20版藥典《1105非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法》學習筆記
藥品檢測實驗室日常工作都會圍繞藥典規(guī)定的方法展開,藥典改版也是備受大家關(guān)注。本文通過圖示和比對的方式,對2020版《中國藥典》1105章節(jié)非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法 的內(nèi)容和15版藥典進行比較,希望對大家有所幫助!
微生物計數(shù)法流程圖示
15版藥典與20版藥典內(nèi)容對比
【15版】......當本法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應的微生物限度標準時,應按下述規(guī)定進行檢驗,包括樣品的取樣量和結(jié)果的判斷等。
【20版】......當本法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應規(guī)定的微生物限度標準時,應按下述規(guī)定進行檢驗,包括樣品的取樣量和結(jié)果的判斷等。
【15版】......單向流空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期進行監(jiān)測。
【20版】......單向流潔凈空氣區(qū)域、工作臺面及環(huán)境應定期進行監(jiān)測。
【15版】菌液制備:
取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或0.9%無菌氯化鈉溶液,將孢子洗脫。然后,采用適宜的方法吸出孢子懸液至無菌試管內(nèi),用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或0.9%無菌氯化鈉溶液制成適宜濃度的黑曲霉孢子懸液。
【20版】菌液制備:
取黑曲霉的新鮮培養(yǎng)物加入3~5ml適量含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液,將孢子洗脫。然后,采用適宜的方法吸出孢子懸液至無菌試管內(nèi),用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%無菌氯化鈉溶液制成適宜濃度的黑曲霉孢子懸液。
【15版】微生物計數(shù)用的成品培養(yǎng)基、由脫水培養(yǎng)基或按處方配置的培養(yǎng)基均應進行培養(yǎng)基適用性檢查。
【20版】微生物計數(shù)用的成品商品化的預制培養(yǎng)基、由脫水培養(yǎng)基或按處方配置的培養(yǎng)基均應進行培養(yǎng)基適用性檢查。
【15版】
...... 1.供試液制備......
【20版】
取消序號
(4)需用特殊方法制備供試液的供試品
【15版】氣霧劑,噴霧劑供試品 取供試品,置-20℃或其他適宜溫度冷凍約1小時,取出,迅速消毒供試品開啟部位,用無菌鋼錐在該部位鉆一小孔,放至常溫,并輕輕轉(zhuǎn)動容器,使拋射劑緩緩全部釋出。供試品亦可采用其他適宜的方法取出。用無菌注射器從每一容器中吸出藥液于無菌容器中混合,然后取樣檢測。
【20版】氣霧劑,噴霧劑供試品 取供試品,置-20℃或其他適宜溫度冷凍約1小時,取出,迅速消毒供試品開啟部位或閥門,正置容器,用無菌鋼錐或針樣設(shè)備在該部位與閥門結(jié)構(gòu)相匹配的適宜位置鉆一小孔,放至常溫供試品各容器的鉆孔大小和深度應盡量保持一致,拔出鋼錐時應無明顯拋射劑拋出,并輕輕轉(zhuǎn)動容器,使拋射劑緩緩全部釋出。亦可采用專業(yè)設(shè)備釋出拋射劑。釋放拋射劑后再無菌開啟容器,并將供試品轉(zhuǎn)移至無菌容器中混合,必要時用沖洗液沖洗容器內(nèi)壁。供試品亦可采用其他適宜的方法取出。用無菌注射器從每一容器中吸出藥液于無菌容器中混合,然后取樣檢測。
【15版】 貼膏劑供試品 取供試品,去掉防粘層,將粘貼面朝上放置在無菌玻璃或塑料器皿上,在粘貼面上覆蓋一層適宜的無菌多孔材料(如無菌紗布),避免貼膏劑粘貼在一起。將處理后的貼膏劑放入盛有適宜體積并含有表面活性劑(如聚山梨酯80或卵磷脂)稀釋液的容器中,震蕩至少30分鐘。必要時,用同一稀釋液將供試品進一步10倍系列稀釋。
【20版】貼劑,貼膏劑供試品 取供試品,去掉防粘層,將粘貼面朝上放置在無菌玻璃或塑料器皿上,在粘貼面上覆蓋一層適宜的無菌多孔材料(如無菌紗布),避免貼膏劑供試品粘貼在一起。將處理后的貼膏劑供試品放入盛有適宜體積并含有表面活性劑(如聚山梨酯80或卵磷脂)稀釋液的容器中,震蕩至少30分鐘。必要時,用同一稀釋液將供試品進一步10倍系列稀釋。
【15版】
2.接種和稀釋
按下列要求進行供試液的接種和稀釋,制備微生物回收試驗用供試液。
【20版】
2.接種和稀釋
按表1規(guī)定及下列要求進行供試液的接種和稀釋,制備微生物回收試驗用供試液。
【15版】
2.菌液對照組
【20版】
取消序號
【15版】
3.抗菌活性的去除或滅活
......若使用中和劑或滅活劑,實驗中應設(shè)中和劑或滅活劑對照組,即取相應量稀釋液替代供試品同實驗組操作,以確認其有效性和對微生物無毒性。...
