概要

有效的顆粒監(jiān)測(cè)策略對(duì)于安全生物制劑的開發(fā)和生產(chǎn)至關(guān)重要，因?yàn)檫@些顆?？梢詷O大地影響患者的治 療結(jié)果。 流式成像顯微鏡(FIM)是一種備受關(guān)注的技術(shù)，用于確定生物治 療樣品中直徑2 - 100 μm的亞可見顆粒的數(shù)量、大小和類型。 

FlowCam Nano將這種分析擴(kuò)展到更小的亞可見和亞微米顆粒(直徑為300 nm - 2 μm的顆粒)，這是傳統(tǒng)的FIM儀器無法有效成像的粒度范圍。 亞微米FIM允許用戶檢測(cè)顆粒源，如API聚集和細(xì)菌污染，最初產(chǎn)生的顆粒太小，無法通過傳統(tǒng)成像技術(shù)檢測(cè)，但如果不解決，可能會(huì)聚集成更大的亞可見顆粒。

在本研究中，我們通過使用傳統(tǒng)的亞可見和亞微米FIM分析含有蛋白質(zhì)聚集體、蔗糖聚集體和大腸桿菌細(xì)胞的溶液，展示了FlowCam Nano在生物治 療開發(fā)中的應(yīng)用。 對(duì)于每種樣品類型，F(xiàn)lowCam Nano提供了顆粒大小和形狀信息。 

在一項(xiàng)同時(shí)進(jìn)行的研究中，兩臺(tái)FlowCamNano也被用來證明其準(zhǔn)確檢測(cè)細(xì)菌相對(duì)顆粒濃度的能力。 這些研究表明，F(xiàn)lowCam Nano可以可靠地檢測(cè)聚集的顆粒源和細(xì)菌污染，而且可能比傳統(tǒng)的FIM應(yīng)用于更早期的檢測(cè)。 

介紹

所有生物制劑都含有顆粒。 顆粒可以有各種來源，如活性藥物成分(API)及其聚集物，容器封閉系統(tǒng)(如硅油滴，玻璃碎屑)，上游處理步驟的污染物，以及其他來源。 雖然這些微粒可以是蛋白藥物的活性成分(例如，細(xì)胞藥物產(chǎn)品中的細(xì)胞，藥物輸送載體)，但它們通常是雜質(zhì)，可能會(huì)顯著降低治 療藥物的療 效。 建議研究人員在其生物治 療藥物中對(duì)顆粒進(jìn)行特征描述，不僅要滿足諸如USP <788>等法規(guī)，而且要確定和控制顆粒形成的來源，并最 大限度地提高其治 療的安全性和有效性。 因此，新的、更靈敏的技術(shù)對(duì)于確保這些治 療的安全性至關(guān)重要。 

流動(dòng)成像顯微鏡(FIM)是一種日益流行的技術(shù)，用于分析生物治 療中的微粒。 像FlowCam這樣的FIM儀器結(jié)合了微流體和光學(xué)顯微鏡技術(shù)，可以快速、大量地自動(dòng)捕捉圖像。 這些圖像可以用來分析生物治 療樣品中顆粒的濃度、大小分布和形態(tài)。 然后，用戶可以將這些信息與正交技術(shù)的信息一起分析，從而對(duì)樣本質(zhì)量進(jìn)行有用的全面評(píng)估。 

典型的FIM儀器被設(shè)計(jì)用于分析直徑大于2 μm的亞可見顆粒(見圖1和表1)。這些亞可見顆粒受到了研究人員的廣泛關(guān)注，然而人們對(duì)分析生物制藥中傳統(tǒng)成像技術(shù)尺寸范圍之外的更小的亞微米顆粒(即100 nm到1 μm之間的顆粒)越來越感興趣。 雖然這些顆粒不直接受USP <787/788>等規(guī)則的約束，但在這個(gè)尺寸范圍內(nèi)的顆?？梢跃奂蛞云渌绞酱龠M(jìn)更大的亞可見顆粒的形成，因而會(huì)相關(guān)顆相關(guān)粒法規(guī)規(guī)則的監(jiān)管。 像FIM這樣用于分析這些亞微米顆粒的技術(shù)將使得用戶能夠在進(jìn)一步團(tuán)聚發(fā)生之前及早檢測(cè)顆粒產(chǎn)生的來源，如蛋白質(zhì)和蔗糖的聚集。 此外，一些顆粒的尺寸分布較窄，接近或低于典型FIM儀器的尺寸范圍(如細(xì)菌細(xì)胞、一些藥物傳遞載體)，需要亞微米聚焦方法才能被檢測(cè)。  

