：應(yīng)用一個(gè)或多個(gè)熒光標(biāo)記的寡核苷酸探針檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；依賴(lài)熒光能量共振傳遞檢測(cè)特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。
應(yīng)用于核酸定量、基因表達(dá)驗(yàn)證、等位基因鑒別、SNP分型、病原體和病毒檢測(cè)、多重PCR。
優(yōu)缺點(diǎn)：探針?lè)ǖ蔫b別能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于DNA結(jié)合染料法，因?yàn)樗鼈冎慌c目的產(chǎn)物結(jié)合，從不與引物二聚體或其他非特異產(chǎn)物結(jié)合，缺點(diǎn)是它的合成價(jià)格高。
探針?lè)ㄖ谐Ｓ玫腡aqMan探針是一種寡核苷酸探針，熒光基團(tuán)連接在探針的5’末端，而淬滅基團(tuán)則在3’末端，PCR擴(kuò)增時(shí)在加入引物的同時(shí)加入探針，探針完整時(shí)，熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收，PCR擴(kuò)增時(shí)，5’→3’外切酶活性將探針酶切降解，使熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分離，從而檢測(cè)器可以接收到熒光信號(hào)。
3.淬滅染料引物法
原理：采用熒光標(biāo)記引物擴(kuò)增，從而使熒光標(biāo)記基團(tuán)直接摻入PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中，依賴(lài)熒光能量共振傳遞。
應(yīng)用于核酸定量、基因表達(dá)驗(yàn)證、等位基因鑒別、SNP分型、病原體和病毒檢測(cè)、多重PCR
優(yōu)缺點(diǎn)：探針和目標(biāo)片段的特異性結(jié)合產(chǎn)生熒光信號(hào)，因此減少了背景熒光和假陽(yáng)性，還可進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增，缺點(diǎn)是原料成本價(jià)格高
三、實(shí)時(shí)熒光PCR儀
實(shí)時(shí)熒光PCR系統(tǒng)包括熱循環(huán)儀，用于熒光激發(fā)的光學(xué)系統(tǒng)以及用于收集熒光數(shù)據(jù)和管理分析的計(jì)算機(jī)軟件，數(shù)據(jù)通過(guò)實(shí)時(shí)分析軟件以圖表的形式顯示。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀(guān)點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類(lèi)作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
采購(gòu)中心