氧藥典新規(guī)公示,醫(yī)用氧中一氧化碳二氧化碳及氧純度檢測(cè)都有那些標(biāo)準(zhǔn)
氧藥典標(biāo)準(zhǔn)新規(guī)公示,醫(yī)用氧中一氧化碳二氧化碳檢測(cè)及氧純度如何檢測(cè)?都有那些標(biāo)準(zhǔn)?
中國(guó)醫(yī)療用氧法規(guī)演變與發(fā)展
1955年頒布《中國(guó)藥典》之時(shí),“氧氣”一詞便列入其中,但是對(duì)于醫(yī)療用氧一直沒(méi)有明確的規(guī)范,隨著醫(yī)療健康水平的提高以及用氧方式的發(fā)展變遷,醫(yī)療用氧的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)逐步完善。根據(jù)制氧原理的不同,目前主要分為兩類(lèi),一類(lèi)是針對(duì)瓶氧、液氧的醫(yī)用氧氣制定,一類(lèi)是針對(duì)分子篩制氧產(chǎn)出的富氧空氣制定。
1988年 | 1998年 | 2000年 | 2009-2016年 | 2021年 |
GB8982-1988《醫(yī)用氧氣》 | GB8982-1998《醫(yī)用氧氣》 | GB8982-1998《醫(yī)用氧氣》作為藥品納入《中國(guó)藥典》 | GB8982-2009《醫(yī)用及航空呼吸用氧》 YY1468-2016《用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》 | 2021.2.8《氧藥典標(biāo)準(zhǔn)修訂草案公示稿》公示 |
1、GB8982-2009《醫(yī)用及航空呼吸用氧》2009年的新改版,將GB8982- 1998《醫(yī)用氧氣》與GB8983- 1998《航空呼吸用氧》修訂合并,適用于由分離空氣制取的氣態(tài)及液態(tài)醫(yī)用氧、航空呼吸用氧。
技術(shù)要求:
2、YY1468-2016《用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》
由于分子篩制氧運(yùn)用越來(lái)越廣泛,國(guó)家法規(guī)監(jiān)管也越發(fā)規(guī)范化,經(jīng)多輪研討后送審,正式發(fā)布《用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》。規(guī)范中指出分子篩制氧系統(tǒng)制取的氧氣[富氧空氣,93%氧]可以用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng),作為中國(guó)藥典中的“氧”的替代品,并可與含有醫(yī)用氧氣的供氣源(即氧氣瓶或低溫容器)組合使用。
技術(shù)要求:氧氣濃度90%-96%,水分含量不大于0.0067%,一氧化碳濃度不大于0.0005%,二氧化碳濃度不大于0.03%,氮氧化物不大于0.0002%,其他氣態(tài)氧化物質(zhì)溶液應(yīng)無(wú)色。
2021年2月6日,國(guó)家藥典委員會(huì)修改公布了“關(guān)于氧國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)草案”其中對(duì)醫(yī)用氧的純度及氧中痕量一氧化碳、二氧化碳、水分的含量及其檢測(cè)方法都做了具體規(guī)定。
醫(yī)用純氧純度及雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn):
l 氧純度不得低于99.5%,
l 一氧化碳含量不得高于0.005%
l 二氧化碳含量最高不得高于0.03%
l 水分含量不得高于0.0067%
醫(yī)用純氧純度及雜質(zhì)含量檢測(cè)儀器標(biāo)準(zhǔn):
l 一氧化碳、二氧化碳使用紅外分析儀測(cè)定
l 氧純度使用順磁分析儀測(cè)定
l 水分含量使用電解濕度計(jì)(五氧化二磷原理露點(diǎn)儀)測(cè)定
針對(duì)氧藥典新規(guī)中的醫(yī)用氧純度及雜質(zhì)檢測(cè)儀器,潤(rùn)萊儀器有著全套的檢分析檢測(cè)儀器,氧純度可使用RL-U100型系列磁氧分析儀,氧中微量CO/CO2可使用RL-U150型系列紅外線(xiàn)氣體分析儀,氧中水分含量可使用RL-U300型系列露點(diǎn)儀檢測(cè),儀器原理均符合國(guó)家氧藥典新規(guī),可取得國(guó)家計(jì)量院校準(zhǔn)證書(shū)。
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