圖1:FlowCam Nano和FlowCam 8000系列儀器的尺寸范圍

FlowCam Nano是近年來引入的一種用于檢測(cè)和分析亞微米顆粒的新型顆粒分析技術(shù)。 該儀器采用了FIM的 專 利改造，采用了基于油浸的光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)，使用40倍物鏡來捕獲顆粒圖像(圖2)。這使得該儀器能夠檢測(cè)到300 nm到2 μm之間的顆粒，這是光學(xué)顯微鏡可見的最小物體。 在這個(gè)尺寸范圍內(nèi)的顆粒不僅被傳統(tǒng)的流動(dòng)成像顯微鏡所忽略，而且用其他的顆粒分析儀器也很難對(duì)其進(jìn)行表征，其中許多儀器要么不是集成技術(shù)，要么不提供形態(tài)信息。 像傳統(tǒng)的FIM儀器一樣，F(xiàn)lowCam Nano記錄每個(gè)顆粒的大小和形態(tài)信息，這些信息可以用于識(shí)別樣品中亞微米顆粒的類型。 

該儀器使用的淺景深設(shè)計(jì)是為了最 大限度地提高圖像質(zhì)量，從而從儀器中獲得形態(tài)信息。 雖然這種景深導(dǎo)致一些物體不對(duì)焦，從而無法檢測(cè)到，但儀器報(bào)告的相對(duì)顆粒計(jì)數(shù)樣品之間是一致的，使得FlowCam Nano也能夠用于監(jiān)測(cè)相對(duì)顆粒水平。 該設(shè)備還可以在校準(zhǔn)計(jì)數(shù)模式下操作，為包含深色、易于檢測(cè)的物體的樣品提供精確的顆粒計(jì)數(shù)，類似于聚苯乙烯乳膠校準(zhǔn)珠。FlowCam Nano還保留了典型FIM儀器的高通量和易于使用的優(yōu)點(diǎn)，允許快速和高效的顆粒成像，特別是相對(duì)于手動(dòng)油浸顯微鏡。 

表1:不同顆粒尺寸的通用定義。FlowCam 8100和其他FIM儀器專注于亞可見顆粒，F(xiàn)lowCam Nano專注于亞微米顆粒。 

為了證明FlowCam Nano在生物治 療開發(fā)中的應(yīng)用，本研究比較了FlowCam 8100檢測(cè)到的亞可見顆粒和FlowCam Nano檢測(cè)到的亞微米顆粒的大小分布和圖像。 在兩種儀器上分析了治 療蛋白配方中三種潛在的雜質(zhì):蛋白質(zhì)聚集體、蔗糖聚集體和污染細(xì)菌。 我們還使用FlowCam Nano來測(cè)量不同稀釋度下的細(xì)菌培養(yǎng)濃度，以評(píng)估儀器的計(jì)數(shù)性能。 

圖2:油浸式流動(dòng)成像顯微鏡示意圖，F(xiàn)lowCam Nano使用該技術(shù)對(duì)亞微米顆粒進(jìn)行成像  

實(shí)驗(yàn)與方法

材料：牛血清白蛋白(BSA)粉末、蔗糖和磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)取自Sigma-Aldrich公司(圣路易斯，MO)。 大腸桿菌培養(yǎng)物來自Carolina Biological Supply (Burlington, NC)。 分別用700 nm和15 μm Duke Standards聚苯乙烯微球聚焦FlowCam Nano和FlowCam 8100。FlowCam Nano的浸泡油來自ibidi(菲希堡，WI)。Micro-90來自International Products Corp. (Burlington, NJ)。 