【20版】
3.抗菌活性的去除或滅活
......若使用中和劑或滅活劑,實驗中應設(shè)中和劑或滅活劑對照組,即取相應量含中和劑或滅活劑的稀釋液替代供試品同實驗組操作,以確認其有效性和對微生物無毒性。......
【15版】涂布法 取15-20ml溫度不超過45℃的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
【20版】涂布法 取15-20ml適量(通常為15-20ml)溫度不超過45℃的胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基或沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基
【15版】 薄膜過濾法 總沖洗量不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷。
【20版】 薄膜過濾法 總沖洗量一般不超過500ml,多不得超過1000ml,以避免濾膜上的微生物受損傷。
【15版】 MPN法 接種管置30~35℃培養(yǎng)3天,逐日觀察各管微生物生長情況。如果由于供試品的原因使得結(jié)果難以判斷,可將該管培養(yǎng)物轉(zhuǎn)種至胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基或胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基,在相同條件下培養(yǎng)1~2天,觀察是否有微生物生長。根據(jù)微生物生長的管數(shù)從表3查被測供試品每1g或每1ml中需氧菌總數(shù)的可能數(shù)。
【20版】 MPN法 接種管置30~35℃培養(yǎng)不超過3天,逐日觀察各管微生物生長情況。如果由于供試品的原因使得結(jié)果難以判斷,可將該管培養(yǎng)物轉(zhuǎn)種至胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基或胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基,在相同條件下培養(yǎng)1~2天,觀察是否有微生物生長。根據(jù)微生物生長的管數(shù)從表3查被測供試品每1g,1ml或10cm2每1ml中需氧菌總數(shù)的可能數(shù)。
【15版】 表3 微生物可能數(shù)檢索表
每管含樣品的g或ml數(shù)
MPN/g或ml
注:表內(nèi)所列檢驗量如改用1g(或ml)、0.1g(或ml)、和0.01g(或ml)時,表內(nèi)數(shù)字應相應降低10倍;改用0.01g(或ml)、0.001g(或ml)、和0.0001g(或ml)時,表內(nèi)數(shù)字應相應增加10倍,其余類推。
【20版】 表3 微生物可能數(shù)檢索表
每管含樣品的g,ml或ml10cm2數(shù)
MPN/g,ml或ml10cm2數(shù)
注:表內(nèi)所列檢驗量如改用1g(或ml、10cm2)、0.1g(或ml、10cm2)、和0.01g(或ml、10cm2)時,表內(nèi)數(shù)字應相應降低10倍;改用0.01g(或ml、10cm2)、0.001g(或ml、10cm2)、和0.0001g(或ml、10cm2)時,表內(nèi)數(shù)字應相應增加10倍,其余類推。
【15版】 檢驗量 除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗量為10g或10ml;膜劑為100cm2;貴重藥品,微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。檢驗時,應從2個以上小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑還不得少于4片。
【20版】 檢驗量 除另有規(guī)定外,一般供試品的檢驗量為10g或10ml;膜劑、貼劑、貼膏劑為100cm2;貴重藥品,微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。檢驗時,應從2個以上小包裝單位中抽取供試品,大蜜丸還不得少于4丸,膜劑、貼劑、貼膏劑還不得少于4片。
貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。若供試品處方中每一劑量單位(如片劑、膠囊劑)活性物質(zhì)含量小于或等于1mg,或每1g或每1ml(指制劑)活性物質(zhì)含量低于1mg時,檢驗量應不少于10個劑量單位或10g或10ml供試品;若樣品量有限或批產(chǎn)量極小(如:小于1000ml或1000g)的活性物質(zhì)供試品,除另有規(guī)定外,其檢驗量少為批產(chǎn)量的1%檢驗量更少時需要進行風險評估;若批產(chǎn)量少于200的供試品,檢驗量可減少至2個單位;批產(chǎn)量少于100的供試品,檢驗量可減少至1個單位。
【15版】 供試品檢查3.MPN法
取規(guī)定量供試品,按方法適用性試驗確認的方法進行供試液制備和供試品接種,所有試驗管在30~35℃培養(yǎng)3~5天,如果需要確認是否有微生物生長,按方法適用性試驗確定的方法進行。記錄每一稀釋級微生物生長的管數(shù),從表3查每1g或1ml供試品中需氧菌總數(shù)的可能數(shù)。
【20版】 供試品檢查3.MPN法
取規(guī)定量供試品,按方法適用性試驗確認的方法進行供試液制備和供試品接種,所有試驗管在30~35℃培養(yǎng)3~5天,如果需要確認是否有微生物生長,按方法適用性試驗確定的方法進行。記錄每一稀釋級微生物生長的管數(shù),從表3查每1g或、1ml或10cm2供試品中需氧菌總數(shù)的可能數(shù)。
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