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安捷倫Hydro惰性離子源 | 助力GC/MS/MS實(shí)現(xiàn)氫氣自由!

來源:安捷倫科技(中國)有限公司   2022年07月14日 11:50  

近來,氦氣(He)供應(yīng)方面的壓力迫使實(shí)驗(yàn)室考慮使用其他氣體作為載氣(如氫氣 H2)。這一想法是否能實(shí)現(xiàn)?答案是肯定的。


但是,常規(guī)離子源使用氫氣作為載氣會(huì)導(dǎo)致大多數(shù) GC/MS 和 GC/MS/MS 分析靈敏度降低以及部分活性目標(biāo)物發(fā)生氫化或脫氯反應(yīng)。如果母離子或子離子受到離子源中與氫氣反應(yīng)的影響,就會(huì)改變目標(biāo)物的色譜行為和質(zhì)譜圖,并導(dǎo)致目標(biāo)物定性錯(cuò)誤或無法鑒定。


安捷倫新推出的 Hydro 惰性離子源,可以有效減少離子源內(nèi)的氫化和脫氯反應(yīng),降低氫氣對硝基和鹵素等關(guān)鍵官能團(tuán)的影響,更好地發(fā)揮氫氣作為載氣時(shí)的優(yōu)勢。


Hydro 惰性離子源性能如何?請耐心往下看。


實(shí)驗(yàn)部分

美國 EPA 方法 8270E 中含有各類酸性、堿性和中性化合物,以及含有各類從硝基酚到多環(huán)芳烴等具有代表性的混合物,實(shí)驗(yàn)選取了一組 120 種目標(biāo)物和替代物的混合標(biāo)準(zhǔn)品來檢驗(yàn) Hydro 惰性離子源的可靠性,對分離度、穩(wěn)定性、質(zhì)譜圖還原度、線性等多方面數(shù)據(jù)進(jìn)行了考察。


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圖1A. 安捷倫 7000E GC/TQ 系統(tǒng)

圖1B. 新型 Hydro 惰性離子源



儀器方法

Agilent 8890B GC 配置有多模式進(jìn)樣口(MMI)和 Agilent J&W DB-5ms 超高惰性氣相色譜柱(部件號 121-5522UI),并與配備了 Agilent Hydro 惰性離子源的 7000E 三重四極桿 GC/MS/MS 系統(tǒng)聯(lián)用。


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圖 2. 50 µg/mL 校準(zhǔn)標(biāo)樣的 TIC,

顯示 10 min 內(nèi)的分離情況

圖 2 中展示了 EPA 8270E 的 120 個(gè)目標(biāo)物和 6 個(gè)內(nèi)標(biāo)物的總離子流色譜圖(TIC),顯示出氫氣作為載氣時(shí)分析效率明顯提高:在較短的分析時(shí)間內(nèi)保持了*的色譜分離度。

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圖 3. 不同離子源在 H2 做載氣條件下的峰形對比

從圖 3 的對比中可以發(fā)現(xiàn),在 Hydro 惰性離子源上運(yùn)行氫氣作為載氣的樣品時(shí),質(zhì)譜圖還原度、色譜峰形都得到了極大改善。



質(zhì)譜圖還原度

使用氫氣作為載氣時(shí),普遍關(guān)注的問題是氫氣在活性位點(diǎn)(如離子源內(nèi)的熱金屬)上的反應(yīng)活性會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生氫化和脫氯反應(yīng)?;衔锏霓D(zhuǎn)化(如硝基官能團(tuán)氫化為氨基)可能造成使用氫氣時(shí)選取的 MRM 離子對響應(yīng)降低或無響應(yīng),進(jìn)而導(dǎo)致無法完成對目標(biāo)物的定性定量分析。保留現(xiàn)有方法的 MRM 離子對才能避免不必要的方法開發(fā)工作


使用 Hydro 惰性離子源,用戶在使用氫氣作為載氣時(shí)仍可以使用通過氦氣系統(tǒng)開發(fā)的 MRM 離子對, 只需要重新評估保留時(shí)間和碰撞能量。尤其是在色譜柱尺寸和柱溫箱升溫速率發(fā)生改變時(shí)需要注意重新評估保留時(shí)間。


硝基苯、五氯苯酚、六氯苯和五氯硝基苯在普通的 EI 離子源內(nèi)非常容易與氫氣發(fā)生反應(yīng)。通過確認(rèn) MRM 離子對是否存在以及驗(yàn)證定性離子對的預(yù)期比值,就可以確認(rèn)關(guān)鍵官能團(tuán)的保留情況:如果定性離子對相對于定量離子對的比值接近 100%,則未與氫氣發(fā)生反應(yīng)。缺失、極低或*的離子對比值意味著與氫氣發(fā)生了反應(yīng)。


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圖4. 氫氣作為載氣、使用Hydro惰性離子源分析:(A)對硫磷和(B)六氯苯


圖 4 展示了帶有一個(gè)硝基的化合物對硫磷以及高度氯代的化合物六氯苯的 MRM 離子對疊加譜圖。在左上角都列出了離子對比值百分?jǐn)?shù)。如果對硫磷的硝基官能團(tuán)氫化為氨基,那么 291->109 離子對的豐度和比值都會(huì)低于定量離子對,因?yàn)檗D(zhuǎn)化后的分子量將變?yōu)?m/z 259,而非 m/z 291。


如圖 4A 所示,離子對比值為100%,意味著硝基官能團(tuán)得到保留。對于六氯苯來說,脫氯將導(dǎo)致 249->214 離子對豐度增加而 284->214 離子對豐度降低。然而,圖 4B 顯示這兩個(gè)離子對之間的比值符合預(yù)期(100%),沒有發(fā)生明顯的脫氯現(xiàn)象。



線性范圍

以雙(2-乙基己基)鄰苯二甲酸酯(DEHP)和鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP)為例,使用氫氣和 Hydro惰性離子源獲得的數(shù)據(jù)具有更寬的線性范圍,大多數(shù)化合物的線性范圍在 0.02-100 μg/mL 之間。DEHP 和 DNOP 的線性范圍從 0.5-100 µg/mL(氦氣),提升到了 0.05–100 µg/mL(氫氣)。使用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算時(shí),相對響應(yīng)因子的 RSD 均低于 6%。氘代替代物(硝基苯-d5、苯酚-d6 和對三聯(lián)苯-d14)在擴(kuò)展的線性范圍內(nèi)的相對響應(yīng)因子 RSD 均低于 12%,進(jìn)一步證實(shí)了氘鍵的保留。表明氫氣作為載氣時(shí)使用 Hydro 惰性離子源的 GC/MS/MS 和使用氦氣時(shí)具有一致的高性能。


結(jié)論

通過實(shí)驗(yàn)對比,全新設(shè)計(jì)的 Hydro 惰性離子源不僅避免了離子源內(nèi)的氫氣反應(yīng),同時(shí)拓展了部分半揮發(fā)性有機(jī)物的線性范圍。特別是對于 GC/MS/MS 系統(tǒng)來說,無須重新開發(fā)離子對參數(shù)、充分發(fā)揮了氫氣作為載氣時(shí)的色譜和質(zhì)譜方面的優(yōu)勢。


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