● 研 究 難 點(diǎn)
在藥物開發(fā)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究領(lǐng)域中,有許多重要的靶點(diǎn)屬于膜蛋白,例如G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs),離子通道和膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等等,涉及多種生化功能和疾病發(fā)生機(jī)理,因此一直是研究人員關(guān)注的熱點(diǎn)。
然而,膜蛋白的研究存在著不少難點(diǎn)。讓我們來看看NanoTemper公司的技術(shù)是如何幫助研究人員克服膜蛋白研究中的難題吧!
膜蛋白難以純化,需要用去垢劑溶解,但有效提取膜蛋白的去垢劑不一定適宜純化及下游的生化實(shí)驗(yàn),需要快速且高通量篩選去垢劑的方法。
歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的研究人員利用nanoDSF和Backreflection技術(shù)開發(fā)了一套膜蛋白的高通量篩選去垢劑的流程。
首先他們使用常用去垢劑DDM把蛋白提取出來,接下來將待篩選的去垢劑預(yù)裝至96孔板中,把提取出來的蛋白直接進(jìn)行稀釋,孵育一小時(shí)后使用蛋白穩(wěn)定性分析儀Promethus檢測蛋白的Tm與Tagg值。根據(jù)檢測到的數(shù)據(jù),研究人員制作出熱圖,圖中深綠色的條件代表目標(biāo)膜蛋白在該去垢劑中Tm與Tagg值較高,狀態(tài)接近于天然的構(gòu)象,而紅色則代表該去垢劑會使目標(biāo)膜蛋白變性。
使用脂質(zhì)立方相(LCP)這一種類膜環(huán)境中結(jié)晶膜蛋白,由于LCP的粘稠性以及相行為,使用基于染料的DSF或DSC的方法來評估蛋白的穩(wěn)定性基本是不可行的。
使用LCP的結(jié)晶方法需要篩選不同的脂質(zhì)和添加物,把每個(gè)LCP組成條件放在許多不同的沉淀劑緩沖液中試驗(yàn)結(jié)晶。為了找到良好的LCP條件,zui大限度地提高膜蛋白的穩(wěn)定性,以減少不同結(jié)晶試驗(yàn)的次數(shù),愛爾蘭科學(xué)家使用Promethus蛋白穩(wěn)定性分析儀進(jìn)行了脂立方相中的膜蛋白穩(wěn)定性檢測,并建立了一套方法學(xué),用來快速篩選膜蛋白介觀結(jié)晶的LCP條件。
以膜蛋白LntEco為例,研究人員首先檢測了它在9.9 MAG制備的LCP中的熱變性曲線和聚集曲線,然后在脂立方相中進(jìn)行了與結(jié)晶相關(guān)的多種處理,包括使用不同的脂質(zhì)主體、附加脂質(zhì)體和配體,再用nanoDSF技術(shù)檢測得到其Tm值的變化,以反映出該種處理方法對LntEco的熱穩(wěn)定性的影響。這一系列的測試也證明了無標(biāo)記的nanoDSF技術(shù)能夠在非常粘稠的LCP中測量膜蛋白的穩(wěn)定性,幫助研究人員在膜蛋白結(jié)晶試驗(yàn)之前篩選LCP的條件。
在表征膜蛋白功能時(shí),需要在類膜的環(huán)境中保持它的天然結(jié)構(gòu)和功能
Nanodiscs可使膜蛋白處于類似磷脂雙分子層的環(huán)境中,從而模擬膜蛋白在細(xì)胞膜中的構(gòu)象和生物學(xué)功能;因此, Nanodiscs在膜蛋白領(lǐng)域的研究工作起到很大的作用。
2020年,德國工業(yè)大學(xué)的研究人員就利用了Nanodisc這一工具研究了甘氨酸受體 (GlyR) 在類膜環(huán)境中表現(xiàn)出的配體特異性的構(gòu)象變化(圖a),并通過NanoTemper公司的Monolith分子互作儀檢測了GlyR與其激動劑的相互作用。
為了分析GlyR隨著完quan激動劑glycine的濃度改變而產(chǎn)生的構(gòu)象變化,研究人員以Nanodisc溶解的His-GlyR純化蛋白作為target,glycine作為ligand進(jìn)行了MST實(shí)驗(yàn),得到EC50= 65 ± 22.8 μM(圖b),這與通過電生理學(xué)方法獲得的表觀EC50值相似。
接下來,研究人員以GlyR與不完quan激動劑taurine的相互作用為研究對象,對比了完quan和不完quan激動劑所產(chǎn)生的MST信號差異。在這次實(shí)驗(yàn)中,研究人員使用卵母細(xì)胞表達(dá)GlyR-GFP蛋白,并以加入Nanodiscs的細(xì)胞裂解液溶作為target直接進(jìn)行檢測,無需純化GlyR蛋白。結(jié)果顯示GlyR與taurine 結(jié)合的EC50 = 473.8 ± 46.1 μM,親和力小于Glycine,與預(yù)期一致(圖c)。以此數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),研究人員推導(dǎo)出由兩種激動劑引起的GlyR構(gòu)象變化模型。
這項(xiàng)研究揭示了GlyR由特定激動劑誘導(dǎo)的構(gòu)象特征,和在自然環(huán)境中配體結(jié)合決定受體激活的機(jī)制。對于低豐度且難以純化和固定的膜蛋白,Monolith分子互作檢測儀可以實(shí)現(xiàn)免純化檢測,直接得到膜蛋白在細(xì)胞裂解液中與配體的親和力,在保證膜蛋白處于天然環(huán)境中,最da程度維持其構(gòu)象和功能的同時(shí)節(jié)省您制備樣品的時(shí)間。
(圖a)Nanodiscs中的GlyR 示意圖
(圖b) MST檢測GlyR與Glycine 結(jié)合的親和力
(圖c) MST檢測GlyR與與Glycine和Taurine結(jié)合的親和力
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