那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于示蹤染料在凝膠電泳中起什么作用:
凝膠電泳是一種常用的實驗室技術(shù),具有許多實際應(yīng)用,包括DNA指紋圖譜和基因組測序。該過程涉及使用電流分離DNA片段,同時跟蹤通過過濾凝膠的分子運動速率。
在無色DNA樣品中添加藍色或橙色跟蹤染料,可以查看樣品并獲得有關(guān)DNA分子在電泳過程中如何運動的信息。鑒定是基于分子遷移后凝膠上DNA條帶的大小。
凝膠電泳的工作原理
凝膠電泳使用電流將DNA片段拉過凝膠,以通過大小和電荷分離和鑒定DNA分子。這種凝膠通常由瓊脂糖粉制成,瓊脂糖粉是從海藻中提取的多糖。
將瓊脂糖添加到水和鹽的緩沖溶液中,并將混合物加熱和冷卻以制成多孔凝膠,該凝膠將在電泳過程中充當(dāng)過濾基質(zhì)。然后將凝膠置于電泳儀中,并用導(dǎo)電的緩沖溶液覆蓋。
將含有DNA和負載染料的溶液吸移到凝膠在凝膠制備過程中制備的小孔中。染料可 幫助您 清楚地看到要添加到電泳單元負極附近的凝膠孔中的樣品。
正電極位于另一端。將已知的DNA片段標(biāo)準(zhǔn)品放置在個孔中,該孔將創(chuàng)建一條DNA條帶,用于比較和鑒定。
DNA分子的磷酸骨架使DNA帶負電荷。因此,相反的分子會吸引,因此,DNA分子會被吸引到正極,并在通電時開始移動或“遷移”。
較小的DNA片段比較大的片段移動得更快,因為它們在通過凝膠的多孔基質(zhì)遷移時遇到的阻力較小。大小相似的DNA片段在凝膠中形成DNA條帶。
加載染料的目的和重要性
DNA是無色的,因此在樣品中添加跟蹤染料有助于您確定電泳過程中凝膠中不同大小的蛋白質(zhì)分子的移動速率。與DNA樣品一起移動的加載染料的例子包括溴酚 藍和二甲苯基氰醇。
選擇的染料不應(yīng)具有反應(yīng)性或改變DNA。溴酚藍是一種染料,用于追蹤包含約400個堿基對的較小尺寸的DNA鏈,而二甲苯基氰醇更適合于具有多達8000個堿基對的較大的DNA鏈。選擇的染料不應(yīng)具有反應(yīng)性或改變DNA。
甘油在瓊脂糖凝膠電泳中的作用
在準(zhǔn)備進行電泳的DNA樣品時,您將需要添加甘油和水以及加載染料。甘油是一種濃稠的糖漿物質(zhì),在將DNA樣品插入凝膠板一端的孔中之前,會賦予DNA樣品更高的密度。
如果沒有甘油,DNA樣品就會分散,而不是像在形成DNA階梯時那樣沉入井中并形成一層。
SDS PAGE中的跟蹤染料
十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS PAGE)是一種適合分離蛋白質(zhì)和氨基酸的技術(shù),蛋白質(zhì)和氨基酸比線性DNA分子更小且更復(fù)雜。使用聚丙烯酰胺(SDS PAGE凝膠)代替瓊脂糖凝膠進行電泳。
溴酚藍(BPB)作為跟蹤染料添加到樣品緩沖液中,該跟蹤染料沿分離蛋白質(zhì)的相同方向移動并劃分其前緣。
DNA結(jié)合染料的作用
可以將DNA結(jié)合染料(例如橙色溴化乙錠)添加到凝膠或電泳緩沖液中。顧名思義,染料附著在DNA分子上。
處理這種誘變?nèi)玖蠒r格外小心,因為它可以結(jié)合皮膚細胞中的DNA。與跟蹤染料不同,溴化乙錠在紫外光下發(fā)出明亮的熒光,使DNA條帶可見。
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于如何示蹤染料在凝膠電泳中起什么作用。
我們上海金鵬分析儀器有限公司是專業(yè)生產(chǎn)超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質(zhì)分離純化系統(tǒng)、光化學(xué)反應(yīng)儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產(chǎn)品的廠家,歡迎大家前來訂購
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。