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Nc-細胞核/漿蛋白抽提試劑盒說明書

來源:上海研謹生物科技有限公司   2020年09月27日 10:34  

                                                                                                                    

Nc-細胞核/漿蛋白抽提試劑盒說明書

 

Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit

目錄號:K0199   

保存:蛋白酶抑制劑混合物:-20℃

   其它組分:2  - 8  度    

 

組分說明

 

Catalog no.               K0199B

Kit Size                   50 次

Nc-試劑   A                   50 ml

Nc-試劑    B                  3 ml

 

Nc-試劑   C                   25 ml

蛋白酶抑制劑混合物                       750  μl

 

 

 

產品簡介

 

    Nc-細胞核/漿蛋白抽提試劑盒能夠簡單、快速的提取來源于哺乳動物細胞及組織的細胞核和細胞漿蛋白,所提取蛋白保持生物學活性。本試劑盒首先通過細胞漿蛋白抽提試劑裂解細胞膜,釋放細胞漿蛋白,然后通過離心得到細胞核沉淀。后通過細胞核蛋白抽提試劑抽提得到細胞核蛋白。抽提獲得的核蛋白及漿蛋白純度高,有效避免核/漿蛋白的交叉污染,可以用于Western、Gel Shift、報告基因檢測以及酶活力測定等后續(xù)操作。

 

注意事項

1. 如需提取磷酸化蛋白請在抽提試劑中加入磷酸酶抑制劑。

2. 所有樣品操作請置于冰上進行。

3. 可根據具體實驗情況調整試劑用量,保證各試劑使用比例為

 Nc-試劑   A:Nc-試劑     B:Nc-試劑     C=100:5.5:50。

4. 可以采用更高的速度來離心。

5. 戴手套操作。                                                                                                                                                                

 

操作步驟        

l    細胞中胞漿、胞核蛋白的提取

 1.  收集細胞,計數。

 2.  請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進行預冷,按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μ抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。

     注意:在進行蛋白抽提前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑混合物。

 3.  1×107細胞中加入1 ml Nc-試劑A(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物),                   渦旋5秒以充分混勻,冰上孵育20分鐘。

    注意:各種細胞的特性不同,需要根據不同細胞的特性調整Nc-試劑A的用量,如果蛋白濃度小,按比例減少Nc-試劑A及后續(xù)Nc-試劑B、Nc-試劑C的用量。

 4.  加入55    μl Nc-試劑    B,渦旋5秒以充分混勻,冰上孵育1分鐘。

 5.  4℃  12,000 rpm(13,400×g)離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞漿蛋白)。

 6.  向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物),                      渦旋5秒以充分混勻,重懸沉淀,冰上孵育40分鐘,每隔10分鐘渦旋混勻一次,每次約15-30秒。

 7.  4℃  12,000 rpm離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞核蛋白)。 組織中胞漿、胞核蛋白的提取

 1. 取材,保存組織。

 2. 請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進行預冷,按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μl抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。

     注意:在進行蛋白抽提前2-3分鐘內加入蛋白酶抑制劑混合物。

 3. 稱組織重量,每100 mg組織中加入1 ml Nc-試劑A(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物),用勻漿器在冰上充分勻漿,

    放置在冰上孵育20分鐘。

    注意:各種組織的特性不同,需要根據不同組織調整Nc-試劑A的用量,如果蛋白濃度小,按比例減少Nc-試劑A及后續(xù)Nc-試劑B、Nc-試劑C

的用量。

 4. 加入55μl Nc-試劑B,渦旋5秒以充分混勻,放置在冰上孵育                        1分鐘。

 5.  4℃12,000 rpm(13,400×g)離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞漿蛋白)。

 6. 向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物),                      渦旋5秒以充分混勻,重懸沉淀,冰上孵育40分鐘,每隔10分鐘渦旋混勻一次,每次約15-30秒。

 7.  4℃12,000 rpm離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞核蛋白)。

 

     

實驗代做服務:

 

WB代做

HE染色

免疫熒光染色

蛋白相互作用分析

ELISA免費代檢測

免疫組化

熒光定量PCR

番紅O固綠染色

流式細胞檢測

激光共聚焦

透射電鏡服務

DNA甲基化實驗

免疫共沉淀(Co-IP)

DNA甲基化

掃描電鏡實驗

microRNA 測序

半定量RT-PCR

分子克隆和質粒載體構建服務

原位雜交(FIsh)

石蠟/冰凍切片

RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

CCK8檢測

蛋白雙向(2-D)電泳

蛋白雙向2D-WB

ATP/ADP檢測

Taqman探針

細胞劃痕

基因組DNA提取

 

                                                             

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