色譜柱使用及維護 

　每天用足夠的時間來平衡色譜柱，您就會在處理問題方面獲得zui大的"補償"，而且您的色譜柱的壽命也會變得更長！------ 一定得做！

　　新的色譜柱在使用之前應(yīng)該在您自己的液相色譜儀上進行性能測試，即使用色譜柱附帶的檢驗報告上測試條件和樣

品來測定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時常對色譜柱進行測試。

卡套柱的安裝（不加預(yù)柱）

1．將卡套架套入柱芯

2．將兩片夾套片嵌入柱芯的凹槽，使柱芯高于夾套（見左圖）

3．將已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高過夾套片

4．將卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手擰緊

5．然后依同樣的順序連接好柱子的另一端

6．連接到液相色譜儀，PEEK接頭手擰即可；若為不銹鋼接頭應(yīng)使用扳手

注意：使用卡套柱時，兩端的卡套應(yīng)時刻連接在柱芯上。不管您是平衡色譜柱或是清

洗，任何時候都不能將卡套取下來，否則會造成填料的流失。

卡套柱的安裝（加預(yù)柱）

1．將卡套架套入柱芯

2．將兩片夾套片嵌入柱芯的凹槽，使夾套高于柱芯（見左圖）

3．將已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高過夾套片

4．將"子彈頭"預(yù)柱放入卡套片內(nèi)

5．將卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手擰緊

6．然后依同樣的順序連接好柱子的另一端

7．連接到液相色譜儀，PEEK接頭手擰即可；若為不銹鋼接頭應(yīng)使用扳手

更換色譜柱濾網(wǎng)和玻璃棉過濾片（同時可以修補色譜柱）

注意：在取出反相柱芯的濾網(wǎng)和玻璃片之前，應(yīng)該將色譜柱充分用水和甲醇/乙腈沖

洗，而且修補工具的頭部也應(yīng)該蘸取少量的甲醇/乙腈，以避免在取出濾網(wǎng)和玻璃棉

濾片時帶出柱子內(nèi)的填料。

1．將修補工具中的2套入柱芯的頂端

2．將修補工具中的3輕輕地旋入已套著2的柱芯中，并順時針方向旋轉(zhuǎn)到旋緊

3．一手握柱芯，另一只手輕輕地向外拉3，取出柱芯頂端的濾網(wǎng)

4．用一個小鏟子輕輕地取出濾網(wǎng)下面的玻璃棉以及被污染的填料

5．將新的填料用甲醇潤濕，然后填入挖去的部位，壓平

6．照（左圖）裝上新的玻璃棉濾網(wǎng)，并用修補工具中的4將玻璃棉壓入柱芯頂端

7．柱芯頂端套上2，然后參照（左圖）將濾網(wǎng)放入

8．壓緊，然后取下2，再用4將濾網(wǎng)的邊緣壓平

平衡色譜柱

反相色譜柱在經(jīng)過出廠測試后是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由于色譜柱在儲存

或運輸過程中可能會干掉，因此在用流動相分析樣品之前，應(yīng)使用10－20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱；如果您所

使用的流動相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用純水"過渡"。

　　硅膠柱或極性色譜柱在經(jīng)過出廠測試后是保存在正庚烷中的。如果該色譜柱需要使用含水的流動相，請在使用流動相

之前用乙醇或異丙醇平衡

如何平衡色譜柱？

平衡過程中，將流速緩慢地提高

用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對試劑度如果較低，則需要較長的時間來平衡）

色譜柱的再生

進行色譜柱再生時，應(yīng)使用一個謙價的泵，我們建議不使用您的液相色譜儀上的泵。 

表1　建議用來沖洗的溶劑體

請根據(jù)下表選擇您的再生方法：

極性固定相（如Si，NH2＊，DIOL基色譜填料）的再生：

正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水＊＊

非極性固定相（如反相色譜填料RP－18，RP－8，CN等）的再生：

水→乙腈→氯仿（或異丙醇）→乙腈→水

0.05M稀硫酸可以用來清洗已污染的色譜柱

注意：

在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再

用水沖洗至堿溶液*流出。

＊＊如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠*洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì)，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。

色譜柱的維護

1．使用預(yù)柱保護分析柱（硅膠在極性流動相/離子性流動相中有一定的溶解度）

2．大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2－7.5，盡量不超過該色譜柱的pH范圍

3．避免流動相組成及極性的劇烈變化

4．流動相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理

5．如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動相，應(yīng)在實驗完畢柱子沖洗干凈，并保存大乙腈中

6．壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號