樣品制備：將含有蛋白質(zhì)聚集物、蔗糖顆粒和大腸桿菌細(xì)胞的樣品置于PBS中進(jìn)行FIM分析。 制備15ml 1mg / mL BSA PBS溶液，渦流產(chǎn)生蛋白聚集物。 為了生成蔗糖顆粒，將含有5% w/v蔗糖的25ml PBS加熱至37°C恒定攪拌2小時(shí)，然后在室溫下孵育過夜。 將大腸桿菌培養(yǎng)物用PBS連續(xù)稀釋，獲得含有不同濃度細(xì)菌細(xì)胞的樣品。 從卡羅萊納生物公司獲得的大腸桿菌培養(yǎng)物用PBS稀釋為1:100，生成含有適當(dāng)濃度的用于FIM分析的樣品。 然后將這種“儲(chǔ)備”溶液稀釋到1:2、1:4、1:8和1:16，以得到含有不同濃度細(xì)菌的樣品。 

流動(dòng)成像顯微鏡(FIM)：FlowCam 8100和FlowCam Nano (Yokogawa Fluid Imaging Technologies; Scarborough, ME)用于分析前一節(jié)中描述的樣品的顆粒含量。 使用VisualSpreadsheet®5.8軟件對(duì)兩個(gè)FlowCam模型的所有實(shí)驗(yàn)進(jìn)行儀器操作和數(shù)據(jù)分析。 兩種儀器都使用內(nèi)置的自動(dòng)對(duì)焦軟件對(duì)聚苯乙烯乳膠校準(zhǔn)珠進(jìn)行了聚焦。FlowCam 8100單元使用15 μm微珠進(jìn)行聚焦，而FlowCam納米單元使用700 nm微珠進(jìn)行聚焦。 每個(gè)儀器中的流體在測(cè)量前用1%的Micro-90溶液清洗，然后在樣品之間用PBS清洗。 

FlowCam 8100配備了10X物鏡、FOV80流單元和單色相機(jī)。 以150 μL/min的流速分析1ml樣品。 顆粒檢測(cè)采用15個(gè)暗像素和15個(gè)亮像素閾值，4次閉孔迭代，距離最近鄰4 μm進(jìn)行分割。 本次分析使用的成像對(duì)象為直徑2-10 μm的物體。 

FlowCam Nano配備了40X物鏡、60 μm流量單元和灰度相機(jī)。250 μL樣品在25 μL/min流速下進(jìn)行分析。 每個(gè)樣品采用相對(duì)計(jì)數(shù)方式進(jìn)行分析。 蛋白質(zhì)聚集體和蔗糖顆粒樣品采用20個(gè)暗像素和18個(gè)光像素閾值，3次閉孔迭代，距離最近鄰0.1 μm。 考慮到其更透明的顆粒，大腸桿菌樣品采用12光像素閾值、4個(gè)封閉孔迭代和1 μm距離進(jìn)行分割。 每個(gè)樣本類型還使用25的邊緣梯度濾波器來去除失焦或其他模糊的圖像。 在儀器尺寸范圍內(nèi)的所有其他檢測(cè)到的物體都用于此分析。 

使用FlowCam Nano和FlowCam 8100對(duì)蛋白質(zhì)聚集體、蔗糖顆粒和大腸桿菌標(biāo)本進(jìn)行分析，以比較檢測(cè)到的顆粒和兩種儀器報(bào)告的大小分布。 在每個(gè)儀器上對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行三個(gè)等分成像。 當(dāng)在一個(gè)單一的FlowCam模型上分析時(shí)，從每個(gè)樣本類型收集到的所有圖像被匯集在一起，用于估計(jì)顆粒大小分布，并為該樣本選擇圖像。 

