已有研究表明,使用氟化油進(jìn)行油包水液滴制備,可用于長期細(xì)胞培養(yǎng)[1],相較礦物油,氟化油表現(xiàn)出更好的生物相容性[2],但要找到一種有效穩(wěn)定液滴的表面活性劑,仍是一個挑戰(zhàn)。本研究的目的是:通過在液滴中培養(yǎng)大腸桿菌(Escherichia coli),說明新型表面活性劑dSURF的生物相容性及液滴穩(wěn)定表現(xiàn)。
此研究由Dr Oksana Shvydkiv在其實(shí)驗(yàn)室(Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology. (超鏈接https://www.leibniz-hki.de/en/institut.html))完成。
材料及設(shè)備
- 連續(xù)相試劑:含0.5%或3%的dSURF(Fluigent)氟化液Novec HFE-7500(Sigma Aldrich)。
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2.分散相試劑:500μl OD600值為0.005(5 x 106 CFU/ml)或0.01(10 x 107 CFU/ml)的大腸桿菌懸浮液ECJW922。(CFU,colony forming unit,菌落形成單位;OD,Optical Density,光密度)
3.液滴制備解決方案:液滴PDMS芯片由研究者自行設(shè)計,液滴制備解決方案為Fluigent所提供的液滴制備系統(tǒng)(見下圖),主要部件包含壓力泵FLOW EZ(壓力泵流量控制穩(wěn)定)、流量傳感器。
實(shí)驗(yàn)過程簡述:壓力泵FLOW EZ將試劑泵至液滴芯片,以生成液滴;PC端AIO軟件監(jiān)測并控制流量,以達(dá)到合適的液滴大小及生成頻率。
液滴監(jiān)測
為監(jiān)測液滴的穩(wěn)定性并觀察大腸桿菌的生長狀況,將液滴轉(zhuǎn)移至微流控芯片觀察室,于倒置顯微鏡(Axio Observer Z1, Zeiss)上進(jìn)行觀察,所用物鏡放大倍數(shù)為10倍,使用PCO相機(jī)在開始培養(yǎng)的2小時,4小時和20小時后進(jìn)行圖像采集。
培養(yǎng)結(jié)果
使用OD600=0.005大腸桿菌懸浮液,0.5% dSURF表面活性劑,在37℃溫度下的培養(yǎng)結(jié)果:
(A)培養(yǎng)4h后的明場液滴圖像;(B)培養(yǎng)20h后的明場液滴圖像
(C)培養(yǎng)4h后的暗視液滴圖像;(D)培養(yǎng)20h后的暗視液滴圖像
觀察上圖,可明顯觀察到穩(wěn)定的單分散液滴,含大腸桿菌的液滴數(shù)量占比為46±0.8 %,理論計算值為54%(液滴尺寸為67.3μm,160pL)。它們之間的差異可以解釋為實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的一些小誤差,如吸取試劑不精確。
使用OD600=0.01大腸桿菌懸浮液,0.5% dSURF表面活性劑,在37℃溫度下的培養(yǎng)結(jié)果:
(A)培養(yǎng)4h后的明場液滴圖像;(B)培養(yǎng)20h后的明場液滴圖像
(C)培養(yǎng)4h后的暗視液滴圖像;(D)培養(yǎng)20h后的暗視液滴圖像
于上圖可明顯觀察到穩(wěn)定的單分散液滴,含大腸桿菌的液滴數(shù)量占比為89±1 %,理論計算值為86%(液滴尺寸為72.4μm,200pL)。
使用OD600=0.005大腸桿菌懸浮液,3% dSURF表面活性劑,在28℃溫度下的培養(yǎng)結(jié)果:
(A)培養(yǎng)4h后的明場液滴圖像;(B)培養(yǎng)20h后的明場液滴圖像
(C)培養(yǎng)4h后的暗視液滴圖像;(D)培養(yǎng)20h后的暗視液滴圖像
結(jié)論
根據(jù)上述觀察到的大腸桿菌培養(yǎng)結(jié)果,表明dSURF表面活性劑在濃度為0.5%至3%的情況下具有良好的生物相容性,對于常規(guī)應(yīng)用,使用0.5%濃度的dSURF即可,成本較3%濃度dSURF更低。在大腸桿菌培養(yǎng)20小時后,液滴表現(xiàn)出的良好的穩(wěn)定性,表明dSURF表面活性劑可用于長時間液滴實(shí)驗(yàn)。
參考文獻(xiàn):
[1]. C. H. J. Schmitz, A. C. Rowat, S. Koester and D. A. Weitz, Dropspots: a picoliter array in a micro?uidic device, Lab Chip, 2009, 9, 44–49.
[2]. Lee JN, Park C, Whitesides GM. Solvent compatibility of poly(dimethylsiloxane)-based micro?uidic devices. Anal Chem 2003, 75:6544-54.
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