對(duì)含稀釋液大腸桿菌溶液的樣品進(jìn)行了分析,以評(píng)估所檢測(cè)出顆粒濃度與樣品溶液實(shí)際濃度的比例是線性的。為了評(píng)估由于儀器和操作員導(dǎo)致的誤差，在前一節(jié)中列出的稀釋劑的大腸桿菌樣本被兩組不同的分析人員分析。對(duì)每一組和每一組的細(xì)菌細(xì)胞濃度進(jìn)行檢測(cè),實(shí)驗(yàn)時(shí)加載400μL樣本進(jìn)行了測(cè)試,并分析了其中的300μL。然后通過線性回歸對(duì)產(chǎn)生的稀釋-顆粒濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行了線性回歸的分析。 

結(jié)果與討論

FlowCam Nano和FlowCam 8100比較 

在傳統(tǒng)的FIM儀器(FlowCam 8100)和流式納米儀器上分析了蛋白質(zhì)的聚集、蔗糖顆粒和大腸桿菌細(xì)胞。圖3顯示了每一個(gè)FlowCam 8100和FlowCam Nano的每一個(gè)樣品的平均粒徑分布。每一個(gè)樣本都有類似的粒徑分布(圖3,右柱);在一個(gè)特定的大小范圍內(nèi),顆粒的濃度隨著顆粒粒度的減小而增加,在每個(gè)樣本中檢測(cè)到的物體的大部分都是存在于小粒徑范圍內(nèi)。這種不對(duì)稱的尺寸分布表明,每個(gè)樣本中包含了許多額外的微粒, 并且對(duì)于小于2μm 的顆粒，F(xiàn)lowCam 8100已經(jīng)接近檢測(cè)極限。用FlowCam Nano測(cè)量的三個(gè)樣本之間大小分布(圖3,左)。對(duì)于蛋白質(zhì)聚合體(圖3、上行)和sucrose(圖3、中行)樣本,FlowCam Nano展現(xiàn)的大小分布與FlowCam 8100具有相同的趨勢(shì)：這表明樣品中小顆粒占比更高。 

對(duì)于這些樣本, FlowCam Nano檢測(cè)到樣本的整體顆粒含量比典型的FIM儀器相對(duì)較大。根據(jù)這種表現(xiàn)，F(xiàn)lowCam Nano可以在它們產(chǎn)生早期時(shí)檢測(cè)蛋白質(zhì)聚集，以研究降解路徑,然后再通過FlowCam 8100產(chǎn)生可以檢測(cè)到的可見顆粒。 

圖3:含有蛋白質(zhì)聚合體(頂部排)、蔗糖顆粒(中行)和大腸桿菌細(xì)胞(底部排)的樣本的粒徑分布。使用FlowCam Nano(左)和FlowCam 8100(右)獲得尺寸分布。條形圖表明,在相應(yīng)的大小箱中,每一種儀器捕獲的顆粒的分?jǐn)?shù)。相應(yīng)的線圖指示 

與其他樣本不同的是,大腸桿菌(圖3,底部排)顯示了一個(gè)大小分布,峰值在1到1.25μm之間,大約是單個(gè)大腸桿菌細(xì)胞的大小。隨著對(duì)顆粒被進(jìn)一步確認(rèn),這些細(xì)胞的邊界比分布(圖4)顯示了0.2和0.3之間的峰值,與有機(jī)體的邊界比為0.25 (0.5 m厚,2個(gè)n長(zhǎng))相一致。尺寸分布表明,在這個(gè)樣本中, 是FlowCam Nano檢測(cè)到了大腸桿菌細(xì)胞的比例。

圖4:通過FlowCam Nano測(cè)量的大腸桿菌細(xì)胞的顆?？妆取＿@個(gè)圖的格式與圖2中的大小分布相匹配。 

圖5顯示了兩種儀器的三種顆粒類型的樣本圖像。FlowCam 8100所檢測(cè)到的小顆粒通常表現(xiàn)出低細(xì)節(jié)圖像,這使得區(qū)分不同的形態(tài)是具有一定困難。相比之下,FlowCam Nano提供了這些小顆粒更詳細(xì)的圖像。這些圖像能夠使用戶很容易地將大腸桿菌的圖像與其他顆粒類型區(qū)分開來,也可以幫助用戶區(qū)分蛋白質(zhì)聚集和蔗糖顆粒。雖然細(xì)菌污染的生物樣本很難使用典型的FIM圖像來檢測(cè),但由于細(xì)菌圖像和更常見的蛋白制劑中顆粒物圖像的鮮明對(duì)比,可以很簡(jiǎn)單地對(duì)這兩類顆粒進(jìn)行區(qū)分。

圖5:FlowCam Nano(左列)和FlowCam 8100(右柱)蛋白質(zhì)聚集(頂部排)、蔗糖顆粒(中行)和大腸桿菌細(xì)胞(底部排)的圖像。圖像與其他圖像的圖像近似。每一個(gè)顆粒的等效球面直徑值(μm)顯示在它們的圖像下面。 

FlowCam Nano顆粒濃度一致性 

在兩臺(tái)FlowCam Nano儀器上對(duì)稀釋的大腸桿菌樣本進(jìn)行了額外的實(shí)驗(yàn),以評(píng)估報(bào)告顆粒濃度的相對(duì)精度。圖6顯示了上述兩個(gè)組在不同稀釋的大腸桿菌溶液中所報(bào)告的顆粒濃度。雖然兩種儀器的絕 對(duì)濃度之間存在一些差異,但兩種儀器在樣本稀釋量和觀察到的顆粒濃度之間表現(xiàn)出很大的線性度,正如從線性回歸中獲得的高R2值所表明的。這些結(jié)果表明, FlowCam Nano能獲得一致的顆粒濃度,可以用來監(jiān)測(cè)樣品中亞微米顆粒的相對(duì)數(shù)量,以及它們的大小和形狀。 

圖6:對(duì)大腸桿菌樣本不同稀釋的顆粒濃度。每個(gè)圓圈和三角形都代表一個(gè)單一的FlowCam Nano的測(cè)量。線條代表了相應(yīng)儀器的濃度數(shù)據(jù)的線性匹配。每個(gè)趨勢(shì)線的R2值顯示在每條線上。

結(jié)論

FlowCam Nano是一種極具價(jià)值的亞微米顆粒分析工具,捕捉顆粒，分析大小和類型信息,擴(kuò)展了傳統(tǒng)的FIM的典型測(cè)量范圍。此外, FlowCam Nano提供了與樣品顆粒含量一致的顆粒濃度。這些信息在分析蔗糖、細(xì)菌細(xì)胞和某些藥物輸送車輛等顆粒物的性能方面是無價(jià)的,通常在傳統(tǒng)的FIM的大小范圍內(nèi)。在這些較小的物體上的信息也可能是有價(jià)值的,即使是在被發(fā)現(xiàn)的顆粒類型中,通常遇到的顆粒類型,如蛋白質(zhì)聚集,在一定程度上是由較小的顆粒聚集而形成的。分析這些小的亞微米蛋白聚集物可以幫助用戶識(shí)別這些物體,然后才能聚集和形成更大的顆粒。 

采用FlowCam Nano的亞微米顆粒特性補(bǔ)充了其他分析技術(shù)。FlowCam Nano為用戶提供了從其他儀器中無法獲得的顆粒形態(tài)信息,這些信息可以用來確定樣本中的亞微米顆粒的類型。細(xì)菌細(xì)胞和更常見的生物反應(yīng)顆粒和污染物。FlowCam Nano也可以用來擴(kuò)展從FlowCam 8100和其他典型的FIM儀器提供的顆粒計(jì)數(shù)和大小分布,這能夠獲得比任何一種單一儀器更大的檢測(cè)范圍。這種結(jié)合的信息可以幫助用戶更好地了解他們的生物制藥樣本中的顆粒含量,從而對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量做出更快、更準(zhǔn)確的決定。 

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